Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Kardiofréniás nyirokcsomók műtéti kimetszésének értékelése előrehaladott petefészekrákos betegeknél

2017. július 30. frissítette: Basel Refky, MD, Mansoura University
Kardiofréniás nyirokcsomók műtéti kivágásának értékelése előrehaladott petefészekrákban szenvedő betegeknél

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A kardiofrén nyirokcsomók felmérésének és kivágásának szerepe előrehaladott petefészekrákban továbbra is vitatható, a radiológiai lelet összefüggése a radiológiailag pozitív nyirokcsomók reakcióját követő patológiás leletekkel, valamint hatása a betegségmentes túlélésre és az összes túlélésre

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

25

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

  • Egyiptom
    • Dakhlia
      • Cairo, Dakhlia, Egyiptom, 35116
        • Toborzás
        • Oncology Center, Mansoura University
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Leírás

Bevételi kritériumok

  • Petefészekrákos beteg (FIGO III-IV. stádium)
  • Preoperatív CT, amely CPLN-t mutat, rövid tengely átmérője > 5 mm.
  • Aneszteziálisan alkalmas beteg (ASA pontszám I vagy II).
  • Elfogadott tüdőfunkciós teszt.
  • A neoadjuváns kemoterápiában részesült vagy visszatérő eseteket a betegek bevonhatják
  • Írásbeli beleegyezés.
  • Optimális intraabdominális citoredukció elérése (nincs 1 cm-nél nagyobb maradék betegség)

Kizárási kritériumok:

  • Aneszteziológiailag alkalmatlan beteg
  • Nem reszekálható betegség
  • Beteg elutasítása
  • A preoperatív radiológia nem észlelt CPLN-t

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: KEZELÉS
  • Kiosztás: NA
  • Beavatkozó modell: SINGLE_GROUP
  • Maszkolás: EGYIK SEM

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: kardiofrén csomópontok kivágása petefészekrákban
Értékelni fogjuk a kardiofrén nyirokcsomók kivágásának társbetegségeit és hatását előrehaladott, pozitív kardiofrén nyirokcsomókkal járó petefészekrák esetén.
Eljárás: kardiofrén nyirokcsomók reszekciója
műtéti reszekció

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
a visszakeresett CPN/patológiás csomópontok száma
Időkeret: legfeljebb 3 évig
a radiológiailag aktív nyirokcsomók korrelációja a patológiás leletekkel
legfeljebb 3 évig

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Progressziómentes túlélés
Időkeret: a tanulmányok befejezését követő 2 évig
2 éves progresszió a betegség kiújulása nélkül
a tanulmányok befejezését követő 2 évig

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Általános túlélés
Időkeret: a tanulmányok befejezését követő 2 évig
A betegek túlélése 2 év
a tanulmányok befejezését követő 2 évig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Mansoura University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2017. június 1.

Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)

2019. június 1.

A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)

2023. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. július 2.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. július 30.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2017. augusztus 1.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2017. augusztus 1.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. július 30.

Utolsó ellenőrzés

2017. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • R/17.05.162

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Petefészekrák

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Gabon

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel