Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vaikutus insuliinin eri analogien oksidatiiviseen stressiin ihmisillä, joilla on tyypin 1 diabetes. (Ineox-tutkimus) (INEOX)

tiistai 23. marraskuuta 2021 päivittänyt: Virginia Morillas, Fundación Pública Andaluza para la Investigación de Málaga en Biomedicina y Salud

Vaikutus insuliinin eri analogien oksidatiiviseen stressiin ihmisillä, joilla on tyypin 1 diabetes. Kliininen tutkimus matalan tason interventiosta. (Ineox-tutkimus)

Tämä tutkimus arvioi DM 1 -tautia sairastavien ihmisten ryhmässä insuliinin eri analogien hoitojen vaikutusta oksidatiivisen stressin parametreihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Arvioida satunnaistetulla tutkimuksella ihmisryhmällä, jolla on DM 1, vaikutus oksidatiivisen stressin parametreihin hoitojen eri nykyisillä analogeilla.

Insuliini analysoimalla:

  1. - Hapettumisstressimerkkiaineiden verenkierrossa: A) Hapettumisenesto: Antioksidanttikapasiteetti (CAT), B) Hapetus: 8-iso-prostaglandiini F2-alfa (8-iso-PGF2α), happoreaktiiviset aineet tiobarbituuri (TBARS) ja LDL- hapettunut.
  2. - Glykeemisen kontrollimuuttujien (HbA1c ja keskimääräinen glykemia) ja vaihtelevuuden (standardipoikkeama (SD), variaatiokerroin (CV) ja MAGE (glykeemisten ekskursioiden keskimääräinen amplitudi) ja oksidatiivisen stressin parametrien välinen suhde analysoitiin.

Tavoite 2:

Tutki prosesseihin ja hapetustiloihin liittyvien solupolkujen aktivaatiota jopa 50 geenin ilmentymisjoukon avulla, jotka koodaavat oksidatiivisia stressivastegeenejä, kuten CPT1a (karnitiini palmitoyylitransferaasi 1a, mitokondrioiden hapettavaa b rajoittava entsyymi), TAS (rasvaasyylisyntetaasi). ), asetyyli-coA-karboksylaasi, Acadm (keskipitkäketjuinen asyylidehydrogenaasi), Acadl (pitkäketjuinen asyylidehydrogenaasi), Acadvl (pitkäketjuinen asyyli-coA-dehydrogenaasi), SOD1, Hmox1 ja glutamiini-kysteiiniligaasi (Gclc).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

300

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Málaga, Espanja
        • Regional University Hospital of Malaga

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 61 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18-65 vuotta (mukaan lukien).
  • DM1 yli kahden vuoden evoluution tavanomaisella seurannalla Malagan yliopistollisen aluesairaalan diabetesyksikössä.
  • HbA1c ≤ 10 %
  • Intensiivinen hoito perus-MDI:llä - Bowl yli 12 kuukautta ennen tutkimuksen alkua.
  • Antaa tietoisen suostumuksen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Krooninen munuaissairaus, maksasairaus, kilpirauhasen vajaatoiminta (paitsi oikein hoidettu ja hallinnassa oleva kilpirauhasen vajaatoiminta).
  • Raskaus tai raskauden suunnittelu.
  • Diabetes mellitus tyyppi 2.
  • Hyperurikemia (virtsahappo ≥7 mg / dl sisällyttämisen tai nykyisen allopurinolihoidon aikana).
  • Yhteistyön puuttuminen (tietoinen suostumus).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Tresiba & NovoRapid
Tresiba- ja NovoRapid-insuliinilla hoidetut potilaat
Perusinsuliini klo 16.00 ja tämän perusannoksen optimointi glykemian saavuttamiseksi ennen aamiaista välillä 80-130 mg/dl.
Muut nimet:
  • Degludec-insuliini
Potilaalla jo ollut ultranopea insuliini ja annoksen säätö, jotta aterian jälkeinen glykemiataso olisi < 150 mg/dl
Muut nimet:
  • Aspartinsuliini
Muut: Toujeo SoloStar & NovoRapid
Potilaat, joita hoidetaan Toujeo SoloStar -insuliinilla ja NovoRapid-insuliinilla
Potilaalla jo ollut ultranopea insuliini ja annoksen säätö, jotta aterian jälkeinen glykemiataso olisi < 150 mg/dl
Muut nimet:
  • Aspartinsuliini
Perusinsuliini klo 16.00 ja tämän perusannoksen optimointi glykemian saavuttamiseksi ennen aamiaista välillä 80-130 mg/dl.
Muut nimet:
  • Glargina U300
Muut: Tresiba & Humalog Kwikpen
Potilaat, joita hoidettiin Tresiba-insuliinilla ja Humalog kwikpen -insuliinilla
Perusinsuliini klo 16.00 ja tämän perusannoksen optimointi glykemian saavuttamiseksi ennen aamiaista välillä 80-130 mg/dl.
Muut nimet:
  • Degludec-insuliini
Potilaalla jo ollut ultranopea insuliini ja annoksen säätö, jotta aterian jälkeinen glykemiataso olisi < 150 mg/dl
Muut nimet:
  • Lisproinsuliini
Muut: Toujeo SoloStar & Humalog Kwikpen
Potilaat, joita hoidetaan Toujeo SoloStar -insuliinilla ja Humalog kwikpen -insuliinilla
Perusinsuliini klo 16.00 ja tämän perusannoksen optimointi glykemian saavuttamiseksi ennen aamiaista välillä 80-130 mg/dl.
Muut nimet:
  • Glargina U300
Potilaalla jo ollut ultranopea insuliini ja annoksen säätö, jotta aterian jälkeinen glykemiataso olisi < 150 mg/dl
Muut nimet:
  • Lisproinsuliini
Muut: Tresiba & Apidra
Tresiba- ja Apidra-insuliinilla hoidetut potilaat
Perusinsuliini klo 16.00 ja tämän perusannoksen optimointi glykemian saavuttamiseksi ennen aamiaista välillä 80-130 mg/dl.
Muut nimet:
  • Degludec-insuliini
Potilaalla jo ollut ultranopea insuliini ja annoksen säätö, jotta aterian jälkeinen glykemiataso olisi < 150 mg/dl
Muut nimet:
  • Glulisiinsuliini
Muut: Toujeo SoloStar & Apidra
Potilaat, joita hoidetaan Toujeo SoloStar -insuliinilla ja Apidra-insuliinilla
Perusinsuliini klo 16.00 ja tämän perusannoksen optimointi glykemian saavuttamiseksi ennen aamiaista välillä 80-130 mg/dl.
Muut nimet:
  • Glargina U300
Potilaalla jo ollut ultranopea insuliini ja annoksen säätö, jotta aterian jälkeinen glykemiataso olisi < 150 mg/dl
Muut nimet:
  • Glulisiinsuliini

