Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Фармакодинамическое исследование для оценки влияния многократного введения SAR247799 на функцию эндотелия у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

21 апреля 2022 г. обновлено: Sanofi

Исследование по оценке фармакодинамического воздействия повторных пероральных доз SAR247799 на функцию эндотелия у пациентов мужского и женского пола с сахарным диабетом 2 типа

Основная цель:

Оценить фармакодинамические эффекты SAR247799 на макроваскулярную эндотелиальную функцию плечевой артерии с использованием потоко-опосредованной дилатации (FMD) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа (СД2).

Второстепенная цель:

  • Оценить фармакодинамические эффекты SAR247799 на функцию микрососудистого эндотелия с помощью лазерного допплеровского мониторинга перфузии у пациентов с СД2.
  • Оценить профиль безопасности SAR247799 у пациентов с СД2.
  • Оценить фармакокинетический профиль SAR247799 в плазме у пациентов с СД2.

Обзор исследования

Подробное описание

Продолжительность исследования на одного пациента составляет примерно 10 недель, включая 4-недельный период лечения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

54

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Mainz, Германия, 55116
        • Investigational Site Number 2760002
      • Neuss, Германия, 41460
        • Investigational Site Number 2760001

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 64 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения :

  • Пациенты мужского и женского пола со стабильным сахарным диабетом 2 типа (СД2).
  • Индекс массы тела от 18 до 35 кг/м^2.
  • Пациенты со стабильным СД2, но в остальном здоровые, что подтверждается клиническими и лабораторными исследованиями и подробным анамнезом.
  • Диагноз СД2 не менее 6 мес на момент скринингового визита.
  • Гликозилированный гемоглобин (HbA1c) <8,5%.
  • расчетная скорость клубочковой фильтрации ˃60 мл/мин/1,73 м^2.
  • Опосредованная потоком дилатация (FMD) ≤7% при скрининге.
  • Лечение СД2 с изменением образа жизни или стабильной пероральной противодиабетической терапией в течение как минимум 3 месяцев до включения.
  • Клинически значимых отклонений от нормы при эхографии сердца, по оценке сертифицированного кардиолога, проведенной при скрининге, не выявлено.

Критерий исключения:

  • Любой анамнез или наличие клинически значимых или симптоматических желудочно-кишечных, печеночных, метаболических (за исключением стабильного СД2 и контролируемой дислипидемии), гематологических, костно-мышечных, суставных, психиатрических, системных, гинекологических (у женщин) или инфекционных заболеваний, или продолжающегося рака (включая базальноклеточный рак). карцинома кожи) или признаки острого заболевания, которые, по мнению исследователя, могут повлиять на участие пациента в этом исследовании или его результаты.
  • Симптоматическая постуральная гипотензия, независимо от снижения АД, или бессимптомная постуральная гипотензия, определяемая как снижение систолического АД ≥30 мм рт.ст. в течение 3 мин при переходе из положения лежа на 10 мин в положение стоя, при скрининге.
  • Симптоматическая брадикардия, обмороки, коллапс, обмороки или вазовагальные реакции в анамнезе за последние 6 месяцев.
  • Наличие или наличие в анамнезе лекарственной гиперчувствительности и/или аллергии на какие-либо ингредиенты исследуемого продукта и/или неисследуемого продукта, диагностированных и леченных врачом.
  • Любой субъект, который не может лечиться силденафилом из-за условий, упомянутых в разделах противопоказаний, предупреждений и мер предосторожности информации о продукте силденафила, особенно субъекты с анатомической деформацией полового члена.
  • Потеря зрения из-за неартериальной, нейрооптической, передней ишемии, оцененная при офтальмологическом обследовании при скрининге.
  • Если женщина, беременность (определяется как положительный анализ крови и мочи на β-хорионический гонадотропин человека), кормление грудью.
  • Как правило, любые лекарства, которые могут влиять на безопасность, фармакокинетику SAR247799 и силденафила или на результаты исследования, не допускаются, в частности:
  • Нитраты, все блокаторы кальциевых каналов, ингибиторы фосфодиэстеразы типа 5 (за исключением исследуемого лекарственного средства [IMP]), стимуляторы гуанилатциклазы, используемые или ожидаемые в ходе исследования;
  • Бета-блокаторы;
  • агонисты глюкагоноподобного пептида-1;
  • Инсулины (все виды);
  • Антикоагулянты, антитромботические средства, кроме аспирина;
  • Любые препараты, снижающие частоту сердечных сокращений;
  • антиаритмические средства;
  • дигоксин;
  • Холинергические агенты, например пилокарпин или ингибиторы холинэстеразы, например неостигмин, гуанидин;
  • Недавнее (≤3 месяцев) применение системной иммуносупрессивной или кортикостероидной терапии;
  • Любая инактивированная вакцинация (например, против сезонного гриппа) во время исследуемого лечения, любая аттенуированная вакцинация в течение 2 месяцев до включения и любые биологические препараты (антитела или их производные), введенные в течение 4 месяцев до включения;
  • Любое потребление цитрусовых (грейпфрут, апельсин и т. д.) или их соков в течение 3 дней до включения в качестве слабого ингибитора метаболизма кишечной стенки CYP3A4.
  • Любая тяжелая дислипидемия с уровнем триглицеридов натощак > 450 мг/дл.
  • Любой гиперосмолярный гипергликемический эпизод с тяжелыми неврологическими симптомами (например, кома, афазия) за последние 3 месяца до скрининга.
  • Изменение веса ≥5 кг за последние 2 месяца до скрининга.
  • История или наличие клинически значимого или симптоматического заболевания легких, такого как астма, хроническая обструктивная болезнь легких, легочная эмболия, легочный фиброз, легочная гипертензия, которые, по мнению исследователя, могут повлиять на участие пациента в этом исследовании или его результаты.
  • Сердечно-сосудистый анамнез, такой как:
  • Наличие в анамнезе или наличие клинически значимого или симптоматического сердечно-сосудистого заболевания, такого как острый коронарный синдром (ОКС), инсульт, транзиторная ишемическая болезнь (ТИА), обструктивная или застойная сердечная недостаточность или структурное заболевание сердца (например, клапанный порок), о котором судят по Исследователь, может повлиять на участие пациента в этом исследовании или его результаты.
  • Плановое чрескожное коронарное вмешательство (ЧКВ) или аортокоронарное шунтирование (АКШ) в анамнезе в течение последних 6 месяцев.
  • Наличие в анамнезе клинически значимой или симптоматической сердечной аритмии, такой как устойчивая желудочковая аритмия, нефиксированная наджелудочковая аритмия, которая, по мнению исследователя, может повлиять на участие пациента в этом исследовании или на его исход, или которая имела место в течение последних 6 месяцев.
  • История клинически значимых или симптоматических нарушений сердечной проводимости (любой тип атриовентрикулярной (AV) блокады, синдром слабости синусового узла, заболевание синусового узла).
  • Пациенты с кардиостимулятором или имплантированным кардиовертер-дефибриллятором.
  • Известный анамнез аутоиммунных заболеваний.
  • Любая тяжелая вирусная, системная, грибковая, бактериальная или протозойная инфекция в течение последних 6 месяцев или хроническая тяжелая инфекция (гепатит, ВИЧ-инфекция, туберкулез).
  • Наличие макулярного отека при осмотре глазного дна, проведенном в течение 6 месяцев до первого введения исследуемого препарата.

Приведенная выше информация не предназначена для того, чтобы содержать все соображения, относящиеся к потенциальному участию пациента в клиническом исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Последовательное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: 247799 саудовских риалов
SAR247799 повторные дозы один раз в день утром натощак в течение 28 дней в соответствии со схемой последовательного дозирования
Лекарственная форма: Капсулы. Способ применения: Перорально.
Лекарственная форма: Раствор. Способ применения: Трансдермальный.
Плацебо Компаратор: Плацебо
Идентичное подходящее плацебо для SAR247799 и силденафила один раз в день утром натощак в течение 28 дней.
Лекарственная форма: Раствор. Способ применения: Трансдермальный.
Лекарственная форма: Капсулы. Способ применения: Перорально.
Активный компаратор: Силденафил
Силденафил один раз в день утром натощак в течение 28 дней.
Лекарственная форма: Раствор. Способ применения: Трансдермальный.
Лекарственная форма: Инкапсулированная таблетка. Способ применения: Пероральный.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение дилатации, опосредованной потоком (FMD)
Временное ограничение: Исходный уровень до дней 14, 21, 28, 35 и 42
Абсолютное изменение индекса % FMD плечевой артерии по сравнению с исходным уровнем
Исходный уровень до дней 14, 21, 28, 35 и 42

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Микроваскулярная реактивность
Временное ограничение: Исходный уровень до дней 14, 21, 28, 35 и 42
Изменение пикового потока по сравнению с исходным уровнем, вызванное ионтофорезом ацетилхолина, измеренное с помощью лазерного допплеровского мониторинга перфузии
Исходный уровень до дней 14, 21, 28, 35 и 42
Количество нежелательных явлений
Временное ограничение: До 42-го дня
Количество участников с нежелательными явлениями
До 42-го дня
Оценка фармакокинетического (ФК) параметра: Cmax
Временное ограничение: Дни 1, 2, 3, 7 и 14
Cmax: наблюдаемая максимальная концентрация в плазме
Дни 1, 2, 3, 7 и 14
Оценка параметра PK: Ctrough
Временное ограничение: Дни 1, 2, 3, 7 и 14
Ctrough: концентрация в плазме, наблюдаемая непосредственно перед введением препарата при повторных дозах.
Дни 1, 2, 3, 7 и 14
Оценка ФК-параметра: tmax
Временное ограничение: Дни 1, 2, 3, 7 и 14
tmax: время достижения Cmax
Дни 1, 2, 3, 7 и 14
Оценка параметра PK: AUC0-24
Временное ограничение: Дни 1, 2, 3, 7 и 14
AUC0-24: Площадь под кривой зависимости концентрации в плазме от времени в течение интервала дозирования (24 часа)
Дни 1, 2, 3, 7 и 14

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

7 марта 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

22 декабря 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

22 декабря 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 марта 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 марта 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 марта 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 апреля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Да

Описание плана IPD

Квалифицированные исследователи могут запросить доступ к данным на уровне пациентов и связанным с ними документам исследования, включая отчет о клиническом исследовании, протокол исследования с любыми поправками, пустую форму отчета о случае, план статистического анализа и спецификации набора данных. Данные на уровне пациентов будут анонимизированы, а документы исследования будут отредактированы для защиты конфиденциальности участников исследования. Дополнительную информацию о критериях обмена данными Санофи, приемлемых исследованиях и процессе запроса доступа можно найти по адресу: https://vivli.org

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться