Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkning på den oxidative stress af de forskellige analoger af insulin hos mennesker med type 1-diabetes. (Ineox-undersøgelse) (INEOX)

Indvirkning på den oxidative stress af de forskellige analoger af insulin hos mennesker med type 1-diabetes. Klinisk forsøg med lavt niveau af intervention. (Ineox-undersøgelse)

Denne undersøgelse evaluerer i en gruppe mennesker med DM 1 indflydelsen på parametre for oxidativ stress af behandlinger med de forskellige nuværende analoger af insulin

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

At evaluere ved et randomiseret studie i en gruppe mennesker med DM 1 indflydelsen på parametre for oxidativ stress af behandlinger med de forskellige aktuelle analoger af

Insulin ved at analysere:

  1. - De cirkulerende niveauer af oxidative stressmarkører: A) Antioxidation: Total antioxidantkapacitet (CAT), B) Oxidation: 8-iso-prostaglandin F2 alpha (8-iso-PGF2α), syrereaktive stoffer Thiobarbituric (TBARS) og LDL- oxideret.
  2. - Forholdet mellem glykæmiske kontrolvariabler (HbA1c og gennemsnitlig glykæmi) og variabilitet (Standardafvigelse (SD), variationskoefficient (CV) og MAGE (gennemsnitlig amplitude af glykæmiske udsving) og oxidative stressparametre analyseret.

Mål 2:

Undersøg aktiveringen af ​​cellulære veje forbundet med processer og oxidationstilstande ved hjælp af en matrix af ekspression af op til 50 gener, der koder for oxidative stress-responsgener som CPT1a (Carnitin Palmitoyl Transferase 1a, mitokondrielt oxiderende b-begrænsende enzym), TAS (Fatty acylsynthetase). ), acetyl-coA-carboxylase, Acadm (mellemkædet acyl-dehydrogenase), Acadl (langkædet acyl-dehydrogenase), Acadvl (langkædet acyl-coA-dehydrogenase), SOD1, Hmox1 og Glutamin-Cystein-ligase (Gclc).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

300

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Málaga, Spanien
        • Regional University Hospital of Malaga

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 63 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder mellem 18 år og 65 år (inklusive).
  • DM1 af mere end to års udvikling med sædvanlig opfølgning i Diabetes-enheden på University Regional Hospital of Malaga.
  • HbA1c ≤ 10 %
  • Intensiv behandling med basal MDI - Skål i mere end 12 måneder før studiestart.
  • Giver informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Kronisk nyresygdom, leversygdom, skjoldbruskkirteldysfunktion (undtagen hypothyroidisme korrekt behandlet og kontrolleret).
  • Graviditet eller graviditetsplanlægning.
  • Diabetes mellitus type 2.
  • Hyperurikæmi (urinsyre ≥7 mg/dl på tidspunktet for inklusion eller nuværende behandling med allopurinol).
  • Fravær af samarbejde (informeret samtykke).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Tresiba og NovoRapid
Patienter behandlet med Tresiba insulin og NovoRapid insulin
Basal insulin kl. 16.00 og optimering af denne basal dosis med mål om glykæmi før morgenmad mellem 80-130 mg/dl.
Andre navne:
  • Degludec insulin
Ultrahurtig insulin, som patienten allerede havde, og dosisjustering for at opnå postprandiale glykæminiveauer < 150 mg/dl
Andre navne:
  • Aspart insulin
Andet: Toujeo SoloStar & NovoRapid
Patienter behandlet med Toujeo SoloStar insulin og NovoRapid insulin
Ultrahurtig insulin, som patienten allerede havde, og dosisjustering for at opnå postprandiale glykæminiveauer < 150 mg/dl
Andre navne:
  • Aspart insulin
Basal insulin kl. 16.00 og optimering af denne basal dosis med mål om glykæmi før morgenmad mellem 80-130 mg/dl.
Andre navne:
  • Glargina U300
Andet: Tresiba & Humalog Kwikpen
Patienter behandlet med Tresiba insulin og Humalog kwikpen insulin
Basal insulin kl. 16.00 og optimering af denne basal dosis med mål om glykæmi før morgenmad mellem 80-130 mg/dl.
Andre navne:
  • Degludec insulin
Ultrahurtig insulin, som patienten allerede havde, og dosisjustering for at opnå postprandiale glykæminiveauer < 150 mg/dl
Andre navne:
  • Lispro insulin
Andet: Toujeo SoloStar & Humalog Kwikpen
Patienter behandlet med Toujeo SoloStar insulin og Humalog kwikpen insulin
Basal insulin kl. 16.00 og optimering af denne basal dosis med mål om glykæmi før morgenmad mellem 80-130 mg/dl.
Andre navne:
  • Glargina U300
Ultrahurtig insulin, som patienten allerede havde, og dosisjustering for at opnå postprandiale glykæminiveauer < 150 mg/dl
Andre navne:
  • Lispro insulin
Andet: Tresiba og Apidra
Patienter behandlet med Tresiba insulin og Apidra insulin
Basal insulin kl. 16.00 og optimering af denne basal dosis med mål om glykæmi før morgenmad mellem 80-130 mg/dl.
Andre navne:
  • Degludec insulin
Ultrahurtig insulin, som patienten allerede havde, og dosisjustering for at opnå postprandiale glykæminiveauer < 150 mg/dl
Andre navne:
  • Glulisin insulin
Andet: Toujeo SoloStar & Apidra
Patienter behandlet med Toujeo SoloStar insulin og Apidra insulin
Basal insulin kl. 16.00 og optimering af denne basal dosis med mål om glykæmi før morgenmad mellem 80-130 mg/dl.
Andre navne:
  • Glargina U300
Ultrahurtig insulin, som patienten allerede havde, og dosisjustering for at opnå postprandiale glykæminiveauer < 150 mg/dl
Andre navne:
  • Glulisin insulin

