Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клиническая оценка богатого тромбоцитами фибрина по сравнению с субэпителиальным трансплантатом соединительной ткани для наращивания мягких тканей

17 июля 2017 г. обновлено: may mohamed kamal, Cairo University

Клиническая оценка богатого тромбоцитами фибрина по сравнению с субэпителиальным трансплантатом соединительной ткани для наращивания мягких тканей вокруг имплантата в эстетической зоне: рандомизированное контрольное клиническое исследование

Биотип мягких тканей является решающим фактором успеха имплантации в эстетической зоне. Для увеличения толщины мягких тканей использовались различные методы аугментации мягких тканей, такие как: аутогенные трансплантаты, аллотрансплантаты, ксенотрансплантаты и живые клеточные конструкции (LCC). Исследования показали, что аллотрансплантаты и ксенотрансплантаты уступают аутогенным трансплантатам. Тем не менее, было проведено несколько исследований для оценки эффективности аугментации мягких тканей фибрином, богатым тромбоцитами, для преодоления заболеваемости пациентов с помощью ССТГ.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

16

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Elmaniel
      • Cairo, Elmaniel, Египет, 11311
        • Maymohamedkamal

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Пациенты с отсутствием передних зубов верхней челюсти.
  2. Тонкий биотип десны.
  3. Адекватное межзубное пространство для размещения ортопедической части имплантата.
  4. Хорошая гигиена полости рта при десневом индексе (0, 1) (Loe and Silness, 1963).

Критерий исключения:

  1. Пациент с медицинским состоянием, которому противопоказана хирургическая процедура
  2. Пациенты, получающие лечение, влияющее на способность к заживлению.
  3. Пациенты с локальными патологическими дефектами, относящимися к области интереса.
  4. Курильщики или беременные женщины.
  5. Пациенты с парафункциональными привычками, которые могут поставить под угрозу долговечность имплантата и повлиять на результаты исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Обогащенный тромбоцитами фибрин для наращивания мягких тканей
кровь будет взята из вены пациента для PRF. Образец крови центрифугируют в течение 10-12 мин. Мембрана PRF получена
: Обогащенный тромбоцитами фибрин для наращивания мягких тканей вокруг имплантата в эстетической зоне.
Активный компаратор: субэпителиальный соединительнотканный трансплантат
Соединительнотканный трансплантат будет взят с неба. Затем ССТГ будет размещен над реципиентным участком с расширением неба и зашит.
субэпителиальный соединительнотканный трансплантат для наращивания мягких тканей вокруг имплантата в эстетической зоне

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Резорбция крестальной кости
Временное ограничение: 6 месяцев
измеряется мезиально и дистально с помощью периапикального рентгеновского снимка в мм
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

15 августа 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 января 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 января 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 июля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 июля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 июля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 июля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 июля 2017 г.

Последняя проверка

1 июля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • PERIODONTOLOGYcairo university

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Богатый тромбоцитами фибрин

Подписаться