Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка монотерапии ABEMACICLIB у пациентов с местнораспространенным/метастатическим раком головы и шеи после неэффективности терапии препаратами платины и цетуксимаба или анти-EGFR и наличием гомозиготной делеции CDKN2A и/или амплификации CCND1 и/или CDK6 (ABORL)

22 февраля 2023 г. обновлено: Centre Leon Berard

Испытание фазы II, направленное на оценку клинического интереса к монотерапии ABEMACICLIB у пациентов с местнораспространенным/метастатическим раком головы и шеи после неэффективности терапии препаратами платины и цетуксимаба или анти-EGFR и наличием гомозиготной делеции CDKN2A и/или амплификации CCND1 и/или CDK6

Это исследование представляет собой открытое одногрупповое исследование фазы II с использованием одностадийного дизайна A'Hern.

Этап молекулярного предварительного скрининга позволит определить статус опухоли ВПЧ, а также молекулярный статус CDKN2A, CCND1 и CDK6. После этого централизованного молекулярного скрининга только пациенты с ВПЧ-отрицательным статусом и с опухолью, содержащей гомозиготную делецию CDKN2A и/или амплификацию CCND1 и/или амплификацию CDK6, могли начинать абемациклиб во время подтвержденного рентгенологически прогрессирования. Пациентов будут лечить ABEMACICLIB, 400 мг/день с 2 дозами по 200 мг с интервалом 12 часов (QH12). Цикл определяется как интервал в 28 дней. На каждый 28-дневный цикл будет выдано в общей сложности 56 доз исследуемого препарата.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАЗМЕРА ВЫБОРКИ Первичной конечной точкой является частота отсутствия прогрессирования (ПО, ЧО, СО согласно RECIST 1.1) через 8 недель лечения.

Расчет размера выборки был основан на одноэтапном плане II фазы по А'Херну с минимальной долей успеха (непрогрессирования), считающейся интересной, равной p1 = 40%, и долей неинтересной, равной p0 = 15%. Предполагая, что ошибка типа I альфа составляет 0,05 и мощность 85%, необходимо 23 пациента, чтобы отвергнуть нулевую гипотезу H0: p<=p0 по сравнению с альтернативной гипотезой H1: p ≥ p1 в односторонней ситуации.

Исходя из предположения, что 10% пациентов не подлежат оценке, в исследование будут включены 25 пациентов.

ВВОД ДАННЫХ И УПРАВЛЕНИЕ ДАННЫМИ Все данные о пациентах будут записываться в eCRF на протяжении всего исследования. Отчеты SAE будут отправляться по факсу в бумажном виде.

Спонсор будет осуществлять мониторинг исследования и помогать исследователям проводить исследование в соответствии с протоколом клинического исследования, Надлежащей клинической практикой (GCP) и местными низкими требованиями.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

25

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Bordeaux, Франция, 33075
        • Hôpital Saint-André
      • Lyon, Франция, 69373
        • Centre Léon Bérard
      • Nice, Франция, 06189
        • Centre Antoine Lassagne

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • I1. Пациенты мужского или женского пола в возрасте ≥ 18 лет на момент подписания информированного согласия
  • я2. Гистологически доказанный метастатический или местно-распространенный HNSCC (ротоглотка, полость рта, гортаноглотка и гортань). Больные раком носоглотки (т. рак полости) не подходят
  • I3. Наличие репрезентативной фиксированной формалином залитой парафином (FFPE) первичной и/или метастатической опухолевой ткани с соответствующим отчетом о патологии для молекулярного предварительного скрининга: либо архивный опухолевой блок, либо специальная свежесобранная биопсия опухоли.
  • I4. Задокументированная гомозиготная делеция CDKN2A и/или амплификация CCND1 и/или амплификация CDK6 и/или CDK4 и отсутствие делеции/потерь более чем одной копии RB1 по данным о числе копий до C1D1.

Примечание. Этот предварительный молекулярный скрининг будет централизован на платформе CGH Центра Леона Берара (CLB).

Примечание. Этот предварительный молекулярный скрининг будет централизован на платформе CGH Центра Леона Берара (CLB).

Примечание. Этот предварительный молекулярный скрининг может быть выполнен для пациента без документально подтвержденного прогрессирования заболевания (БП), но лечение исследуемым препаратом не может быть начато до тех пор, пока не будет подтвержден рентгенологически ПД.

  • I5. Статус ВПЧ-негативной опухоли должен быть задокументирован до C1D1. Примечание. Этот анализ будет централизован и выполнен трансляционной платформой биопатологии CLB во время молекулярного предварительного скрининга IHC на p16.
  • I6. Задокументированное рентгенологическое прогрессирование или рецидив по крайней мере после химиотерапии на основе платина и цетуксимаба или анти-EGFR (комбинированное или последовательное лечение) и другого стандартного лечения, доступного на момент C1D1.
  • I7. По крайней мере одно измеримое поражение с помощью компьютерной томографии в соответствии с RECIST 1.1.
  • I8. По крайней мере, одно опухолевое поражение, поддающееся биопсии, до C1D1, то есть, по крайней мере, одно поражение диаметром не менее 10 мм, видимое с помощью медицинской визуализации и доступное для чрескожного взятия образцов.
  • I9. Статус эффективности Восточной кооперативной онкологической группы (ECOG): 0 или 1.
  • I10. Ожидаемая продолжительность жизни > 12 недель.
  • I11. Пациенты должны иметь возможность проглатывать капсулы.
  • I12. Адекватная функция органов и костного мозга, определяемая следующими тестами (должны быть проверены с использованием медицинских записей, а затем проведены в течение 7 дней до C1D1):

    • Костный мозг :

      • Абсолютное количество нейтрофилов >= 1,0 x 109/л
      • Количество тромбоцитов > 100 x 109/л
      • Уровень гемоглобина >= 9 г/дл Примечание. Пациенты могут получать переливание эритроцитов для достижения этого уровня гемоглобина по усмотрению исследователя. Начальное лечение не должно начинаться ранее, чем на следующий день после трансфузии эритроцитов.
    • Почечная функция

      • Расчетный клиренс креатинина по MDRD или CDK-EPI > 50 мл/мин/1,73 м2
    • Функция печени

      • Аланинаминотрансфераза (АЛТ) и аспартатаминотрансфераза (АСТ) ≤ 3 х ВГН (или < 5,0 х ВГН, если присутствуют метастазы в печени)
      • Общий билирубин сыворотки ≤ 1,5 x ULN (за исключением пациентов с болезнью Жильбера, для которых допустим общий билирубин сыворотки ≤ 3 мг/дл).
  • I13. Женщины детородного возраста (входящие в исследование после подтвержденного менструального цикла и имеющие отрицательный результат теста на беременность в течение 7 дней до C1D1) должны дать согласие на использование двух методов приемлемых с медицинской точки зрения форм контрацепции с момента получения отрицательного результата теста на беременность до 3 месяцев после последний прием исследуемого препарата.
  • I14. Фертильные мужчины должны использовать высокоэффективные средства контрацепции в течение периода дозирования и в течение 3 месяцев после последней дозы исследуемого препарата.
  • I15. Пациент должен быть в состоянии и готов соблюдать учебные визиты и процедуры в соответствии с протоколом.
  • И16. Пациент должен понять, подписать и поставить дату письменной формы добровольного информированного согласия во время скринингового визита до выполнения любых процедур, предусмотренных протоколом.
  • И17. Пациенты должны быть застрахованы медицинской страховкой.

Критерий исключения:

  • НИ1. Раковое заболевание считается излечимым хирургическим вмешательством или лучевой терапией.
  • НИ2. Пациент с сопутствующим злокачественным новообразованием или злокачественным новообразованием в течение 3 лет после включения в исследование (за исключением адекватно пролеченного базальноклеточного или плоскоклеточного рака или немеланоматозного рака кожи).
  • НИ3. Пациенты с нарушением функции желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) или заболеваниями ЖКТ, которые могут значительно изменить всасывание абемациклиба (например, язвенные заболевания, неконтролируемая тошнота, рвота, диарея, синдром мальабсорбции или резекция тонкой кишки).
  • НИ4. У пациентки имеется другое сопутствующее тяжелое и/или неконтролируемое заболевание, которое, по мнению исследователя, противопоказывает ей участие в клиническом исследовании (например, обширная хирургическая резекция желудка или тонкой кишки в анамнезе, ранее существовавшая болезнь Крона или язвенный колит).
  • NI5. Сохраняющаяся значительная токсичность, связанная с предыдущим лечением, т. е. НЯ ≥ степени 2 в соответствии с CTCAE V5.0, за исключением алопеции (любой степени), периферической невропатии 2 степени и биологических показателей, как определено в критериях включения.
  • НИ6. Повышенная чувствительность к активному веществу или вспомогательному веществу исследуемого препарата.
  • НИ7. Получали предшествующее лечение любым ингибитором CDK4/6 (или участвовали в клинических испытаниях любого ингибитора CDK4/6, для которых назначение лечения все еще остается слепым).
  • НИ8. Пациент получил лечение препаратом, который не получил одобрения регулирующих органов ни по какому показанию в пределах:

    • 14 дней C1D1 для не миелосупрессивного агента или
    • 21 день C1D1 для миелосупрессивного агента.
  • НИ9. Пациент перенес серьезную операцию и/или лучевую терапию в течение 14 дней до C1D1.
  • НИ10. Пациент получил в течение 28 дней до вакцины против желтой лихорадки C1D1.
  • НИ11. У пациента в течение последних 12 месяцев до C1D1 в анамнезе было любое из следующих состояний: обмороки сердечно-сосудистой этиологии, желудочковая тахикардия, фибрилляция желудочков или внезапная остановка сердца.
  • НИ12. Потребности пациента в следующих сопутствующих лекарствах/вмешательствах, не разрешенных в период исследуемого лечения:

