Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Содействие принятию и внедрению MAT в судах по решению проблем и уголовных преступлений

21 июля 2017 г. обновлено: National Development and Research Institutes, Inc.
В этом исследовании сравниваются две методологии улучшения доступа к медикаментозному лечению (МПТ) в судах Огайо, где в настоящее время МПТ ограничено или запрещено. Всем участвующим судам предлагается ознакомиться с двумя образовательными модулями. Модуль 1 посвящен природе опиоидной зависимости и лечению. В модуле 2 рассматриваются проблемы, характерные для уголовного правосудия, такие как неправомерное использование и утечка лекарств. Суды, отобранные для экспериментальной группы, также получают инициативу группы практических изменений, в рамках которой специально обученные специалисты работают с персоналом суда, чтобы обеспечить обучение и инструментальную помощь, чтобы улучшить доступ к МПТ для надзирателей суда, которые зависят от опиоидов.

Обзор исследования

Подробное описание

Несмотря на наличие убедительных доказательств эффективности медикаментозного лечения (МПТ), например, бупренорфина, налтрексона пролонгированного действия, метадона, это доказательное лечение (ЭЛТ) недоступно для большинства клиентов с опиоидной зависимостью (ППН) в уголовное правосудие (CJ) населения.

В ходе недавнего опроса судов по делам о наркотиках наша группа обнаружила, что менее половины из них включают МПТ в качестве варианта лечения своих ОРС. Более того, среди меньшинства судов, которые разрешают ВСУ, оно, как правило, ограничено. Ответы персонала суда по делам о наркотиках выявили серьезную озабоченность по поводу утечки, неправильного использования и неуверенности в эффективности МПТ, особенно среди судов, в которых МПТ была недоступна. Несмотря на эти барьеры, 70% судов указали, что при наличии надлежащих доказательств МПТ может быть рассмотрена или расширена в качестве варианта лечения. Чтобы улучшить понимание ОЗТ профессиональными судами и облегчить принятие решений о том, будет ли ОЗТ подходящим лечением, мы предложили исследование Этапа I для разработки и проверки осуществимости использования электронного обучения и электронного обучения + вмешательства группы по изменению поведения, передачи технологии зависимости. Центр - ATTC - Модель передачи технологий [TT] для расширения знаний и облегчения включения MAT в качестве варианта лечения в систему уголовного правосудия (CJS) для ODC. Чтобы улучшить форму электронного обучения, мы включили отзывы лидеров мнений/первопроходцев ОЗТ (например, судьи суда по делам о наркотиках, представителя Национальной ассоциации профессиональных судов по делам о наркотиках и медицинских работников), которые обращались к конкретным проблемам, таким как методы определения квалифицированных ОЗТ. поставщиков, оценивать планы лечения, а также предотвращать и минимизировать негативные последствия перенаправления и неправильного использования. Вмешательство по изменению поведения будет основано на модели улучшения процесса, разработанной сетью ATTC5 для расширения возможностей лечения опиоидной зависимости, в данном случае МАТ. Запланированная программа представляет собой первое исследование, которое: 1) включает отзывы лидеров общественного мнения в сочетании с подходом электронного обучения, чтобы стимулировать включение научно обоснованного вмешательства для лечения опиоидной зависимости в условиях уголовного правосудия (CJ) и; 2) адаптировать модель ATTC TT к конкретной цели облегчения включения МАТ в качестве варианта лечения. Конкретные цели исследования:

Цель 1. Разработать интерактивную программу электронного обучения (на базе Интернета), которая предоставит информацию о рисках и преимуществах ОЗТ, чтобы помочь сотрудникам судов по делам о наркотиках и уголовных преступлениях определить, подходит ли ОЗТ их клиентам. Протокол будет включать групповые обсуждения как с дружественным, так и с отрицательным отношением к ОЗТ персоналом суда, а также включение Консультативной группы по ОЗТ (MAP), группы экспертов по внедрению ОЗТ в условиях СЮ. В ходе итеративного процесса (обзор/пересмотры экспертами по МПТ и сотрудниками суда) мы разработаем согласованный план, представляющий темы, которые будут рассмотрены в ходе нашего вмешательства через Интернет. Цель будет состоять в том, чтобы обеспечить сбалансированное и подробное представление как преимуществ, так и рисков предоставления ВСУ и, в частности, будет направлено на решение проблем, связанных с предоставлением ВСУ, таких как перенаправление и неправомерное использование. Благодаря распространению теории инноваций модули электронного обучения будут расширены за счет включения в них показаний специалистов в области уголовного правосудия об их опыте использования МПТ в залах суда, о том, что их беспокоило до принятия МПТ их судом, и о том, как эти опасения (и другие возникшие препятствия) были устранены.

 Цель 2. Разработать вмешательство ЦГ, чтобы повысить готовность судов и ресурсы для проведения расследований в каждом конкретном случае, чтобы определить, следует ли и при каких обстоятельствах разрешать ВСУ. Работая с экспертами ATTC TT, мы разработаем вмешательство группы изменений (CT) для представителей суда и поставщиков медицинских услуг (включая судью, координатора, администратора и делопроизводителей). Целью предлагаемого вмешательства CT будет: 1) Посреднические отношения между провайдерами MAT и судами; обеспечение того, чтобы поставщики ВСУ принимали лиц, направленных судом; 2) Усилить образовательные цели, в том числе решить по существу вопросы наличия, доступа (включая стоимость), неправомерного использования и утечки, с персоналом суда, чтобы расширить политику и практику, чтобы включить МПТ; 3) Работать с местными МПТ и другими поставщиками медицинских услуг, чтобы помочь создать среду, в которой МПТ будет принята как часть набора доступных методов лечения; 4) помощь в разработке протоколов, таких как настойчивый постоянный мониторинг и поддержка, чтобы гарантировать сохранение преимуществ ОЗТ после того, как клиент был направлен на лечение.

Цель 3. Провести небольшое испытание для оценки предварительной эффективности интервенции электронного обучения и групповой интервенции электронное обучение + изменения (вмешательство TT). Ориентируясь на суды, которые либо не помещают свои ODC в МПТ, либо жестко ограничивают доступ к МПТ, 24 суда будут случайным образом распределены по 1 из 2 условий лечения: 1. Обычное лечение, за которым следует вмешательство электронного обучения, или 2. Вмешательство электронного обучения, за которым следует вмешательство. вмешательство КТ. Результаты включают 1) уровень зачисления клиентов в МПТ; 2) показатель направления клиентов на МПТ; 3) Знание ОЗТ, 4) Готовность использовать ОЗУ и 5) Барьеры на пути к ОЗУ. Мы ожидаем, что эта разработка/пилотный проект приведет к протоколу для внедрения EBT в CJS; настройка с большим количеством ODC.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

96

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • New York
      • New York, New York, Соединенные Штаты, 10010
        • Рекрутинг
        • National Development and Research Institutes, Inc.
        • Контакт:
          • Andrew Rosenblum, PhD
          • Номер телефона: 212-845-4528
          • Электронная почта: Rosenblum@ndr.org
        • Контакт:
          • Harlan Matusow, PhD
          • Номер телефона: 212-845-4445
          • Электронная почта: Matusow@ndri.org

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • старше 18 лет
  • Судебный персонал

Критерий исключения:

  • До 18 лет
  • Не работает в суде

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Электронное обучение
Вмешательство электронного обучения состоит из двух 20-минутных модулей электронного обучения, которые сочетают в себе дидактический компонент с отзывами уважаемых специалистов в области лечения наркомании и уголовного правосудия. Модуль 1 описывает природу опиоидной зависимости и методы лечения. Модуль 2 посвящен конкретным проблемам уголовного правосудия, связанным с затратами, принятием, полезностью и отклонением, а также предполагаемыми препятствиями для предоставления доступа к ОЗТ, описанными нам специалистами в области уголовного правосудия Огайо на этапе становления. Все суды, набранные для исследования, подвергаются электронному обучению.
Все участвующие суды увидят два модуля электронного обучения. В первом модуле обсуждается опиоидная зависимость и лечение; во втором модуле обсуждаются конкретные проблемы уголовного правосудия в отношении ВСУ и способы решения этих проблем.
Экспериментальный: Изменить вмешательство команды
Половина кортов, подвергшихся электронному обучению, будет случайным образом назначена группе изменений. Группа по изменениям дополнит информацию в модулях и окажет инструментальную помощь в установлении связи судов с поставщиками ВСУ и финансовыми ресурсами.
Все участвующие суды увидят два модуля электронного обучения. В первом модуле обсуждается опиоидная зависимость и лечение; во втором модуле обсуждаются конкретные проблемы уголовного правосудия в отношении ВСУ и способы решения этих проблем.
Суды, выбранные для экспериментальных условий, примут участие в практическом вмешательстве команды по изменению, чтобы оказать инструментальную помощь и закрепить информацию, содержащуюся в модулях электронного обучения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Запись на медикаментозное лечение
Временное ограничение: 9 месяцев
До-после вмешательства сравнение зачисления в МПТ среди наблюдаемых с опиоидной зависимостью. Используя онлайн-опрос, следователи сравнивают предоставленные судом данные о зачислении в MAT.
9 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Направления MAT
Временное ограничение: 9 месяцев
Сравнение до и после вмешательства направления на МП для наблюдаемых с опиоидной зависимостью. С помощью онлайн-опроса следователи сравнивают представленные судом данные по направлениям на МПТ.
9 месяцев
Знание/отношения MAT
Временное ограничение: 9 месяцев
С помощью онлайн-опроса шкала знаний и отношения к ОЗТ будет использоваться для проверки изменений до и после поста как в знаниях, так и в отношении к ОЗТ.
9 месяцев
Готовность направлять клиентов на MAT
Временное ограничение: 9 месяцев
Суды спрашивали, насколько они восприимчивы к направлению клиентов в MAT. С помощью онлайн-опроса следователи просят судей более подробно рассказать об их готовности направлять клиентов на МПТ.
9 месяцев
Барьеры для MAT
Временное ограничение: 9 месяцев
Суды заполняют контрольный список структурных барьеров, таких как стоимость, противодействие политике, доступность. Используя онлайн-опрос, следователи сравнивают представленные судом данные о препятствиях для направления на МПТ.
9 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Andrew Rosenblum, Executive Director

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 апреля 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 апреля 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 апреля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 июля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 июля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 июля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 июля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 июля 2017 г.

Последняя проверка

1 июля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • NationalDRI
  • R34DA038799 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Модули электронного обучения

Подписаться