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Oxidative stressmarkører med de nye langsomme insulinanaloger
Tidsramme: 6 måneder
At evaluere indvirkningen på de cirkulerende niveauer af oxidative stressmarkører af de forskellige behandlinger ved hjælp af de nye langsomme insulinanaloger. 1a) Antioxidation: Total antioxidantkapacitet (CAT), og 1b) Oxidation: 8-iso-prostaglandin F2 alpha (8-iso-PGF2α), thiobarbitursyrereaktive stoffer (TBARS) og LDL-oxideret
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
HbA1c
Tidsramme: 6 måneder
Glykæmisk kontrol: glykosyleret hæmoglobin
6 måneder
Gennemsnitlig blodsukker
Tidsramme: 6 måneder
Glykæmisk kontrol: gennemsnitlig blodsukker (mg/dl)
6 måneder
Standardafvigelse
Tidsramme: 6 måneder
Glykæmisk variabilitet: standardafvigelse [SD]
6 måneder
Antal mild hypoglykæmi
Tidsramme: 6 måneder
Antal mild hypoglykæmi på to uger
6 måneder
Antal alvorlige hypoglykæmier
Tidsramme: 6 måneder
Antal alvorlige hypoglykæmier inden for de sidste 6 måneder
6 måneder
Antal hyperglykæmi
Tidsramme: 6 måneder
Antal hyperglykæmi > 250 mg / dl på to uger
6 måneder
Episoder af ketose
Tidsramme: 6 måneder
Episoder af ketose inden for de sidste 6 måneder
6 måneder
Antal os hospitalsindlæggelser
Tidsramme: 6 måneder
Antal hospitalsindlæggelser for akut diabetesdekompensation de seneste 6 måneder.
6 måneder
Spørgeskema om livskvalitet ved diabetes (DQOL)
Tidsramme: 6 måneder
34 punkter om livskvaliteten for mennesker med type 1-diabetes
6 måneder
Skala for overholdelse af behandling hos patienter med diabetes type 1 (DM1)
Tidsramme: 6 måneder
15 punkter relateret til overholdelse af patientbehandling
6 måneder
Diabetes nødskala. DDS
Tidsramme: 6 måneder
17 punkter om de problemer og stress, som mennesker med type 1-diabetes lider af (Polonski y col, 2005)
6 måneder
Frygt for hypoglykæmi: Spørgeskema FH-15
Tidsramme: 6 måneder
15 punkter relateret til frygten for hypoglykæmi hos patienter med type 1-diabetes
6 måneder
Diabetes behandlingstilfredshedsspørgeskema (DTSQ).
Tidsramme: 6 måneder
8 punkter vedrørende tilfredsstillelse af behandlingen
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. januar 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. november 2020

Studieafslutning (Faktiske)

20. november 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. oktober 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. oktober 2017

Først opslået (Faktiske)

1. november 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. december 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. november 2021

Sidst verificeret

1. november 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Type 1 diabetes mellitus

Kliniske forsøg med Tresiba

3
Abonner