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연조직 확대술을 위한 혈소판 풍부 섬유소 대 상피하 결합조직 이식편의 임상적 평가

2017년 7월 17일 업데이트: may mohamed kamal, Cairo University

미적 영역에서 임플란트 주변 연조직 확대술을 위한 혈소판 풍부 섬유소 대 상피하 결합 조직 이식편의 임상 평가: 무작위 대조 임상 시험

연조직 생체형은 심미영역의 임플란트 성공에 중요한 인자이다. 자가 이식편, 동종 이식편, 이종 이식편 및 살아있는 세포 구조(LCC)와 같은 연조직 두께를 증가시키기 위해 다양한 연조직 확대 기술이 사용되었습니다. 연구에 따르면 동종 이식편과 이종 이식편은 자가 이식편에 비해 열등한 것으로 나타났습니다. 그러나 SCTG로 환자의 이환율을 극복하기 위해 혈소판이 풍부한 피브린을 이용한 연조직 증강의 효능을 평가한 연구는 거의 없었다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

16

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Elmaniel
      • Cairo, Elmaniel, 이집트, 11311
        • Maymohamedkamal

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 상악 앞니가 빠진 환자.
  2. 얇은 치은 생물형.
  3. 임플란트 보철물을 배치하기 위한 적절한 악궁간 공간.
  4. 잇몸 지수가 (0, 1)인 양호한 구강 위생 상태입니다(Loe and Silness 1963).

제외 기준:

  1. 외과적 시술이 금기인 의학적 상태를 가진 환자
  2. 치유 능력에 영향을 미치는 치료를 받는 환자.
  3. 관심 영역과 관련된 국소 병리학적 결함이 있는 환자.
  4. 흡연자 또는 임산부.
  5. 임플란트 수명을 위태롭게 하고 연구 결과에 영향을 줄 수 있는 이상 기능 습관을 가진 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 연조직 확대를 위한 혈소판 풍부 섬유소
PRF를 위해 환자 정맥에서 혈액을 채취합니다. 혈액 샘플은 10-12분 동안 원심분리됩니다. PRF 막이 얻어진다
: 에스테틱 존 임플란트 주변의 연조직 증강을 위한 Platelet Rich Fibrin
활성 비교기: 상피하 결합 조직 이식편
결합 조직 이식편은 구개에서 수확됩니다. 그런 다음 SCTG는 입천장으로 연장된 수혜자 부위에 배치되고 봉합됩니다.
심미영역 임플란트 주변 연조직 확대를 위한 상피하 결합조직이식

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Crestal 뼈 흡수
기간: 6 개월
periapical xray를 사용하여 근심 및 원위에서 측정(mm)
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2017년 8월 15일

기본 완료 (예상)

2018년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2018년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 7월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 7월 14일

처음 게시됨 (실제)

2017년 7월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 7월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 7월 17일

마지막으로 확인됨

2017년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PERIODONTOLOGYcairo university

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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혈소판이 풍부한 피브린에 대한 임상 시험

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