Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kardiofreenisten imusolmukkeiden kirurgisen leikkauksen arviointi potilailla, joilla on pitkälle edennyt munasarjasyöpä

sunnuntai 30. heinäkuuta 2017 päivittänyt: Basel Refky, MD, Mansoura University
Kardiofreenisten imusolmukkeiden kirurgisen leikkauksen arviointi potilailla, joilla on edennyt munasarjasyöpä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Sydänfrenisten imusolmukkeiden arvioinnin ja leikkauksen rooli edenneessä munasarjasyövässä on edelleen kiistanalainen, radiologisen löydön korrelaatio patologisten löydösten kanssa radiologisesti positiivisten imusolmukkeiden reaktion jälkeen ja sen vaikutus taudista vapaaseen eloonjäämiseen ja koko eloonjäämiseen

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

25

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Basel R. Abdelfattah, MD, MRCS
  • Puhelinnumero: +2 01001974340
  • Sähköposti: dr.basel@hotmail.com

Opiskelupaikat

    • Dakhlia
      • Cairo, Dakhlia, Egypti, 35116
        • Rekrytointi
        • Oncology center, Mansoura University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit

  • Munasarjasyöpäpotilas (FIGO vaihe III-IV)
  • Preoperatiivinen CT, jossa näkyy CPLN lyhyen akselin halkaisijalla > 5 mm.
  • Anesteettisesti hyväkuntoinen potilas (ASA-pisteet I tai II).
  • Hyväksytty keuhkojen toimintakoe.
  • Potilas, joka on saanut neoadjuvanttia kemoterapiaa tai toistuvia tapauksia, voidaan ottaa mukaan
  • Kirjallinen tietoinen suostumus.
  • Optimaalisen vatsansisäisen sytoreduktion saavuttaminen (ei jäännössairautta yli 1 cm)

Poissulkemiskriteerit:

  • Anatessisesti kelvoton potilas
  • Leikkauskelvoton sairaus
  • Potilaan kieltäytyminen
  • Ei havaittu CPLN:tä preoperatiivisella radiologialla

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: kardiofreenisten solmukkeiden leikkaus munasarjasyövässä
Aiomme arvioida kardiofreenisten imusolmukkeiden leikkauksen rinnakkaissairauksia ja vaikutusta edenneen munasarjasyövän tapauksissa, joissa on positiivisia kardiofreenisiä imusolmukkeita
kirurginen resektio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
haettujen CPN/patologisten solmujen määrä
Aikaikkuna: jopa 3 vuotta
radiologisesti aktiivisten imusolmukkeiden korrelaatio patologisten löydösten kanssa
jopa 3 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Etenemisvapaa selviytyminen
Aikaikkuna: enintään 2 vuotta opintojen päättymisen jälkeen
2 vuoden eteneminen ilman taudin uusiutumista
enintään 2 vuotta opintojen päättymisen jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: enintään 2 vuotta opintojen päättymisen jälkeen
Potilaiden eloonjäämisaika 2 vuotta
enintään 2 vuotta opintojen päättymisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 2. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 30. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 1. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 1. elokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 30. heinäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Munasarjasyöpä

3
Tilaa