    • Любая исследуемая противораковая терапия, кроме исследуемого препарата.
    • Любая сопутствующая химиотерапия, лучевая терапия (кроме паллиативной лучевой терапии после обсуждения со Спонсором), иммунотерапия, биологическая или гормональная терапия для лечения рака. Допустимо одновременное использование гормонов при состояниях, не связанных с раком (например, инсулина при диабете и заместительной гормональной терапии).
    • Обширное оперативное вмешательство.
    • Сильные и умеренные индукторы и ингибиторы CYP3A (например, грейпфрут или грейпфрутовый сок, фенитоин и карбамазепин).
    • Фермент-индуцирующие противоэпилептические препараты (EIAED).
  • НИ13. Пациент получил аутологичную или аллогенную трансплантацию стволовых клеток.
  • НИ14. У пациента имеется активная системная грибковая и/или известная вирусная инфекция (например, антитела к вирусу иммунодефицита человека, поверхностный антиген гепатита В или антитела к гепатиту С).
  • НИ15. Беременные или кормящие женщины.
  • НИ16. Известны активные метастазы в центральную нервную систему (ЦНС) и/или карциноматозный менингит. Пациенты с ранее леченными метастазами в головной мозг могут участвовать при условии, что они стабильны (без признаков прогрессирования по данным визуализации в течение как минимум четырех недель до C1D1 и любые неврологические симптомы вернулись к исходному уровню), не имеют признаков новых или увеличивающихся метастазов в головной мозг и не используют стероиды не менее чем за 28 дней до C1D1. Это исключение не включает карциноматозный менингит, который исключается независимо от клинической стабильности.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Абемациклиб

400 мг/день с 2 дозами по 200 мг с интервалом 12 часов. На каждый 28-дневный цикл будет выдано в общей сложности 56 доз исследуемого препарата.

Способ применения: пероральный

Продолжительность лечения до появления у пациента неприемлемой токсичности или симптоматического ухудшения, связанного с прогрессированием заболевания, определяется исследователем после комплексной оценки рентгенологических данных и клинического состояния или отзыва согласия.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
8-недельная частота отсутствия прогрессирования, определяемая как доля пациентов с полным ответом (CR), частичным ответом (PR) или стабильным заболеванием (SD), продолжающимся не менее 8 недель, в соответствии с RECIST v1.1.
Временное ограничение: Через 8 недель после начала лечения
Через 8 недель после начала лечения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
8-недельная частота объективных ответов
Временное ограничение: Через 8 недель после начала лечения
Частота объективного ответа через 8 недель определяется как доля пациентов с полным или частичным ответом через 8 недель лечения в соответствии с RECIST 1.1.
Через 8 недель после начала лечения
Продолжительность ответа
Временное ограничение: Через 12 месяцев после начала лечения
Продолжительность ответа (DoR) будет измеряться с момента первого задокументированного ответа (CR или PR в соответствии с RECIST 1.1) до первого задокументированного прогрессирования заболевания или смерти из-за основного рака или цензурируется на дату последней доступной оценки опухоли.
Через 12 месяцев после начала лечения
Лучший показатель отклика
Временное ограничение: Через 12 месяцев после начала лечения
Через 12 месяцев после начала лечения
Время до прогресса
Временное ограничение: Через 12 месяцев после начала лечения
Время до прогрессирования будет измеряться с момента начала лечения до первого зарегистрированного прогрессирования заболевания.
Через 12 месяцев после начала лечения
Время до неудачи лечения
Временное ограничение: Через 12 месяцев после начала лечения
Время до отказа от лечения будет измеряться с момента начала лечения до прекращения лечения по любой причине, включая прогрессирование заболевания, токсичность лечения и смерть.
Через 12 месяцев после начала лечения
Выживаемость без прогрессирования
Временное ограничение: Через 12 месяцев после начала лечения
Выживаемость без прогрессирования (PFS) будет измеряться с даты включения до даты события, определяемого как первое задокументированное прогрессирование или смерть по любой причине. Пациенты без каких-либо явлений на момент анализа будут цензурированы на дату последней доступной оценки опухоли. ВБП будет оцениваться с использованием метода Каплана-Мейера.
Через 12 месяцев после начала лечения
Общая выживаемость
Временное ограничение: Через 12 месяцев после начала лечения
Общая выживаемость будет измеряться с даты начала лечения до даты смерти от любой причины.
Через 12 месяцев после начала лечения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Jérôme Fayette, MD, Centre Léon Bérard

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 февраля 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

5 ноября 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

5 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 ноября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 ноября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 ноября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

23 февраля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 февраля 2023 г.

Последняя проверка

1 июля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться