Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Разработка ориентированной на пациента сводки при выписке стационарных пациентов с инсультом

6 октября 2021 г. обновлено: Sunnybrook Health Sciences Centre

Разработка и пилотирование программы, ориентированной на пациента при выписке (PODS), чтобы облегчить успешный переход от стационарной реабилитации после инсульта к дому

Существует потребность в улучшении процесса выписки пациентов с инсультом, который, как сообщается, является особенно напряженным периодом для пациентов. Совещание, ориентированное на пациента при выписке (PODS), показало себя как эффективный подход к минимизации стресса, связанного с выпиской, и развитию навыков самоконтроля у других пациентов, выписываемых из реабилитационного центра в общество. Целью данного исследования является разработка и оценка того, может ли собрание PODS свести к минимуму стресс, связанный с процессом выписки, и повысить удовлетворенность пациентов этим процессом. Есть две основные гипотезы относительно программы PODS: 1) она поможет стационарным пациентам с инсультом понять ключевые вопросы, связанные со знаниями, необходимыми после выписки, и 2) она повысит уровень самоэффективности у стационарных пациентов с инсультом. Потенциальные субъекты поощряются к участию, если они являются реабилитационными центрами Sunnybrook - St. John's Rehab, госпитализированными с диагнозом инсульт, в возрасте 18 лет и старше и соответствуют следующим критериям: (a) свободное владение английским языком; (б) когнитивно неповрежденный; и (c) иметь минимальную афазию или не иметь ее. Участника попросят ответить на несколько опросов за 8-10 дней до выписки об их знаниях и уверенности в управлении своим инсультом.

Затем участника попросят встретиться с сотрудником клиники, который проведет часовую встречу PODS. На встрече будет создан и передан пациенту план выписки, который охватывает ряд тем, которые будут полезны после его возвращения в сообщество. Через день после встречи PODS участникам будет предложено ответить на тот же опрос, который они заполнили до встречи PODS, и еще раз через 3-5 дней после выписки. Если участник заинтересован, его попросят пройти краткое собеседование, чтобы получить отзыв о программе PODS. Ожидается, что в программе примут участие около 20 человек, при этом все 20 пациентов заполнят анкеты, а 6 пациентов попросят заполнить краткое интервью.

Насколько известно исследователям, риск, связанный с этим исследованием, невелик. Участники могут чувствовать себя некомфортно во время интервью, обсуждая свой опыт. Участвуя в этом исследовании, пациенты получат возможность собрать информацию и изучить навыки решения проблем и самоконтроля до выписки. Этот проект надеется, что он может привести к более эффективному подходу к поддержке перехода пациентов с инсультом из больницы в общество.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

18

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ontario
      • North York, Ontario, Канада, M2M 2G1
        • St. John's Rehabilitation

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Иметь диагноз инсульт.
  • Должен быть минимально афазичным.
  • Физически и когнитивно быть в состоянии участвовать в одночасовом сеансе PODS и быть в состоянии пройти собрание PODS, а также пройти оценку обучения лично и по телефону (опросы, телефонное интервью).

Критерий исключения:

  • Участники, которые не могут свободно общаться на английском языке

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Резюме выписки, ориентированное на пациента
С участниками состоится часовая итоговая встреча, ориентированная на пациентов при выписке.
Участники пройдут краткую выписку, ориентированную на пациента (PODS). PODS представляет собой персонализированное резюме плана выписки, представленное в простой для понимания рабочей таблице, которая включает (1) инструкции по лечению; (2) последующие встречи с телефонными номерами; (3) нормальные ожидаемые симптомы, предупреждающие знаки и что делать в случае возникновения проблемы; (4) изменения образа жизни и когда возобновить деятельность; и (5) информация и ресурсы, которые должны быть под рукой. Встреча состоится за неделю до выписки.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения в опросе удовлетворенности пациентов
Временное ограничение: A) PRE-PODS (базовый уровень); B) ПОСЛЕ-PODS (через 3 дня после исходного уровня) и через 3-5 дней после выписки (через 2 недели после исходного уровня).
По этой количественной шкале пациентов просят оценить свои знания и уверенность в себе по шкале Лайкерта, чтобы управлять своим здоровьем после выписки.
A) PRE-PODS (базовый уровень); B) ПОСЛЕ-PODS (через 3 дня после исходного уровня) и через 3-5 дней после выписки (через 2 недели после исходного уровня).

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения в вопроснике самоконтроля при инсульте в Саутгемптоне (SSSMQ)
Временное ограничение: A) PRE-PODS (базовый уровень); B) ПОСЛЕ-PODS (3 дня после исходного уровня) и 3-5 ДНЕЙ ПОСЛЕ ВЫПИСКИ (2 недели после исходного уровня). A) PRE-PODS (исходный уровень); B) ПОСЛЕ PODS (1 неделя и 1 день после исходного уровня) и 3-5 ДНЕЙ ПОСЛЕ ВЫПИСКИ (2 недели и 5 дней после исходного уровня).
Эта количественная шкала является валидной и надежной мерой способности к самоконтролю у пациентов с инсультом. Он будет использоваться для проверки результатов опроса удовлетворенности пациентов.
A) PRE-PODS (базовый уровень); B) ПОСЛЕ-PODS (3 дня после исходного уровня) и 3-5 ДНЕЙ ПОСЛЕ ВЫПИСКИ (2 недели после исходного уровня). A) PRE-PODS (исходный уровень); B) ПОСЛЕ PODS (1 неделя и 1 день после исходного уровня) и 3-5 ДНЕЙ ПОСЛЕ ВЫПИСКИ (2 недели и 5 дней после исходного уровня).
Разовое интервью с отзывами пациентов
Временное ограничение: Это интервью будет завершено ПОСЛЕ ВЫПИСИ (через 2 недели после исходного уровня)
Участникам будет предложено пройти качественное интервью. Это интервью будет посвящено их опыту работы с программой PODS, чтобы получить их отзывы (например, что им понравилось в программе, что можно было бы сделать лучше и т.д.)
Это интервью будет завершено ПОСЛЕ ВЫПИСИ (через 2 недели после исходного уровня)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Sander L Hitzig, PhD, Sunnybrook Health Sciences Centre

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 сентября 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 июня 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 июня 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 июня 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 октября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 октября 2021 г.

Последняя проверка

1 октября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться