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진행성 난소암 환자에서 심정지 림프절의 외과적 절제 평가

2017년 7월 30일 업데이트: Basel Refky, MD, Mansoura University
진행성 난소암 환자의 심정지림프절 수술적 절제 평가

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

진행성 난소암에서 심분열성 림프절 평가 및 절제의 역할은 여전히 ​​논쟁의 여지가 있으며, 방사선 양성 림프절 반응 후 방사선 소견과 병리 소견의 상관관계 및 무질병 생존 및 전체 생존에 미치는 영향에 대해서는 여전히 논쟁의 여지가 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

25

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Basel R. Abdelfattah, MD, MRCS
  • 전화번호: +2 01001974340
  • 이메일: dr.basel@hotmail.com

연구 장소

  • 이집트
    • Dakhlia
      • Cairo, Dakhlia, 이집트, 35116
        • 모병
        • Oncology Center, Mansoura University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준

  • 난소암 환자(FIGO 병기 III-IV)
  • 단축 직경 > 5mm인 CPLN을 보여주는 수술 전 CT.
  • 해부학적으로 적합한 환자(ASA 점수 I 또는 II).
  • 허용된 폐 기능 검사.
  • 신보강 화학요법을 받았거나 재발 사례가 있는 환자가 등록될 수 있습니다.
  • 서면 동의서.
  • 복강 내 최적의 세포감소 달성 ( 1 cm 이상의 잔류 질환 없음 )

제외 기준:

  • 마취 부적합 환자
  • 절제 불가능한 질병
  • 환자 거부
  • 수술 전 방사선 검사에서 CPLN이 감지되지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 난소암의 심장분열절절제술
양성 심부전 림프절을 동반한 진행성 난소암의 경우 동반질환 및 심부전 림프절 절제술의 영향을 평가하고자 합니다.
절차: 심폐 림프절 절제술
외과 적 절제술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CPN 검색/병리학적 노드의 수
기간: 최대 3년
방사선 활성 림프절과 병리학적 소견의 상관관계
최대 3년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무진행 생존
기간: 학업 종료 후 최대 2년
질병 재발 없이 2년 진행
학업 종료 후 최대 2년

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전반적인 생존
기간: 학업 종료 후 최대 2년
환자의 2년 생존
학업 종료 후 최대 2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Mansoura University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 7월 30일

처음 게시됨 (실제)

2017년 8월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 8월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 7월 30일

마지막으로 확인됨

2017년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • R/17.05.162

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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