- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03183518
Для оценки потенциала фотосенсибилизации и фотоаллергии косметического продукта для лица у здоровых участников
3 октября 2018 г. обновлено: GlaxoSmithKline
Клиническое исследование по оценке потенциала фотосенсибилизации и фотоаллергии косметического продукта для лица у здоровых субъектов
Оценить потенциал раздражения кожи и сенсибилизации косметического продукта для лица в преувеличенных условиях использования с контролируемым применением продукта и под наблюдением дерматолога.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
В этом трехэтапном исследовании фототоксичности-фотосенсибилизации (PT-PA) исследуемый материал и положительный контроль наносят под полуокклюзионный пластырь на верхнюю часть спины каждого субъекта.
Первая фаза исследования - это индукционная фаза; контролируемое количество каждого продукта наносится под полуокклюзионный пластырь.
На этом этапе пластырь остается на коже в течение 24 (±2) часов.
После удаления пластыря участок пластыря подвергается воздействию ультрафиолетового излучения А (UVA) и повторно оценивается через 24 часа перед повторным наложением другого полуокклюзионного пластыря (с обоими продуктами) на тот же участок.
Индукционная фаза продлится 3 недели.
После того, как субъект завершит фазу индукции, он перейдет в фазу отдыха продолжительностью 2 недели, в течение которой не будут применяться пластыри.
После фазы отдыха субъекты возвращаются в клиническую клинику для фазы испытания.
На этапе испытания два тестовых пластыря будут наложены на девственные участки кожи в верхней части спины каждого субъекта на 24 часа.
После удаления обоих пластырей одно из мест тестирования пластыря Challenge подвергнется воздействию УФА-излучения.
Оба места тестирования Challenge будут оцениваться в течение 72 (±2) часов.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
48
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Valinhos, Бразилия, 13271-130
- GSK Investigational Site
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения
- Демонстрирует понимание процедур исследования, ограничений и готовность участвовать, что подтверждается добровольным письменным информированным согласием, и получил подписанную и датированную копию формы информированного согласия.
- Возраст от 18 до 65 лет включительно.
- Хорошее общее и психическое здоровье с отсутствием, по мнению исследователя или назначенного им лица с медицинской квалификацией, клинически значимых и соответствующих отклонений в истории болезни или при медицинском осмотре.
- Здоровая, неповрежденная кожа в предполагаемом месте нанесения; спинка (лопаточная область).
- Клиническая оценка приемлемости (при посещении 1 и посещении 2, если они не объединены) дерматологом, чтобы убедиться, что у субъекта нет клинически значимых дерматологических заболеваний.
- Фототипы Фитцпатрика от II до IV.
- Согласие соблюдать процедуры и требования исследования и посещать запланированные оценочные визиты.
Критерий исключения
- Женщины, о которых известно, что они беременны или которые планируют забеременеть в течение всего периода исследования.
- Женщины, кормящие грудью.
- Любая история серьезных дерматологических заболеваний или состояний или медицинских состояний, которые, как известно, изменяют внешний вид кожи или физиологические реакции (например, диабет), которые, по мнению исследователя, могут препятствовать местному применению исследуемых продуктов и/или мешать оценке реакции в месте проведения испытаний.
- Наличие открытых язв, прыщей или кист в месте нанесения.
- Активный дерматоз (локальный или диссеминированный), который может повлиять на результаты исследования.
- Считается ослабленным иммунитетом.
- Заболевания, обострившиеся или спровоцированные ультрафиолетовым облучением в анамнезе.
- Участники с дерматографизмом.
- Использование в настоящее время любого лекарства, которое, по мнению исследователя, может повлиять на оценку исследуемого продукта или подвергнуть субъекта неоправданному риску.
- Использование следующих местных или системных препаратов: иммунодепрессантов, антигистаминных препаратов, негормональных противовоспалительных препаратов и кортикостероидов за 2 недели до визита для скрининга.
- Пероральное или местное лечение витамином А с кислотой и/или его производными за 1 месяц до визита для скрининга.
- Намерение вакцинироваться в течение периода исследования или было вакцинировано в течение 3 недель после визита для скрининга.
- В настоящее время получает инъекции от аллергии или получил инъекцию от аллергии в течение 7 дней до визита 1, или планирует начать инъекции во время участия в исследовании.
- Предыдущая история атопии, аллергических реакций, раздражения или сильного дискомфорта на продукты местного применения, косметику или лекарства.
- Субъекты исследования с аллергией на исследуемый материал/продукт, гипоаллергенную ленту или ватные пластыри в анамнезе.
- История сенсибилизации в предыдущем исследовании пластыря.
- История ненормальной реакции на воздействие солнца.
- Участие в другом клиническом исследовании (включая косметические исследования) или получение исследуемого препарата в течение 30 дней после визита для скрининга.
- Предыдущее участие в этом исследовании.
- Недавняя история (в течение последних 5 лет) злоупотребления алкоголем или другими психоактивными веществами.
- Интенсивное воздействие солнечного света или сеансы загара за 30 дней до скрининговой оценки.
- Намерение купания (в море или бассейне), сауны, занятий водными видами спорта или действий, которые приводят к интенсивному потоотделению.
- Любой Субъект, который, по мнению Исследователя, не должен участвовать в исследовании.
- Любые следы на коже на участке тестирования, которые могут помешать оценке возможных кожных реакций (например, нарушения пигментации, сосудистые мальформации, шрамы, татуировки, избыточное оволосение, многочисленные веснушки).
- Заключенный или недобровольно заключенный в тюрьму субъект.
- Субъект из коренного племени.
- Сотрудник спонсора или исследовательского центра или члены их ближайших родственников.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Тестовый продукт
Все участники получат тестовый продукт, нанесенный на соответствующие тестовые площадки обученным исследовательским персоналом.
Место тестирования будет обозначено выше талии между левой лопаткой и средней линией позвоночника.
|
Каждому участнику тестируемый продукт наносится локально с помощью полуокклюзионного пластыря на месте техническим специалистом.
|
|
Другой: Эталонный продукт
Все участники получат эталонный продукт, нанесенный на соответствующие испытательные участки обученным исследовательским персоналом.
Место тестирования будет обозначено выше талии между левой лопаткой и средней линией позвоночника.
|
Каждому участнику технический специалист нанесет эталонный продукт местно с помощью полуокклюзионного пластыря на месте.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Комбинированные оценки раздражения кожи (кожная реакция) и поверхностного раздражения (другие эффекты) на этапе индукции на 5-й день.
Временное ограничение: В день 5
|
Обученный оценщик оценил все места заплат.
Для выражения реакции, наблюдаемой во время обследования, использовали следующие баллы: 0 = отсутствие признаков раздражения, 1 = минимальная эритема; едва заметная, 2 = определенная эритема, хорошо заметная; или минимальный отек; или минимальная папулезная реакция, 3 = эритема и папулы, 4 = выраженный отек, 5 = эритема, отек и папулы, 6 = везикулярная сыпь, 7 = сильная реакция, распространяющаяся за пределы тестируемого участка.
Другие характеристики, указывающие на раздражение (поверхностное раздражение), оценивались следующим образом: Оценка A/Оценка 0=Легкая глазурь, Оценка B/Оценка 1=Заметное остекление, Оценка C/Оценка 2=Остекление с отслаиванием и растрескиванием, Оценка F/Оценка 3=Остекление с трещины, степень G/балл 3=пленка высохшего серозного экссудата, покрывающая весь участок или его часть, степень H/балл 3=небольшие петехиальные эрозии и/или струпья.
Оценки поверхностного раздражения предоставлялись только в том случае, если оценка кожной реакции >0.
Полный диапазон был 0-10.
Более низкий балл указывает на лучшую переносимость.
|
В день 5
|
|
Комбинированные оценки раздражения кожи (кожная реакция) и поверхностного раздражения (другие эффекты) на этапе индукции на 8-й день.
Временное ограничение: В День 8
|
Обученный оценщик оценил все места заплат.
Для выражения реакции, наблюдаемой во время обследования, использовали следующие баллы: 0 = отсутствие признаков раздражения, 1 = минимальная эритема; едва заметная, 2 = определенная эритема, хорошо заметная; или минимальный отек; или минимальная папулезная реакция, 3 = эритема и папулы, 4 = выраженный отек, 5 = эритема, отек и папулы, 6 = везикулярная сыпь, 7 = сильная реакция, распространяющаяся за пределы тестируемого участка.
Другие характеристики, указывающие на раздражение (поверхностное раздражение), оценивались следующим образом: Оценка A/Оценка 0=Легкая глазурь, Оценка B/Оценка 1=Заметное остекление, Оценка C/Оценка 2=Остекление с отслаиванием и растрескиванием, Оценка F/Оценка 3=Остекление с трещины, степень G/балл 3=пленка высохшего серозного экссудата, покрывающая весь участок или его часть, степень H/балл 3=небольшие петехиальные эрозии и/или струпья.
Оценки поверхностного раздражения предоставлялись только в том случае, если оценка кожной реакции >0.
Полный диапазон был 0-10.
Более низкий балл указывает на лучшую переносимость.
|
В День 8
|
|
Комбинированные оценки раздражения кожи (кожная реакция) и поверхностного раздражения (другие эффекты) на этапе индукции на 12-й день.
Временное ограничение: На 12 день
|
Обученный оценщик оценил все места заплат.
Для выражения реакции, наблюдаемой во время обследования, использовали следующие баллы: 0 = отсутствие признаков раздражения, 1 = минимальная эритема; едва заметная, 2 = определенная эритема, хорошо заметная; или минимальный отек; или минимальная папулезная реакция, 3 = эритема и папулы, 4 = выраженный отек, 5 = эритема, отек и папулы, 6 = везикулярная сыпь, 7 = сильная реакция, распространяющаяся за пределы тестируемого участка.
Другие характеристики, указывающие на раздражение (поверхностное раздражение), оценивались следующим образом: Оценка A/Оценка 0=Легкая глазурь, Оценка B/Оценка 1=Заметное остекление, Оценка C/Оценка 2=Остекление с отслаиванием и растрескиванием, Оценка F/Оценка 3=Остекление с трещины, степень G/балл 3=пленка высохшего серозного экссудата, покрывающая весь участок или его часть, степень H/балл 3=небольшие петехиальные эрозии и/или струпья.
Оценки поверхностного раздражения предоставлялись только в том случае, если оценка кожной реакции >0.
Полный диапазон был 0-10.
Более низкий балл указывает на лучшую переносимость.
|
На 12 день
|
|
Комбинированные оценки раздражения кожи (кожная реакция) и поверхностного раздражения (другие эффекты) на этапе индукции на 15-й день.
Временное ограничение: На 15 день
|
Обученный оценщик оценил все места заплат.
Для выражения реакции, наблюдаемой во время обследования, использовали следующие баллы: 0 = отсутствие признаков раздражения, 1 = минимальная эритема; едва заметная, 2 = определенная эритема, хорошо заметная; или минимальный отек; или минимальная папулезная реакция, 3 = эритема и папулы, 4 = выраженный отек, 5 = эритема, отек и папулы, 6 = везикулярная сыпь, 7 = сильная реакция, распространяющаяся за пределы тестируемого участка.
Другие характеристики, указывающие на раздражение (поверхностное раздражение), оценивались следующим образом: Оценка A/Оценка 0=Легкая глазурь, Оценка B/Оценка 1=Заметное остекление, Оценка C/Оценка 2=Остекление с отслаиванием и растрескиванием, Оценка F/Оценка 3=Остекление с трещины, степень G/балл 3=пленка высохшего серозного экссудата, покрывающая весь участок или его часть, степень H/балл 3=небольшие петехиальные эрозии и/или струпья.
Оценки поверхностного раздражения предоставлялись только в том случае, если оценка кожной реакции >0.
Полный диапазон был 0-10.
Более низкий балл указывает на лучшую переносимость.
|
На 15 день
|
|
Комбинированные оценки раздражения кожи (кожная реакция) и поверхностного раздражения (другие эффекты) на этапе индукции на 19-й день.
