Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка хирургического иссечения сердечно-диафрагмальных лимфатических узлов у больных распространенным раком яичников

30 июля 2017 г. обновлено: Basel Refky, MD, Mansoura University
Оценка хирургического удаления кардиодиафрагмальных лимфатических узлов у больных распространенным раком яичников

Обзор исследования

Подробное описание

Роль оценки и иссечения сердечно-диафрагмальных лимфатических узлов при распространенном раке яичников до сих пор остается дискуссионной , корреляция рентгенологических находок с патологическими находками после реакции рентгенологически положительных лимфатических узлов и ее влияние на выживаемость без заболевания и общую выживаемость.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

25

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Basel R. Abdelfattah, MD, MRCS
  • Номер телефона: +2 01001974340
  • Электронная почта: dr.basel@hotmail.com

Места учебы

    • Dakhlia
      • Cairo, Dakhlia, Египет, 35116
        • Рекрутинг
        • Oncology Center, Mansoura University
        • Контакт:
          • Basel R. Abdelfattah, MD,MRCS
          • Номер телефона: +2 01001974340
          • Электронная почта: dr.basel@hotmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 80 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения

  • Пациентка с раком яичников (стадия III-IV по FIGO)
  • Предоперационная КТ, показывающая CPLN с диаметром по короткой оси > 5 мм.
  • Анастетически пригодный пациент (оценка ASA I или II).
  • Принят тест функции легких.
  • Пациенты, получившие неоадъювантную химиотерапию или рецидивирующие случаи, могут быть зачислены
  • Письменное информированное согласие.
  • Достижение оптимальной внутрибрюшной циторедукции (отсутствие остаточной болезни более 1 см)

Критерий исключения:

  • Анастетически негодный пациент
  • Неоперабельное заболевание
  • Отказ пациента
  • Не выявлено CPLN с помощью предоперационной радиологии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: иссечение сердечно-диафрагмальных узлов при раке яичников
Мы собираемся оценить сопутствующие заболевания и последствия удаления кардиодиафрагмальных лимфатических узлов в случаях распространенного рака яичников с положительными сердечно-диафрагмальными лимфатическими узлами.
хирургическая резекция

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
количество извлеченных/патологических узлов CPN
Временное ограничение: до 3 лет
корреляция рентгенологически активных лимфатических узлов с патологическими данными
до 3 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выживаемость без прогрессирования
Временное ограничение: до 2 лет после окончания обучения
2 года прогрессирование без рецидива заболевания
до 2 лет после окончания обучения

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общая выживаемость
Временное ограничение: до 2 лет после окончания обучения
2-летняя выживаемость пациентов
до 2 лет после окончания обучения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2017 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 июня 2019 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 июня 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 июля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 июля 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 августа 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 августа 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 июля 2017 г.

Последняя проверка

1 июля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Рак яичников

Подписаться