Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Действительно ли эквиваленты «унций» в группах белковых продуктов эквивалентны?

29 августа 2024 г. обновлено: University of Arkansas
Исследователи определят влияние различных источников белка на общий синтез белка в организме и синтез мышечного белка у молодых здоровых участников.

Обзор исследования

Подробное описание

За последние 35 лет Диетические рекомендации для американцев (DGA) Министерства сельского хозяйства США (USDA) пытались перевести рекомендации о потребностях в питательных веществах (т.е. Рекомендуемые диетические нормы (RDA) от Совета по продовольствию и питанию Института медицины ( МОМ) в практические рекомендации по питанию для американского населения. За тот же период времени, в течение которого существовали «Руководства по питанию», возникновение проблем со здоровьем, связанных с питанием, в Соединенных Штатах резко возросло, показывая, что количество людей, страдающих ожирением в США, достигло в общей сложности 35,8%. Кроме того, отсутствие должного внимания к белковому питанию является основным недостатком DGA. Мало того, что количество белка не является основным приоритетом, но также совершенно не упоминается его качество. Качество белка относится к количеству, профилю и истинной усвояемости незаменимых аминокислот (EAA) в белке. Однако концепция качества белка не нова: в 1993 году Продовольственная и сельскохозяйственная организация Всемирной организации здравоохранения опубликовала скорректированный показатель аминокислот по усвояемости белка. Хотя животный белок (и особенно говядина) имеет гораздо более высокий показатель перевариваемых незаменимых аминокислот (DIAAS), чем растительные белки, часто в два раза, DIAAS не принял во внимание важность количества и профиля EAA в отдельных белках. . Более того, искажение эквивалентности различных пищевых источников белка в MyPlate поднимает вопрос о процессе, посредством которого это произошло, и как можно повлиять на этот процесс, чтобы он более точно отражал такое высокое качество животных белков, включая говядину? Поэтому мы предлагаем проводить эти измерения в ответ на потребление «эквивалентных» (согласно MyPlate) количеств говядины, фасоли, яиц и арахисового масла. Демонстрация того, что функциональные реакции на эти разнообразные источники белка совпадают с прогнозами базы данных о питательных веществах Министерства сельского хозяйства США и расчетом DIAAS, обеспечит необходимую поддержку для переопределения «эквивалентов унций» источников белковой пищи в соответствии с этими базами данных для всех животных и растений. источники белка.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

45

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Мужчины и женщины, возраст 20-40 лет
  • ИМТ от 20 до 29,9 кг/м2

Критерии исключения:

  • Текущий диагноз диабета
  • История злокачественных новообразований за 6 месяцев до включения в исследование.
  • История желудочно-кишечного шунтирования
  • История хронических воспалительных заболеваний или других хронических заболеваний (волчанка, ВИЧ/СПИД и т. д.)
  • Субъекты женского пола, которые в настоящее время беременны
  • Субъекты, которые не могут есть животный белок
  • Субъекты, которые не могут прекратить употребление белковых добавок или добавок аминокислот (АА) во время участия.
  • Субъекты, которые сообщают о регулярных тренировках с отягощениями (более двух раз в неделю)
  • Субъекты, которые одновременно принимают кортикостероиды (прием внутрь, инъекции или трансдермально)
  • Гемоглобин менее 9,5 г/дл на скрининговом визите.
  • Тромбоциты менее 250 000 на скрининговом визите.
  • Любое другое заболевание или состояние, которое может подвергнуть субъекта повышенному риску причинения вреда в случае его участия, по усмотрению врача-исследователя.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Употребление красной фасоли
Субъекты будут потреблять 1/2 стакана вареной красной фасоли после нормализации диеты в течение 3 дней.
Каждый участник съест 1/2 стакана вареной красной фасоли.
Экспериментальный: Потребление яиц
Субъекты будут потреблять 2 приготовленных больших яйца после нормализации диеты в течение 3 дней.
Каждый участник съест по 2 вареных больших яйца.
Экспериментальный: Употребление арахисового масла
Субъекты будут потреблять 2 столовые ложки арахисового масла после нормализации диеты в течение 3 дней.
Каждый участник съест 2 столовые ложки арахисового масла.
Экспериментальный: Прием говяжьего фарша
Субъекты будут потреблять 2 унции 90% постного говяжьего фарша после нормализации диеты в течение 3 дней.
Каждый участник съест 2 унции 90% постного говяжьего фарша.
Экспериментальный: Потребление интактной говядины
Субъекты будут потреблять 2 унции нетронутой говядины после нормализации диеты в течение 3 дней.
Каждый участник съест 2 унции нетронутой говядины.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Чистая скорость синтеза белка
Временное ограничение: До 8,5 часов
Чистая скорость синтеза белка определяется в течение 4,5-часового базального периода натощак и через 4 часа после еды в течение 8,5-часового экспериментального периода.
До 8,5 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Robert Wolfe, PhD, University of Arkansas

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 мая 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

6 марта 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 мая 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 мая 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 мая 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 мая 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 сентября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 августа 2024 г.

Последняя проверка

1 июня 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 205366

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться