Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Combining Motor Imagery With Action Observation Does Not Lead to a Greater Autonomic Response Than Motor Imagery Alone During Simple and Functional Movements: a Randomized Controlled Trial.

28 февраля 2018 г. обновлено: Roy La Touche Arbizu, Universidad Autonoma de Madrid
The main objective of this study was to compare the activation of the Sympathetic Nervous System in a program that combined Motor Imagery with Action Observation, in contrast to an isolated Motor Imagery program on the one hand in asymptomatic subjects and in the other hand in patients with chronic low back pain.

Обзор исследования

Подробное описание

Motor Imagery (MI) is defined as a dynamic mental process that involves the representation of an action, in an internal way, without its actual motor execution. The Action Observation (AO) evokes an internal, real-time motor simulation of the movements that the observer is perceiving visually. Both mental processes trigger the activation of the neurocognitive mechanisms that underlie the planning and execution of voluntary movements in a manner that resembles how the action is performed in a real manner.

Both observation and imagination share a great number of common mental processes based primarily on sensory perception, and the information stored by memory systems. The activation of the motor command during a mental practice does not induce an active movement probably due to an inhibitory mechanism in the primary motor cortex on the descending corticospinal tract pathways. However, this inhibition is not complete, for it is well known that the training of mental practice involves a component of the autonomic nervous system (ANS).

It has been shown that both MI and AO lead to changes in the ANS that cause excitatory sympathetic responses, although the neurophysiological bases remain uncertain and are still based on hypotheses. The functional relations between both neurocognitive processes and the sympathetic-excitatory nervous system (SNS) could be based on a preparation phase in which, the activation of the SNS, happens to a near effort and, therefore, to a close energy expenditure in physiological processes (i.e., cardiorespiratory adaptationse) which will take place in order to face said metabolic changes produced by the voluntary movement itself. In addition, several hypotheses have been described regarding the notion that the SNS not only has the quantitative objective of providing energy to the muscle effectors, but that it also qualitatively and specifically designs and adapts the parameters on demand in an attempt to save the energy provided for each precise motor execution.

Taking into account that both MI and AO cause sympathetic-excitatory changes that induce an increase in heart rate, blood pressure, respiratory rate, electrodermal activity , our hypothesis is that the combination of MI and AO induces an autonomic sympathetic-excitatory shift greater than MI does in isolation. Therefore, the main objective of this study was to compare the results obtained from intervention groups on the subject of the activation of the SNS in a program that combined MI with AO, in contrast to an isolated MI program on the one hand in asymptomatic subjects and in the other hand in patients with chronic low back pain.. The secondary objective of the present study was to explore whether there is any relationship between the sympathetic-excitatory response and the ability to generate motor imagery, the mental chronometry, and the level of physical activity.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

45

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria asymptomatic subjects:

  • Age between 18 and 60
  • Healthy and with no pain subjects

Inclusion Criteria patients with chronic low back pain:

  • Low back pain for at least the prior 3 months
  • Low back pain of nonspecific nature
  • Age between 18 and 60
  • Low back pain for at least 10 days per month
  • Intensity of pain of between 3 and 10 on the Visual Analogue Scale

Exclusion Criteria asymptomatic subjects:

  • Any cognitive impairment that hindered viewing of audiovisual material.
  • Difficulty understanding or communicating.
  • Presence of systemic pathology, Central Nervous System or rheumatic disease.
  • Inadequate understanding of the Spanish language to follow instructions for measuring and treatment.
  • Collaboration of pregnant women.
  • Underage subjects
  • Subjects with pain at the time of the study.

Exclusion Criteria patients with chronic low back pain:

  • Any cognitive impairment that hindered viewing of audiovisual material.
  • Difficulty understanding or communicating.
  • Presence of systemic pathology, Central Nervous System or rheumatic disease.
  • Inadequate understanding of the Spanish language to follow instructions for measuring and treatment.
  • Collaboration of pregnant women.
  • Underage subjects
  • Having undergone back surgery
  • Specific spinal pathology
  • Recent trauma

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Experimental 1
Motor Imagery
Two consecutive 30 seconds imagery tasks were performed, both based on two movements that are recorded in the Revised Movement Imagery Questionnaire (MIQ-R).
Экспериментальный: Experimental 2
Action Observation
Two consecutive 30 seconds imagery tasks were performed, both based on two movements that are recorded in the Revised Movement Imagery Questionnaire (MIQ-R). Before the subjects performed the mental MI practice, they were presented with a 30 seconds video that displayed the task that they ought to imagine later. A video was played prior to the first practice of imagination and after the second mental practice, a second video was shown.
Без вмешательства: Контрольная группа
Без вмешательства

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Electrodermal Activity
Временное ограничение: Change in electrodermal activity after 5 minutes post-intervention
Electrodermal Activity will be measured through the use of two electrodes that recorded changes in conductance through the skin located at the back of the dominant hand
Change in electrodermal activity after 5 minutes post-intervention
Respiration Rate
Временное ограничение: Change in respiration rate after 5 minutes post-intervention
Respiration Rate will be measured through a pressure transducer located in the centre of the chest, where it was fixed by a strap
Change in respiration rate after 5 minutes post-intervention
Heart Rate
Временное ограничение: Change in heart rate after 5 minutes post-intervention
Heart Rate will be measured by three electrodes located in the left area of the chest. One of the electrodes was placed in the middle zone while a second electrode was positioned on the lateral side, and a third one on the lower left side, below the first electrode.
Change in heart rate after 5 minutes post-intervention

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Визуальные и кинестетические двигательные образы
Временное ограничение: До вмешательства
Способность к визуальному и кинестетическому воображению моторики будет измеряться с помощью опросника MIQ-R. MIQ-R имеет 4 движения, повторяющиеся в двух субшкалах, визуальной и кинестетической. Кроме того, присваивается оценка от 1 до 7, где 1 представляет трудности в представлении образа движения или трудности в ощущении ранее сделанного движения, а 7 представляет максимальную легкость. В MIQ-R была внесена модификация. Пункты 2 и 5, в которых делается небольшой прыжок, заменены стоянием на цыпочках. Внутренняя согласованность MIQ-R была последовательно адекватной с коэффициентами α Кронбаха в диапазоне выше 0,84 для общей шкалы, 0,80 для визуальной субшкалы и 0,84 для кинестетической субшкалы.
До вмешательства
Ментальная хронометрия
Временное ограничение: До вмешательства
Оценка умственной хронометрии также использовалась для измерения способности испытуемого к воображению движений. С помощью секундомера фиксировали время, затрачиваемое на выполнение каждой задачи MIQ-R. Регистрируемое время соответствует интервалу между командой на начало задания, данной оценщиком, и вербальным ответом о завершении задания, данным испытуемым. Ментальная хронометрия — это надежная поведенческая задача, которая ранее использовалась для получения объективной оценки способности к ИМ.
До вмешательства
Степень физической активности
Временное ограничение: До вмешательства
Степень физической активности объективировалась с помощью опросника The International Physical Activity Questionnaire, который позволяет разделить испытуемых на три группы по уровню активности, который может быть высоким, умеренным, низким или неактивным.
До вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 января 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 апреля 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 июля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 июля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 июля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 марта 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 февраля 2018 г.

Последняя проверка

1 февраля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Автономная нервная система

Клинические исследования Motor Imagery

Подписаться