Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Анализ корреляции между разрывом ротаторной манжеты и верхней миграцией головки плечевой кости

29 ноября 2017 г. обновлено: Zhang Yichong, Peking University People's Hospital
Оценить взаимосвязь между разрывом ротаторной манжеты и проксимальной миграцией головки плечевой кости.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Подробное описание

В этом исследовании планируется набрать 60 пациентов с односторонним разрывом ротаторной манжеты плеча в Народной больнице Пекинского университета в 2018 году. два осмотра не превышали 1 недели, также в анамнезе не было хирургических вмешательств на выбранных плечах. Других критериев исключения нет. Индекс восходящей миграции (UMI) представляет собой соотношение между расстоянием от центра головки плечевой кости до нижней поверхности акромиона и радиусом окружности головки плечевой кости. Это может помочь свести к минимуму влияние анатомических различий и увеличения изображения по сравнению с традиционным акромиально-плечевым расстоянием (AHD). Затем мы используем корреляционный анализ Спирмена, чтобы оценить взаимосвязь между UMI и жировой дегенерацией, размером разрыва вращательной манжеты плеча и толщиной разорванного сухожилия надостной мышцы по данным рентгенографии и МРТ.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

60

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

60 пациентов с разрывом манжеты

Описание

Критерии включения:

  • Пациент получает магнитно-резонансную томографию за полгода до зачисления, показывая разрыв надостной мышцы.
  • Пациент получает рентген за полгода до зачисления
  • продолжительность между двумя экзаменами не превышала 1 недели
  • отсутствие в прошлом хирургических вмешательств на выбранных плечах

Критерий исключения:

  • пациентов, которые не могут пройти МРТ.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
пациенты с разрывом манжеты
Пациенты с разрывом манжеты

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Корреляция между размером разрыва вращательной манжеты плеча и смещением головки плечевой кости вверх
Временное ограничение: 1 год
Корреляция между размером разрыва вращательной манжеты плеча и смещением головки плечевой кости вверх
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Взаимосвязь между жировой дегенерацией ротаторной манжеты и верхней миграцией
Временное ограничение: 1 год
Взаимосвязь между жировой дегенерацией ротаторной манжеты и верхней миграцией
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 января 2018 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 января 2019 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 января 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 ноября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 ноября 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 ноября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

2 декабря 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 ноября 2017 г.

Последняя проверка

1 ноября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • PKUPH-CRT

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Разрыв ротаторной манжеты

Подписаться