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Les « équivalents onces » dans les groupes d’aliments protéinés sont-ils vraiment équivalents ?

29 août 2024 mis à jour par: University of Arkansas
Les enquêteurs détermineront les effets de différentes sources de protéines sur la synthèse nette des protéines du corps entier et la synthèse des protéines musculaires chez les jeunes participants en bonne santé.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Au cours des 35 dernières années, les directives diététiques pour les Américains (DGA) du Département de l'agriculture des États-Unis (USDA) ont cherché à traduire les recommandations sur les besoins nutritionnels (c'est-à-dire les apports nutritionnels recommandés (AJR) du Conseil de l'alimentation et de la nutrition de l'Institut de médecine ( IOM) en conseils nutritionnels pratiques destinés au public américain. Au cours de la même période pendant laquelle les directives diététiques ont existé, l'apparition de problèmes de santé liés à la nutrition aux États-Unis a considérablement augmenté, montrant que la population obèse aux États-Unis a atteint un total de 35,8 %. Par ailleurs, le manque d’attention portée à la nutrition protéique constitue une lacune majeure des DGA. Non seulement la quantité de protéines n’est pas un objectif majeur, mais la qualité des protéines n’est absolument pas mentionnée. La qualité des protéines fait référence à la quantité, au profil et à la véritable digestibilité iléale des acides aminés essentiels (EAA) contenus dans la protéine. Cependant, le concept de qualité des protéines n’est pas nouveau, puisque le Protein Digestible Corrected Amino Acid Score a été publié par l’Organisation des Nations Unies pour l’alimentation et l’agriculture de l’Organisation mondiale de la santé en 1993. Bien que les protéines animales (et le bœuf en particulier) aient un score d'acides aminés digestibles indispensables (DIAAS) beaucoup plus élevé que les protéines végétales, souvent jusqu'à deux fois plus élevé, DIAAS n'a pas pris en compte l'importance de la quantité et du profil des EAA dans les protéines individuelles. . De plus, la fausse représentation des équivalences de diverses sources alimentaires de protéines dans MyPlate soulève la question du processus par lequel cela s'est produit, et comment ce processus peut-il être influencé pour refléter plus précisément la haute qualité des protéines animales, y compris le bœuf ? Par conséquent, nous proposons d'effectuer ces mesures en réponse à la consommation de quantités « équivalentes » (selon MyPlate) de bœuf, de haricots rouges, d'œufs et de beurre de cacahuète. La démonstration que les réponses fonctionnelles à ces diverses sources de protéines coïncident avec les prévisions de la base de données nutritionnelles de l'USDA et le calcul du DIAAS fourniront le soutien nécessaire pour redéfinir les « équivalents en onces » de sources alimentaires protéiques en fonction de ces bases de données pour tous les animaux et plantes. sources de protéines.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

45

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, États-Unis, 72202
        • University of Arkansas for Medical Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Hommes et femmes, âgés de 20 à 40 ans
  • IMC de 20 à 29,9 kg/m2

Critères d'exclusion :

  • Diagnostic actuel du diabète
  • Antécédents de tumeur maligne dans les 6 mois précédant l'inscription
  • Antécédents de pontage gastro-intestinal
  • Antécédents de maladie inflammatoire chronique ou d'autres maladies chroniques (lupus, VIH/SIDA, etc.)
  • Sujets féminins actuellement enceintes
  • Sujets incapables de manger des protéines animales
  • Sujets incapables d'arrêter de manger des suppléments de protéines ou d'acides aminés (AA) pendant la participation
  • Sujets qui déclarent un entraînement régulier en résistance (plus de deux fois par semaine)
  • Sujets ayant reçu une utilisation concomitante de corticostéroïdes (ingestion, injection ou transdermique)
  • Hémoglobine inférieure à 9,5 g/dL lors de la visite de dépistage
  • Plaquettes inférieures à 250 000 lors de la visite de dépistage.
  • Toute autre maladie ou condition qui exposerait le sujet à un risque accru de préjudice s'il devait participer, à la discrétion du médecin de l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Consommation de haricots rouges
Les sujets consommeront 1/2 tasse de haricot rouge cuit après normalisation du régime pendant 3 jours.
Chaque participant consommera 1/2 tasse de haricots rouges cuits
Expérimental: Consommation d'œufs
Les sujets consommeront 2 gros œufs cuits après la normalisation du régime pendant 3 jours.
Chaque participant consommera 2 gros œufs cuits.
Expérimental: Consommation de beurre de cacahuète
Les sujets consommeront 2 cuillères à soupe de beurre de cacahuète après normalisation du régime pendant 3 jours.
Chaque participant consommera 2 cuillères à soupe de beurre de cacahuète.
Expérimental: Consommation de bœuf haché
Les sujets consommeront 2 onces de bœuf haché maigre à 90 % après normalisation du régime pendant 3 jours.
Chaque participant consommera 2 onces de bœuf haché maigre à 90 %.
Expérimental: Consommation de bœuf intact
Les sujets consommeront 2 onces de bœuf intact après la normalisation du régime pendant 3 jours.
Chaque participant consommera 2 onces de bœuf intact.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux net de synthèse des protéines
Délai: Jusqu'à 8,5 heures
Le taux net de synthèse protéique est déterminé au cours de la période de jeûne basal de 4,5 heures et de la période post-repas de 4 heures au cours de la période expérimentale de 8,5 heures.
Jusqu'à 8,5 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Robert Wolfe, PhD, University of Arkansas

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 mai 2017

Achèvement primaire (Réel)

6 mars 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

15 mai 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 mai 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 mai 2017

Première publication (Réel)

5 mai 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 septembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 août 2024

Dernière vérification

1 juin 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 205366

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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