Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Этническое влияние на стресс, энергетический баланс и ожирение у подростков

11 марта 2026 г. обновлено: Uma Rao, University of California, Irvine
В исследовании будут изучены механизмы, связывающие расу, стресс и биоповеденческие факторы с энергетическим балансом и ожирением как в естественной, так и в контролируемой среде у афроамериканских и кавказских девочек-подростков. Недавно с разрешения спонсора была добавлена ​​когорта латиноамериканцев и латиноамериканцев.

Обзор исследования

Подробное описание

Ожирение — одна из самых серьезных проблем общественного здравоохранения в США; его распространенность утроилась за последние три десятилетия и связана с рядом краткосрочных и долгосрочных медицинских и психосоциальных проблем. Подростковый возраст является критическим периодом для развития и сохранения ожирения и связан с изменениями в питании, физической активности и фитнесе, распределении жира и чувствительности к инсулину. Существуют расовые и половые различия в распространенности и бремени ожирения. Женщины афроамериканского происхождения (АА) имеют самые высокие показатели ожирения, а кластерные факторы риска ишемической болезни сердца и метаболического синдрома в два раза выше, чем у мужчин АА. Причины расовых и половых различий в распространенности и бремени ожирения изучены недостаточно. АА испытывают более высокий уровень стресса, чем белые неиспаноязычные (NHW) из-за экономического и социального неравенства, а влияние стресса на высококалорийную диету и ожирение более заметно у женщин. Лучшее понимание механизмов, которые связывают стресс с ожирением, особенно в подростковом возрасте, когда возникают высокие показатели ожирения, усиление стрессовых переживаний и более сильные поведенческие и физиологические реакции на стресс, будет способствовать разработке новых клинических руководств по снижению ожирения и связанных с ним заболеваний у женщин с АА. .

Система физиологического стресса влияет на ожирение и опосредует его адаптивные функции через гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковую (ГГН) ось. Продолжительная секреция глюкокортикоидов, вызванная стрессом, способствует потреблению высококалорийной диеты (EI) и отложению абдоминального жира как прямо, так и косвенно через его влияние на метаболические гормоны. Стресс также снижает физическую активность и изменяет энергетический баланс. В предлагаемом исследовании будет изучено влияние стресса и оси HPA на ЭИ и расход энергии, связанный с физической активностью, у 100 девочек-подростков AA и 100 девочек-подростков NHW. Влияние на ЭИ будет оцениваться в двух контекстах: в естественной среде и в контролируемых условиях, включающих стандартизированный психосоциальный стрессор. Стресс будет оцениваться в естественной среде как несколько доменов (т. е. индивидуальный, семейный и социальный), и будет получено несколько индексов оси HPA, чтобы представить суточные колебания, его состояние в течение 12-15 недель и реакцию на стресс. Параметры, связанные с ожирением, будут измеряться с помощью антропометрии, распределения жира и кардиометаболических биомаркеров.

Ассоциации между стрессом, активностью/функцией HPA, энергетическим балансом и параметрами, связанными с ожирением, будут сравниваться между образцами AA и NHW и внутри них. В сочетании они улучшат наше понимание социальных факторов и биоповеденческих механизмов как расовых, так и индивидуальных различий в ожирении и облегчат разработку эффективных методов лечения внутри и между расовыми группами в соответствии с принципами индивидуализированной медицины. Насколько нам известно, расовые различия в объективно измеренном потреблении пищи и расходе энергии в ответ на стресс или их лежащие в основе физиологические механизмы не оценивались у подростков или взрослых. Это важный пробел в знаниях в наших усилиях по разработке более эффективной, основанной на фактических данных, трансляционной профилактики ожирения и вмешательств по контролю веса, поскольку традиционные вмешательства неэффективны в отношении молодежи из числа меньшинств.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

258

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 13 лет до 17 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Образец сообщества

Описание

Критерии включения:

  • Афроамериканки, латиноамериканцы, неиспаноязычные белые женщины в возрасте 13-17 лет и стадия Таннера ≥III.
  • Значения ИМТ будут сбалансированы (1/3 нормального, 1/3 избыточного веса и 1/3 ожирения в процентильном диапазоне значений ИМТ) с использованием критериев Центра контроля заболеваний.

Критерий исключения:

  • Участники с ИМТ ниже нормального диапазона, пытающиеся похудеть, принимающие лекарства, влияющие на аппетит или гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковую ось, или с бариатрической хирургией в анамнезе, будут исключены.
  • Будут исключены люди, которые едят сдержанно или запойно, лица, которые набрали менее 50 баллов по 100-миллиметровой визуальной аналоговой шкале для продуктов, представленных в исследовании, или лица с аллергией на эти продукты.
  • Участники с серьезными психическими расстройствами (например, тревогой, расстройствами пищевого поведения, настроением, употреблением психоактивных веществ) или проблемами со здоровьем (например, эндокринными расстройствами или нестабильными сердечными, легочными или почечными заболеваниями) будут исключены.
  • Беременные женщины или те, кто подозревается в беременности, будут исключены.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сравнение приема пищи из обеда «шведский стол» после контрольной и стрессовой сессий
Временное ограничение: 7 дней между двумя сеансами
Рандомизируйте лабораторный сеанс, чтобы назначить каждому участнику нестрессовое или стрессовое состояние и полностью изменить его на следующем сеансе. Потребление пищи без ограничений (количество добавленного сахара и твердого жира) во время обоих сеансов будет измеряться и сравниваться.
7 дней между двумя сеансами

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индекс массы тела (ИМТ)
Временное ограничение: 1 час
Вес (кг) и рост (дюймы) будут использоваться для определения ИМТ в кг/см^2.
1 час
Энергозатраты на физическую активность
Временное ограничение: 7 дней
Средняя умеренная и активная активность (минуты) будет записываться с помощью устройства Actigraph.
7 дней
Процент висцерального жира
Временное ограничение: 1 час
Количество висцерального жира (в процентах от общего жира) будет определяться с помощью двухэнергетического рентгеновского сканирования.
1 час

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Uma Rao, MD, University of California, Irvine

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

16 декабря 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

7 февраля 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

7 февраля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 декабря 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 декабря 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 декабря 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться