Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние на окислительный стресс различных аналогов инсулина у людей с диабетом 1 типа. (Исследование Инеокс) (INEOX)

23 ноября 2021 г. обновлено: Virginia Morillas, Fundación Pública Andaluza para la Investigación de Málaga en Biomedicina y Salud

Влияние на окислительный стресс различных аналогов инсулина у людей с диабетом 1 типа. Клинические испытания низкого уровня вмешательства. (Исследование Инеокс)

Это исследование оценивает в группе людей с СД 1 влияние на параметры окислительного стресса лечения различными современными аналогами инсулина.

Обзор исследования

Подробное описание

Оценить с помощью рандомизированного исследования в группе больных СД 1 влияние на параметры оксидативного стресса лечения различными современными аналогами

Инсулин, анализируя:

  1. - Циркулирующие уровни маркеров окислительного стресса: A) Антиокисление: Общая антиоксидантная способность (CAT), B) Окисление: 8-изо-простагландин F2 альфа (8-изо-PGF2α), кислото-реактивные вещества тиобарбитуровой кислоты (TBARS) и LDL- окисленный.
  2. - Взаимосвязь между гликемическими контрольными переменными (HbA1c и средней гликемией) и вариабельностью (стандартное отклонение (SD), коэффициент вариации (CV) и MAGE (средняя амплитуда гликемических отклонений) и проанализированными параметрами окислительного стресса.

Цель 2:

Изучите активацию клеточных путей, связанных с процессами и состояниями окисления, с помощью массива экспрессии до 50 генов, кодирующих гены ответа на окислительный стресс, таких как CPT1a (карнитин-пальмитоилтрансфераза 1a, митохондриальный окисляющий b-лимитирующий фермент), TAS (ацилсинтетаза жирных кислот). ), ацетил-коА-карбоксилаза, Acadm (ацилдегидрогеназа со средней длиной цепи), Acadl (ацилдегидрогеназа с длинной цепью), Acadvl (ацил-коА-дегидрогеназа с длинной цепью), SOD1, Hmox1 и глутамин-цистеинлигаза (Gclc).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

300

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Málaga, Испания
        • Regional University Hospital of Malaga

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 61 год (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 18 до 65 лет (включительно).
  • DM1 более двух лет эволюции с обычным последующим наблюдением в диабетическом отделении университетской региональной больницы Малаги.
  • HbA1c ≤ 10%
  • Интенсивное лечение базальным ДАИ - Чаша в течение более 12 месяцев до начала исследования.
  • Дает информированное согласие.

Критерий исключения:

  • Хроническая болезнь почек, заболевания печени, дисфункция щитовидной железы (за исключением правильно леченного и контролируемого гипотиреоза).
  • Беременность или планирование беременности.
  • Сахарный диабет 2 типа.
  • Гиперурикемия (уровень мочевой кислоты ≥7 мг/дл на момент включения или текущего лечения аллопуринолом).
  • Отсутствие сотрудничества (информированное согласие).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Тресиба и НовоРапид
Пациенты, получавшие инсулин Тресиба и инсулин НовоРапид
Базальный инсулин в 16:00 и оптимизация этих базовых доз с целью гликемии перед завтраком в пределах 80-130 мг/дл.
Другие имена:
  • Деглудек инсулин
Сверхбыстрый инсулин, который пациент уже получал, и коррекция дозы для достижения уровня постпрандиальной гликемии < 150 мг/дл
Другие имена:
  • Аспарт инсулин
Другой: Туджео СолоСтар и НовоРапид
Пациенты, получавшие инсулин Туджео СолоСтар и инсулин НовоРапид
Сверхбыстрый инсулин, который пациент уже получал, и коррекция дозы для достижения уровня постпрандиальной гликемии < 150 мг/дл
Другие имена:
  • Аспарт инсулин
Базальный инсулин в 16:00 и оптимизация этих базовых доз с целью гликемии перед завтраком в пределах 80-130 мг/дл.
Другие имена:
  • Гларгина U300
Другой: Тресиба и Хумалог Квикпен
Пациенты, получавшие инсулин Тресиба и инсулин Хумалог квикпен
Базальный инсулин в 16:00 и оптимизация этих базовых доз с целью гликемии перед завтраком в пределах 80-130 мг/дл.
Другие имена:
  • Деглудек инсулин
Сверхбыстрый инсулин, который пациент уже получал, и коррекция дозы для достижения уровня постпрандиальной гликемии < 150 мг/дл
Другие имена:
  • Лизпро-инсулин
Другой: Туджео СолоСтар и Хумалог Квикпен
Пациенты, получавшие инсулин Туджео СолоСтар и инсулин Хумалог квикпен
Базальный инсулин в 16:00 и оптимизация этих базовых доз с целью гликемии перед завтраком в пределах 80-130 мг/дл.
Другие имена:
  • Гларгина U300
Сверхбыстрый инсулин, который пациент уже получал, и коррекция дозы для достижения уровня постпрандиальной гликемии < 150 мг/дл
Другие имена:
  • Лизпро-инсулин
Другой: Тресиба и Апидра
Пациенты, получавшие инсулин Тресиба и инсулин Апидра
Базальный инсулин в 16:00 и оптимизация этих базовых доз с целью гликемии перед завтраком в пределах 80-130 мг/дл.
Другие имена:
  • Деглудек инсулин
Сверхбыстрый инсулин, который пациент уже получал, и коррекция дозы для достижения уровня постпрандиальной гликемии < 150 мг/дл
Другие имена:
  • Глулизин инсулин
Другой: Туджео СолоСтар и Апидра
Пациенты, получавшие инсулин Туджео СолоСтар и инсулин Апидра
Базальный инсулин в 16:00 и оптимизация этих базовых доз с целью гликемии перед завтраком в пределах 80-130 мг/дл.
Другие имена:
  • Гларгина U300
Сверхбыстрый инсулин, который пациент уже получал, и коррекция дозы для достижения уровня постпрандиальной гликемии < 150 мг/дл
Другие имена:
  • Глулизин инсулин

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Маркеры окислительного стресса с новыми аналогами медленного инсулина
Временное ограничение: 6 месяцев
Оценить влияние на циркулирующие уровни маркеров окислительного стресса различных видов лечения с использованием новых медленных аналогов инсулина. 1a) Антиокисление: общая антиоксидантная способность (CAT) и 1b) Окисление: 8-изо-простагландин F2 альфа (8-изо-PGF2α), реактивные вещества тиобарбитуровой кислоты (TBARS) и окисленные ЛПНП
6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
HbA1c
Временное ограничение: 6 месяцев
Гликемический контроль: гликозилированный гемоглобин
6 месяцев
Средний уровень глюкозы в крови
Временное ограничение: 6 месяцев
Гликемический контроль: средний уровень глюкозы в крови (мг/дл)
6 месяцев
Стандартное отклонение
Временное ограничение: 6 месяцев
Гликемическая вариабельность: стандартное отклонение [SD]
6 месяцев
Количество легких гипогликемий
Временное ограничение: 6 месяцев
Количество легких гипогликемий за две недели
6 месяцев
Количество тяжелых гипогликемий
Временное ограничение: 6 месяцев
Количество тяжелых гипогликемий за последние 6 мес.
6 месяцев
Количество гипергликемий
Временное ограничение: 6 месяцев
Количество гипергликемий > 250 мг/дл за две недели
6 месяцев
Эпизоды кетоза
Временное ограничение: 6 месяцев
Эпизоды кетоза за последние 6 мес.
6 месяцев
Количество госпитализаций
Временное ограничение: 6 месяцев
Количество госпитализаций по поводу острой декомпенсации сахарного диабета за последние 6 мес.
6 месяцев
Опросник качества жизни при диабете (DQOL)
Временное ограничение: 6 месяцев
34 вопроса о качестве жизни людей с диабетом 1 типа
6 месяцев
Шкала приверженности к лечению у больных сахарным диабетом 1 типа (СД1)
Временное ограничение: 6 месяцев
15 вопросов, связанных с приверженностью пациента к лечению
6 месяцев
Шкала дистресса диабета. ДДС
Временное ограничение: 6 месяцев
17 пунктов о проблемах и стрессе, от которых страдают люди с диабетом 1 типа (Polonski y col, 2005)
6 месяцев
Страх гипогликемии: опросник FH-15
Временное ограничение: 6 месяцев
15 вопросов, связанных со страхом перед гипогликемией у пациентов с диабетом 1 типа
6 месяцев
Опросник удовлетворенности лечением диабета (DTSQ).
Временное ограничение: 6 месяцев
8 пунктов, касающихся удовлетворенности лечением
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 января 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 ноября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 ноября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 октября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 октября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 ноября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 декабря 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 ноября 2021 г.

Последняя проверка

1 ноября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Тресиба

Подписаться