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oksidatiiviset stressimerkit uusilla hitailla insuliinianalogeilla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Arvioida eri hoitojen vaikutusta verenkierron oksidatiivisen stressin merkkiainetasoihin käyttämällä uusia hitaita insuliinianalogeja. 1a) Hapettumisenesto: Antioksidanttikapasiteetti (CAT) ja 1b) Hapetus: 8-iso-prostaglandiini F2-alfa (8-iso-PGF2α), tiobarbituurihapporeaktiiviset aineet (TBARS) ja LDL-hapetettu
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
HbA1c
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Glykeeminen hallinta: glykosyloitu hemoglobiini
6 kuukautta
Keskimääräinen verensokeri
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Glykeeminen hallinta: keskimääräinen verensokeri (mg/dl)
6 kuukautta
Standardipoikkeama
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Glykeeminen vaihtelu: standardipoikkeama [SD]
6 kuukautta
Lievien hypoglykemian määrä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Lievien hypoglykemian määrä kahdessa viikossa
6 kuukautta
Vakavan hypoglykemian määrä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Vakavan hypoglykemian määrä viimeisen 6 kuukauden aikana
6 kuukautta
Hyperglykemian määrä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Hyperglykemian määrä > 250 mg/dl kahdessa viikossa
6 kuukautta
Ketoosijaksot
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Ketoosijaksot viimeisen 6 kuukauden aikana
6 kuukautta
Sairaalahoitojen määrä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Sairaalahoitojen määrä akuutin diabeteksen vajaatoiminnan vuoksi viimeisen 6 kuukauden aikana.
6 kuukautta
Diabeteksen elämänlaatukysely (DQOL)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
34 asiaa tyypin 1 diabetesta sairastavien ihmisten elämänlaadusta
6 kuukautta
Hoidon noudattamisen asteikko tyypin 1 diabetesta (DM1) sairastavilla potilailla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
15 kohtaa, jotka liittyvät potilashoidon noudattamiseen
6 kuukautta
Diabetes-hätäasteikko. DDS
Aikaikkuna: 6 kuukautta
17 kohtaa ongelmista ja stressistä, joista tyypin 1 diabetesta sairastavat ihmiset kärsivät (Polonski y col, 2005)
6 kuukautta
Hypoglykemian pelko: kyselylomake FH-15
Aikaikkuna: 6 kuukautta
15 asiaa, jotka liittyvät hypoglykemian pelkoon tyypin 1 diabetesta sairastavilla potilailla
6 kuukautta
Diabeteshoitotyytyväisyyskyselylomake (DTSQ).
Aikaikkuna: 6 kuukautta
8 kohtaa koskien hoidon tyytyväisyyttä
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 20. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. marraskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 20. marraskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 29. lokakuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 29. lokakuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 6. joulukuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. marraskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tyypin 1 diabetes mellitus

Tilaa