Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние соли на осмолярность сыворотки и параметры гемодинамики

8 февраля 2018 г. обновлено: Koç University

Влияние соли и количества потребляемой воды одновременно на осмолярность сыворотки и их влияние на гемодинамические параметры и воспаление

Диеты с чрезмерным содержанием соли (>12 г/день) отрицательно влияют на почки и сердечно-сосудистую систему. Принимая во внимание этот известный факт, исследователи стремились изучить, влияет ли количество воды, выпитой с чрезмерным содержанием соли, на эти негативные эффекты, проверяя кровяное давление, осмоляльность сыворотки, эндотелиальные функции, сердечную функцию, параметры воспаления и симпатическую нервную систему.

Избыток пищевой соли повышает осмоляльность сыворотки, что запускает защитные механизмы организма. Первый механизм заключается в секреции вазопрессина задней долей гипофиза, а второй — в полиол-опосредованной активации фермента альдозоредуктазы в почечных канальцах. Вначале вода и небольшое количество соли реабсорбируются из почек для поддержания осмоляльности сыворотки в нормальных пределах за счет повышения уровня вазопрессина. Кроме того, высокие уровни вазопрессина в течение длительного времени могут играть роль как в развитии артериальной гипертензии, так и в прогрессировании/развитии хронической болезни почек. Фермент альдозоредуктазы, опосредованный полиолом, превращает глюкозу в сорбит, который превращается во фруктозу под действием сорбитолдегидрогеназы. Под действием фруктокиназы фруктоза расщепляется до токсичных веществ. При этом пути острая потребность в энергии удовлетворяется, но мочевая кислота, локальный окислительный стресс и медиаторы воспаления повышаются, а уровни оксида азота снижаются. Эти факты являются независимыми факторами риска как прогрессирования заболевания почек, так и артериальной гипертензии. Кроме того, чрезмерное потребление соли может повышать уровень трансформирующего фактора роста бета-1 (TGF-B1), который активирует симпатическую систему, воспаление и дисфункцию эндотелия.

Согласно этим данным, исследователи предполагают, что если они увеличат количество потребляемой воды во время диеты с высоким содержанием соли, они могут уменьшить токсическое действие соли с меньшим увеличением осмолярности сыворотки. Чтобы проверить эту гипотезу, регулируя количество соли и воды в рационе здоровых людей, исследователи стремились оценить следующие параметры: биохимические параметры, которые могли повлиять на осмоляльность крови и мочи, артериальное давление, функции эндотелия сосудов при неинвазивной методике потоко-опосредованной дилатации и жесткость артерий, систолическую и диастолическую функции сердца при трансторакальной эхокардиографии. Кроме того, планировалось оценить гормональные эффекты аргинина вазопрессина, длинного пептида с 39 аминокислотами, который длиннее и легче измеряется, чем уровни вазопрессина в сыворотке, путем измерения копептина, полученного из гормона гипофиза.

Несмотря на то, что снижение потребления соли является первым шагом в лечении гипертонии и заболеваний почек, уровень соблюдения режима меньшего потребления натрия очень низок (<20%). Целью исследователей является оценка воздействия воды, принимаемой остро с чрезмерным потреблением соли, на сердечно-сосудистую систему и почки. Выводы исследования будут важны для общественного здравоохранения. Если исследователи подтвердят свою гипотезу, они могут порекомендовать увеличить потребление воды перед чувством жажды, что может способствовать снижению распространенности гипертонии и заболеваний почек.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

10

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Istanbul, Турция, 34010
        • Koc University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Здоров, не курит, не страдает ожирением >30 ИМТ, не употреблял наркотики в предыдущем месяце

Критерий исключения:

  • Любое системное заболевание, отсутствие в анамнезе какого-либо сердечно-сосудистого заболевания

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контрольная группа
Выпейте 200 мл супа без добавления соли
Экспериментальный: Высокое потребление соли (NaCl)
Группа 2: выпить 200 мл супа с добавлением 3 г соли. Группа 3: выпить 200 мл супа с добавлением 3 г соли и 500 мл воды. Группа 4: выпить 200 мл супа с добавлением 3 г соли и 750 мл воды.
Участников просят съесть два супа с высоким содержанием натрия, контролируя при этом уровень осмолярности их сыворотки.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение по сравнению с исходным уровнем систолического и диастолического артериального давления
Временное ограничение: Базовое время 0, час 1, час 2, час 3, час 4
Систолическое и диастолическое артериальное давление измеряют анероидным сфигмоманометром. Единица измерения – мм рт.ст.
Базовое время 0, час 1, час 2, час 3, час 4

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Повышение осмолярности сыворотки
Временное ограничение: Базовое время 0, час 1, час 2, час 3, час 4
2x[Na]+[Глюкоза]/18+[Азот мочевины крови]/2,8
Базовое время 0, час 1, час 2, час 3, час 4
Изменение по сравнению с исходным уровнем копептина в крови
Временное ограничение: Базовое время 0, час 1, час 2, час 3, час 4
Концентрация в крови в пг/мл
Базовое время 0, час 1, час 2, час 3, час 4
Изменение индекса увеличения по сравнению с базовым уровнем
Временное ограничение: Базовое время 0, час 4
Индекс увеличения (AIx@75) представляет собой разницу между вторым и первым пиками кривой центральной аорты, выраженную в процентах (%) от пульсового давления в аорте. Он измеряется неинвазивно с помощью устройства анализа пульсовой волны Mobil из плечевой артерии. Эта мера исхода будет использоваться для оценки жесткости артерий.
Базовое время 0, час 4
Изменение скорости пульсовой волны по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: Базовое время 0, час 4
Скорость пульсовой волны (СРПВ) представляет собой время прохождения (м/с) волны давления от общей сонной артерии до плечевой артерии как показатель податливости аорты. Он измеряется неинвазивно с помощью устройства анализа пульсовой волны Mobil из плечевой артерии. Эта мера исхода будет использоваться для оценки жесткости артерий.
Базовое время 0, час 4
Изменение дилатации, опосредованной потоком, по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: Базовое время 0, час 4
Функцию эндотелия измеряли с помощью неинвазивной ультразвуковой визуализации. Участников попросили лечь на спину на 10-минутный период отдыха, где была помещена ЭКГ с тремя отведениями для мониторинга частоты сердечных сокращений и ритма во время процедур. Стандартное ультразвуковое оборудование (Epiq 7, Philips Medical и Bothell, WA) с 12-мегагерцовым датчиком с линейной матрицей использовалось для получения изображений в B-режиме левой плечевой артерии примерно на 2-10 см проксимальнее локтя. После измерения диаметра артерии в состоянии покоя дистальнее плечевой артерии (в локтевом пространстве) помещали манжету для измерения артериального давления и надували ее до супрасистолического уровня (200 мм рт. ст.) в течение 5 минут, чтобы вызвать ишемию. После резкого сброса давления в манжете визуализировались изменения кровотока и диаметра сосудов (FMD) в течение 5-минутного периода.
Базовое время 0, час 4

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Mehmet Kanbay, MD, Koc University Sch. Med. Dept. Internal Med. Nephrology

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 ноября 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 сентября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 октября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 октября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 февраля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 февраля 2018 г.

Последняя проверка

1 сентября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться