- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03392103
Адъювантная ЛТМИ с сопутствующей химиотерапией ралтитрекседом при местнораспространенном раке желудка после радикальной резекции D0/D1
4 января 2018 г. обновлено: Zhou Fuxiang, Zhongnan Hospital
Целью данного исследования является определение того, является ли ралтитрексед одновременно с IMRT безопасным, переносимым и эффективным в лечении пациентов с местнораспространенным раком желудка после радикальной резекции D0/D1.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
48
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Китай, 430071
- Рекрутинг
- Zhongnan Hopital of Wuhan University
-
Контакт:
- Jing Dai, M.D.
- Номер телефона: +86(0)2767813155
- Электронная почта: daijing1116@163.com
-
Контакт:
- Fuxiang Zhou, M.D.
- Номер телефона: +86(0)2767813155
- Электронная почта: fuxiang.zhou@whu.edu.cn
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 66 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Информированное согласие подписано.;
- Возраст: 18-70 лет, пол не ограничен;
- Патологически диагностирована аденокарцинома желудка или аденокарцинома желудочно-пищеводного соединения; не получали неоадъювантную химиотерапию или лучевую терапию до операции; получали 2-3 цикла химиотерапии по схемам FOLFOX или 1-2 цикла по схемам XeLOX или SOX после операции;
- Проведена операция D0 или D1, остаточной опухоли нет (R0);
- Послеоперационная патологическая стадия pT3N0, pT4N0 или любая Т, N1-2, без отдаленных метастазов;
- ЭКОГ 0-2;
- Нормальный анализ крови: WBC≥3,5 X 109/л, GRAN≥2,0 X 109/л = 2, Hb≥90 г/л, PLT≥100 X 109/л;
- Функция печени: уровень АЛТ или АСТ меньше или равен 2,5 раза от нормального высокого значения (ВГН); билирубин менее 1,5*ВГН, АПК сыворотки менее 2,5*ВГН;
- Функция почек: креатинин сыворотки менее 1,5 * ВГН, скорость клиренса креатинина более 60 мл/мин;
- Отсутствие предшествующей химиотерапии или лучевой терапии в анамнезе;
- Нет истории трансплантации органов;
- Результаты теста мочи на беременность отрицательные у женщин детородного возраста в первые 7 дней и не в период лактации до лечения;
- Мужчины и женщины детородного возраста согласились использовать надежные методы контрацепции в течение 30 дней до, во время и после курса исследования.
Критерий исключения:
- Получил D2 радикальную операцию;
- Остаточная опухоль (R1/R2);
- После обследования были обнаружены признаки отдаленного метастазирования (М1) или подозрительного метастазирования;
- Другой рак в анамнезе, за исключением базально-клеточного рака кожи или рака шейки матки in situ;
- ранее получавшие химиотерапию или другую системную противоопухолевую терапию, в том числе цитостатики, таргетные препараты; или получили абдоминальную лучевую терапию;
- Ожидайте другие клинические испытания за четыре недели до регистрации.
- Тяжелые осложнения, такие как острый инфаркт миокарда через 6 мес, неконтролируемый сахарный диабет, тяжелая сердечная аритмия и др.
- Наркомания или алкогольная зависимость в анамнезе;
- Имелась активная инфекция.
- при тяжелой недостаточности питания или выраженной анемии;
- Инфицирование вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ);
- Беременность (подтвержденная тестом на бета-ХГЧ в сыворотке или моче) или в период лактации;
- Не переносит это исследование или может иметь аллергию на препарат, используемый в этом исследовании;
- Лица, не имеющие или ограниченно дееспособные к гражданскому поведению; или имеют психические заболевания, которые, по мнению исследователей, не могут полностью понять возможные осложнения этого исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: послеоперационная ЭЛТ
послеоперационная CRT: лечение, включающее послеоперационную лучевую терапию (IMRT) с одновременной химиотерапией ралтитрекседом.
Лучевая терапия будет доведена до планируемого целевого объема в дозе 45-50,4 Гр.
(1,8-2,0 Гр
ежедневно) с использованием метода лучевой терапии с модулированной интенсивностью.
Во время лучевой терапии будет проводиться одновременная химиотерапия (ралтитрексед, внутривенная инфузия, 3 мг/м2, на неделях 1 и 4 неделях).
|
одновременная химиотерапия
Другие имена:
одновременная послеоперационная лучевая терапия
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Соотношение пациентов с нежелательными явлениями 3 степени и выше
Временное ограничение: С первого дня одновременной химиолучевой терапии (ХЛТ) до 180-го дня после ХЛТ.
|
С первого дня одновременной химиолучевой терапии (ХЛТ) до 180-го дня после ХЛТ.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
2-летняя местно-регионарная частота рецидивов
Временное ограничение: 2 года
|
Вероятность локального и/или регионарного рецидива через 2 года после СРТ при визуализации или патологическом исследовании.
|
2 года
|
|
3-летняя местно-регионарная частота рецидивов
Временное ограничение: 3 года
|
Вероятность локального и/или регионарного рецидива через 3 года после СРТ при визуализации или патологическом исследовании.
|
3 года
|
|
2-летняя безрецидивная выживаемость
Временное ограничение: 2 года
|
Вероятность отсутствия рецидива через 2 года после СРТ при визуализации или патологоанатомическом исследовании.
|
2 года
|
|
3-летняя безрецидивная выживаемость
Временное ограничение: 3 года
|
Вероятность отсутствия рецидива через 3 года после СРТ при визуализации или патологическом исследовании.
|
3 года
|
|
2-летняя общая вероятность выживания
Временное ограничение: 2 года
|
Вероятность остаться в живых через 2 года после ХЛТ.
|
2 года
|
|
3-летняя общая вероятность выживания
Временное ограничение: 3 года
|
Вероятность остаться в живых через 3 года после ХЛТ.
|
3 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Fuxiang Zhou, M.D., Wuhan University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2017 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 декабря 2019 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 декабря 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 января 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 января 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 января 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 января 2018 г.
Последняя проверка
1 декабря 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Новообразования
- Новообразования по локализации
- Желудочно-кишечные новообразования
- Новообразования пищеварительной системы
- Желудочно-кишечные заболевания
- Заболевания желудка
- Новообразования желудка
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Ингибиторы ферментов
- Антиметаболиты, Противоопухолевые
- Антиметаболиты
- Противоопухолевые агенты
- Антагонисты фолиевой кислоты
- Ралтитрекседа
Другие идентификационные номера исследования
- HCCSC G03
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Рак желудка
-
xiaohua liРекрутинг
-
Yonsei UniversityЕще не набираютRAS/BRAF DILE-TYPE Advanced Corelectal Cancer PementКорея, Республика
-
Azienda Sanitaria Locale Napoli 2 NordЗавершенныйГЭРБ | Ожирение, Морбид | Ожирение, Брюшной | Желчный рефлюкс-гастрит | Ona anastomosis gastric inbossИталия