Участие плазматических факторов в дисфункции периферических мышц у больных ХОБЛ - исследование in vitro
17 апреля 2019 г. обновлено: University Hospital, Montpellier
Хроническая обструктивная легочная недостаточность характеризуется стойким ограничением воздушного потока, которое обычно прогрессирует и связано с усиленной хронической воспалительной реакцией в дыхательных путях и легких на вредные частицы или газы.
Это связано с атрофией скелетных мышц, что ухудшает прогноз пациента.
Биологические механизмы этой мышечной атрофии не выяснены, и недавно появилась «теория перелива».
Действительно, у пациентов с ХОБЛ воспаление легких связано с системным вялотекущим воспалением, а повышенное содержание провоспалительных молекул в крови, составляющих клеточное микроокружение мышечного волокна, может активировать механизмы атрофии клеток. .
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
18
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Montpellier, Франция, 34290
- UHMontpellier
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 35 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Хронические обструктивные легочные пациенты
Описание
Критерии включения:
от 35 до 85 лет
- Пациенты с ХОБЛ: связь симптомов (одышка, кашель, выделение мокроты) и хроническое воздействие вдыхаемых факторов риска (таких как табачный дым) и соотношение ОФВ1/ЖЕЛ <70%, оцениваемое по спирометрии
- Здоровые субъекты: малоподвижный образ жизни, оцененный по шкале Voorrips <9,4 и/или отчет <150 мин/нед физической активности от умеренной до высокой.
Критерий исключения:
- Недавнее обострение ХОБЛ (< 4 недель)
- Декомпенсация сопутствующей патологии
- Антиоксидантная добавка или лекарство
- Долгосрочное системное лечение кортикостероидами
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Здоровые предметы
Определение провоспалительных факторов плазмы у здоровых лиц в возрасте от 35 до 85 лет
|
Определение провоспалительных факторов плазмы у больных ХОБЛ в возрасте от 35 до 85 лет и здоровых лиц в возрасте от 35 до 85 лет
|
|
Больные ХОБЛ
Определение провоспалительных факторов плазмы у больных ХОБЛ в возрасте от 35 до 85 лет
|
Определение провоспалительных факторов плазмы у больных ХОБЛ в возрасте от 35 до 85 лет и здоровых лиц в возрасте от 35 до 85 лет
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Диаметр миотрубочек культивируемых in vitro миотрубочек
Временное ограничение: 6 дней
|
Диаметр мышечных трубок, культивируемых in vitro у здоровых субъектов, подвергшихся воздействию сыворотки здоровых людей и пациентов с ХОБЛ
|
6 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Экспрессия и трансляция маркеров
Временное ограничение: 6 дней
|
Экспрессия и трансляция маркеров анаболических и катаболических путей
|
6 дней
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень провоспалительных маркеров
Временное ограничение: 6 дней
|
Уровень провоспалительных маркеров в сыворотке
|
6 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Maurice HAYOT, MD, PhD, University Hospital, Montpellier
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
6 июля 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 января 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 июня 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 июня 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 июня 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 апреля 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 апреля 2019 г.
Последняя проверка
1 сентября 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- RECHMPL17_0210
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Описание плана IPD
Северная Каролина
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .