- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03358316
Korrelationsanalyse zwischen Rotatorenmanschettenriss und der überlegenen Migration des Humeruskopfes
29. November 2017 aktualisiert von: Zhang Yichong, Peking University People's Hospital
Bewertung des Zusammenhangs zwischen dem Rotatorenmanschettenriss und der proximalen Migration des Humeruskopfes
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
In dieser Studie sollen 60 Patienten mit einseitigem Rotatorenmanschettenriss im Volkskrankenhaus der Universität Peking im Jahr 2018 rekrutiert werden. Sie erhalten vor der Aufnahme in diese Studie eine Magnetresonanztomographie (MRT) und eine Röntgenaufnahme der schmerzhaften Schulter Die beiden Untersuchungen dauerten nicht länger als 1 Woche, auch gibt es keine Vorgeschichte von Operationen an den ausgewählten Schultern.
Weitere Ausschlusskriterien gibt es nicht.
Der Aufwärtsmigrationsindex (UMI) ist das Verhältnis zwischen dem Abstand des Oberarmkopfzentrums zur unteren Oberfläche des Schulterdachs und dem Radius des Oberarmkopfkreises.
Es kann dazu beitragen, den Effekt von anatomischen Unterschieden und Bildvergrößerungen im Vergleich zur herkömmlichen Acromiohumeral Distance (AHD) zu minimieren.
Dann verwenden wir die Spearman-Korrelationsanalyse, um die Beziehung zwischen UMI und Fettdegeneration, der Größe des Rotatorenmanschettenrisses und der Dicke der gerissenen Supraspinatus-Sehne anhand von Röntgen- und MRT-Aufnahmen zu bewerten.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
60
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 60 Jahre (ERWACHSENE)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
60 Patienten mit Manschettenriss
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Der Patient erhält ein halbes Jahr vor der Aufnahme eine Magnetresonanztomographie, die einen Riss des Supraspinatus zeigt
- Der Patient erhält ein halbes Jahr vor der Einschreibung eine Röntgenaufnahme
- die Dauer zwischen den beiden Untersuchungen war nicht länger als 1 Woche
- keine Operation in der Vergangenheit an den ausgewählten Schultern
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die kein MRT erhalten können.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
---|
Patienten mit Manschettenriss
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Korrelation zwischen der Größe des Rotatorenmanschettenrisses und der oberen Migration des Humeruskopfes
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Korrelation zwischen der Größe des Rotatorenmanschettenrisses und der oberen Migration des Humeruskopfes
|
1 Jahr
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Korrelation zwischen Rotatorenmanschettenverfettung und der oberen Migration
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Korrelation zwischen Rotatorenmanschettenverfettung und der oberen Migration
|
1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (ERWARTET)
1. Januar 2018
Primärer Abschluss (ERWARTET)
1. Januar 2019
Studienabschluss (ERWARTET)
1. Januar 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. November 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. November 2017
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
30. November 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
2. Dezember 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. November 2017
Zuletzt verifiziert
1. November 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- PKUPH-CRT
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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