Временное ограничение: День 19
|
Обученный оценщик оценил все места заплат.
Для выражения реакции, наблюдаемой во время обследования, использовали следующие баллы: 0 = отсутствие признаков раздражения, 1 = минимальная эритема; едва заметная, 2 = определенная эритема, хорошо заметная; или минимальный отек; или минимальная папулезная реакция, 3 = эритема и папулы, 4 = выраженный отек, 5 = эритема, отек и папулы, 6 = везикулярная сыпь, 7 = сильная реакция, распространяющаяся за пределы тестируемого участка.
Другие характеристики, указывающие на раздражение (поверхностное раздражение), оценивались следующим образом: Оценка A/Оценка 0=Легкая глазурь, Оценка B/Оценка 1=Заметное остекление, Оценка C/Оценка 2=Остекление с отслаиванием и растрескиванием, Оценка F/Оценка 3=Остекление с трещины, степень G/балл 3=пленка высохшего серозного экссудата, покрывающая весь участок или его часть, степень H/балл 3=небольшие петехиальные эрозии и/или струпья.
Оценки поверхностного раздражения предоставлялись только в том случае, если оценка кожной реакции >0.
Полный диапазон был 0-10.
Более низкий балл указывает на лучшую переносимость.
|
День 19
|
|
Комбинированные оценки раздражения кожи (кожная реакция) и поверхностного раздражения (другие эффекты) на этапе индукции на 2-й день.
Временное ограничение: День 2
|
Обученный оценщик оценил все места заплат.
Для выражения ответа, наблюдаемого во время исследования, использовали следующие баллы: 0 = отсутствие признаков раздражения, 1 = минимальная эритема; едва заметная, 2 = определенная эритема, хорошо заметная; или минимальный отек; или минимальная папулезная реакция, 3 = эритема и папулы, 4 = выраженный отек, 5 = эритема, отек и папулы, 6 = везикулярная сыпь, 7 = сильная реакция, распространяющаяся за пределы тестируемого участка.
Другие характеристики, указывающие на раздражение (поверхностное раздражение), оценивались следующим образом: Оценка A/Оценка 0=Легкая глазурь, Оценка B/Оценка 1=Заметное остекление, Оценка C/Оценка 2=Остекление с отслаиванием и растрескиванием, Оценка F/Оценка 3=Остекление с трещины, степень G/балл 3=пленка высохшего серозного экссудата, покрывающая весь участок или его часть, степень H/балл 3=небольшие петехиальные эрозии и/или струпья.
Оценки поверхностного раздражения предоставлялись только в том случае, если оценка кожной реакции >0.
Полный диапазон был 0-10.
Более низкий балл указывает на лучшую переносимость.
|
День 2
|
|
Комбинированные оценки раздражения кожи (кожная реакция) и поверхностного раздражения (другие эффекты) на этапе индукции на 4-й день.
Временное ограничение: На 4-й день
|
Обученный оценщик оценил все места заплат.
Для выражения ответа, наблюдаемого во время исследования, использовали следующие баллы: 0 = отсутствие признаков раздражения, 1 = минимальная эритема; едва заметная, 2 = определенная эритема, хорошо заметная; или минимальный отек; или минимальная папулезная реакция, 3 = эритема и папулы, 4 = выраженный отек, 5 = эритема, отек и папулы, 6 = везикулярная сыпь, 7 = сильная реакция, распространяющаяся за пределы тестируемого участка.
Другие характеристики, указывающие на раздражение (поверхностное раздражение), оценивались следующим образом: Оценка A/Оценка 0=Легкая глазурь, Оценка B/Оценка 1=Заметное остекление, Оценка C/Оценка 2=Остекление с отслаиванием и растрескиванием, Оценка F/Оценка 3=Остекление с трещины, степень G/балл 3=пленка высохшего серозного экссудата, покрывающая весь участок или его часть, степень H/балл 3=небольшие петехиальные эрозии и/или струпья.
Оценки поверхностного раздражения предоставлялись только в том случае, если оценка кожной реакции >0.
Полный диапазон был 0-10.
Более низкий балл указывает на лучшую переносимость.
|
На 4-й день
|
|
Комбинированные оценки раздражения кожи (кожная реакция) и поверхностного раздражения (другие эффекты) на этапе индукции на 9-й день.
Временное ограничение: В День 9
|
Обученный оценщик оценил все места заплат.
Для выражения ответа, наблюдаемого во время исследования, использовали следующие баллы: 0 = отсутствие признаков раздражения, 1 = минимальная эритема; едва заметная, 2 = определенная эритема, хорошо заметная; или минимальный отек; или минимальная папулезная реакция, 3 = эритема и папулы, 4 = выраженный отек, 5 = эритема, отек и папулы, 6 = везикулярная сыпь, 7 = сильная реакция, распространяющаяся за пределы тестируемого участка.
Другие характеристики, указывающие на раздражение (поверхностное раздражение), оценивались следующим образом: Оценка A/Оценка 0=Легкая глазурь, Оценка B/Оценка 1=Заметное остекление, Оценка C/Оценка 2=Остекление с отслаиванием и растрескиванием, Оценка F/Оценка 3=Остекление с трещины, степень G/балл 3=пленка высохшего серозного экссудата, покрывающая весь участок или его часть, степень H/балл 3=небольшие петехиальные эрозии и/или струпья.
Оценки поверхностного раздражения предоставлялись только в том случае, если оценка кожной реакции >0.
Полный диапазон был 0-10.
Более низкий балл указывает на лучшую переносимость.
|
В День 9
|
|
Комбинированные оценки раздражения кожи (кожная реакция) и поверхностного раздражения (другие эффекты) на этапе индукции на 11-й день.
Временное ограничение: День 11
|
Обученный оценщик оценил все места заплат.
Для выражения ответа, наблюдаемого во время исследования, использовали следующие баллы: 0 = отсутствие признаков раздражения, 1 = минимальная эритема; едва заметная, 2 = определенная эритема, хорошо заметная; или минимальный отек; или минимальная папулезная реакция, 3 = эритема и папулы, 4 = выраженный отек, 5 = эритема, отек и папулы, 6 = везикулярная сыпь, 7 = сильная реакция, распространяющаяся за пределы тестируемого участка.
Другие характеристики, указывающие на раздражение (поверхностное раздражение), оценивались следующим образом: Оценка A/Оценка 0=Легкая глазурь, Оценка B/Оценка 1=Заметное остекление, Оценка C/Оценка 2=Остекление с отслаиванием и растрескиванием, Оценка F/Оценка 3=Остекление с трещины, степень G/балл 3=пленка высохшего серозного экссудата, покрывающая весь участок или его часть, степень H/балл 3=небольшие петехиальные эрозии и/или струпья.
Оценки поверхностного раздражения предоставлялись только в том случае, если оценка кожной реакции >0.
Полный диапазон был 0-10.
Более низкий балл указывает на лучшую переносимость.
|
День 11
|
|
Комбинированные оценки раздражения кожи (кожная реакция) и поверхностного раздражения (другие эффекты) на этапе индукции на 16-й день.
Временное ограничение: День 16
|
Обученный оценщик оценил все места заплат.
Для выражения ответа, наблюдаемого во время исследования, использовали следующие баллы: 0 = отсутствие признаков раздражения, 1 = минимальная эритема; едва заметная, 2 = определенная эритема, хорошо заметная; или минимальный отек; или минимальная папулезная реакция, 3 = эритема и папулы, 4 = выраженный отек, 5 = эритема, отек и папулы, 6 = везикулярная сыпь, 7 = сильная реакция, распространяющаяся за пределы тестируемого участка.
Другие характеристики, указывающие на раздражение (поверхностное раздражение), оценивались следующим образом: Оценка A/Оценка 0=Легкая глазурь, Оценка B/Оценка 1=Заметное остекление, Оценка C/Оценка 2=Остекление с отслаиванием и растрескиванием, Оценка F/Оценка 3=Остекление с трещины, степень G/балл 3=пленка высохшего серозного экссудата, покрывающая весь участок или его часть, степень H/балл 3=небольшие петехиальные эрозии и/или струпья.
Оценки поверхностного раздражения предоставлялись только в том случае, если оценка кожной реакции >0.
Полный диапазон был 0-10.
Более низкий балл указывает на лучшую переносимость.
|
День 16
|
|
Комбинированные оценки раздражения кожи (кожная реакция) и поверхностного раздражения (другие эффекты) на этапе индукции на 18-й день.
Временное ограничение: В день 18
|
Обученный оценщик оценил все места заплат.
Для выражения ответа, наблюдаемого во время исследования, использовали следующие баллы: 0 = отсутствие признаков раздражения, 1 = минимальная эритема; едва заметная, 2 = определенная эритема, хорошо заметная; или минимальный отек; или минимальная папулезная реакция, 3 = эритема и папулы, 4 = выраженный отек, 5 = эритема, отек и папулы, 6 = везикулярная сыпь, 7 = сильная реакция, распространяющаяся за пределы тестируемого участка.
Другие характеристики, указывающие на раздражение (поверхностное раздражение), оценивались следующим образом: Оценка A/Оценка 0=Легкая глазурь, Оценка B/Оценка 1=Заметное остекление, Оценка C/Оценка 2=Остекление с отслаиванием и растрескиванием, Оценка F/Оценка 3=Остекление с трещины, степень G/балл 3=пленка высохшего серозного экссудата, покрывающая весь участок или его часть, степень H/балл 3=небольшие петехиальные эрозии и/или струпья.
Оценки поверхностного раздражения предоставлялись только в том случае, если оценка кожной реакции >0.
Полный диапазон был 0-10.
Более низкий балл указывает на лучшую переносимость.
|
В день 18
|
|
Комбинированные баллы раздражения кожи (дермальная реакция) и поверхностного раздражения (другие эффекты) в фазе заражения на 6 неделе (через 30 минут [максимум 1 час], после удаления пластыря)
Временное ограничение: На 6 неделе (через 30 минут [максимум 1 час], после удаления пластыря)
|
Обученный оценщик оценил все места заплат.
Для выражения ответа, наблюдаемого во время исследования, использовали следующие баллы: 0 = отсутствие признаков раздражения, 1 = минимальная эритема; едва заметная, 2 = определенная эритема, хорошо заметная; или минимальный отек; или минимальная папулезная реакция, 3 = эритема и папулы, 4 = выраженный отек, 5 = эритема, отек и папулы, 6 = везикулярная сыпь, 7 = сильная реакция, распространяющаяся за пределы тестируемого участка.
Другие характеристики, указывающие на раздражение (поверхностное раздражение), оценивались следующим образом: Оценка A/Оценка 0=Легкая глазурь, Оценка B/Оценка 1=Заметное остекление, Оценка C/Оценка 2=Остекление с отслаиванием и растрескиванием, Оценка F/Оценка 3=Остекление с трещины, степень G/балл 3=пленка высохшего серозного экссудата, покрывающая весь участок или его часть, степень H/балл 3=небольшие петехиальные эрозии и/или струпья.
Оценки поверхностного раздражения предоставлялись только в том случае, если оценка кожной реакции >0.
Полный диапазон был 0-10.
Более низкий балл указывает на лучшую переносимость.
|
На 6 неделе (через 30 минут [максимум 1 час], после удаления пластыря)
|
|
Комбинированные баллы раздражения кожи (кожная реакция) и поверхностного раздражения (другие эффекты) в фазе заражения На 6 неделе Через 24 (±2) часа после удаления пластыря
Временное ограничение: На 6-й неделе через 24 (±2) часа после удаления пластыря.
|
Обученный оценщик оценил все места заплат.
Для выражения ответа, наблюдаемого во время исследования, использовали следующие баллы: 0 = отсутствие признаков раздражения, 1 = минимальная эритема; едва заметная, 2 = определенная эритема, хорошо заметная; или минимальный отек; или минимальная папулезная реакция, 3 = эритема и папулы, 4 = выраженный отек, 5 = эритема, отек и папулы, 6 = везикулярная сыпь, 7 = сильная реакция, распространяющаяся за пределы тестируемого участка.
Другие характеристики, указывающие на раздражение (поверхностное раздражение), оценивались следующим образом: Оценка A/Оценка 0=Легкая глазурь, Оценка B/Оценка 1=Заметное остекление, Оценка C/Оценка 2=Остекление с отслаиванием и растрескиванием, Оценка F/Оценка 3=Остекление с трещины, степень G/балл 3=пленка высохшего серозного экссудата, покрывающая весь участок или его часть, степень H/балл 3=небольшие петехиальные эрозии и/или струпья.
Оценки поверхностного раздражения предоставлялись только в том случае, если оценка кожной реакции >0.
Полный диапазон был 0-10.
Более низкий балл указывает на лучшую переносимость.
|
На 6-й неделе через 24 (±2) часа после удаления пластыря.
|
|
Комбинированные баллы раздражения кожи (кожная реакция) и поверхностного раздражения (другие эффекты) в фазе заражения на неделе 6 48 (±2) часов, после удаления пластыря
Временное ограничение: На 6-й неделе, 48 (±2) часов, после удаления пластыря.
|
Обученный оценщик оценил все места заплат.
Для выражения ответа, наблюдаемого во время исследования, использовали следующие баллы: 0 = отсутствие признаков раздражения, 1 = минимальная эритема; едва заметная, 2 = определенная эритема, хорошо заметная; или минимальный отек; или минимальная папулезная реакция, 3 = эритема и папулы, 4 = выраженный отек, 5 = эритема, отек и папулы, 6 = везикулярная сыпь, 7 = сильная реакция, распространяющаяся за пределы тестируемого участка.
Другие характеристики, указывающие на раздражение (поверхностное раздражение), оценивались следующим образом: Оценка A/Оценка 0=Легкая глазурь, Оценка B/Оценка 1=Заметное остекление, Оценка C/Оценка 2=Остекление с отслаиванием и растрескиванием, Оценка F/Оценка 3=Остекление с трещины, степень G/балл 3=пленка высохшего серозного экссудата, покрывающая весь участок или его часть, степень H/балл 3=небольшие петехиальные эрозии и/или струпья.
Оценки поверхностного раздражения предоставлялись только в том случае, если оценка кожной реакции >0.
Полный диапазон был 0-10.
Более низкий балл указывает на лучшую переносимость.
|
На 6-й неделе, 48 (±2) часов, после удаления пластыря.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
27 марта 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
19 мая 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
19 мая 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 мая 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 июня 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 июня 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 февраля 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 октября 2018 г.
Последняя проверка
1 июня 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 207587
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Забота о коже
-
Solventum US LLC3MПрекращеноSkin Flora Bacterial Reduction После нанесения продуктаСоединенные Штаты
-
University Hospital Schleswig-HolsteinАктивный, не рекрутирующийЦифра кончика раны | Сайт донора Split SkinГермания
-
Washington University School of MedicineColumbia University; Indiana University; Rakai Health Sciences Program; Reach the Youth...ЗавершенныйРычаг управления_Bolstered Care | Группа лечения_HIVRR+S+FL | Обработка arm_hivrr+s+fl+mУганда
-
University of ArizonaЕще не набираютГруппа 1: Carrier Care (CC) с последующим уходом за кожей (SSC) с последующим выбором семьи | Группа 2: Уход от кожи к коже (SSC), за которым следует уход за носителем (CC), за которым следует выбор семьи
Клинические исследования Мицеллярное очищающее средство для лица
-
Facial Concepts, Inc.ЗавершенныйАпноэ во сне | Первичный храпСоединенные Штаты
-
Johnson & Johnson Pte LtdShanghai China-Norm Management Consulting co.,LTD; Shanghai Skin Disease HospitalЗавершенныйПризнаки здоровой кожи взрослого человекаКитай
-
Johnson & Johnson Consumer Inc. (J&JCI)Завершенный