Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение визуального качества традиционной ультразвуковой биометрии и Lenstar на катаракте после витрэктомии Pars Plana (PPV)

1 апреля 2018 г. обновлено: Bojie Hu
Сравнение визуального качества традиционной ультразвуковой биометрии и ленстара у пациентов с катарактой и диабетической ретинопатией после витрэктомии через 3 мес. Оценить клиническое значение ленстара у пациентов, перенесших витрэктомию.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Китай
        • Рекрутинг
        • Tianjin Medical University Eye Hospital
        • Контакт:
          • bojie HU, docter
          • Номер телефона: 13612130943
          • Электронная почта: hbj151617@163.com
        • Контакт:
          • yanhua He, master
          • Номер телефона: 13920555905
          • Электронная почта: heyanhua0104@163.com
        • Главный следователь:
          • yanhua He, master

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с катарактой после витрэктомии по поводу диабетической ретинопатии.

Описание

Критерии включения:

  1. Пациенты с катарактой после витрэктомии по поводу диабетической ретинопатии.
  2. Пациенты с хорошей фиксацией, чтобы сотрудничать с различными обследованиями.

Критерий исключения:

  1. Миопия >6 диоптрий
  2. Травма глаза и другие заболевания глаз, допускающие витрэктомию, такие как окклюзия ветвей вены сетчатки (BRVO), окклюзия центральной вены сетчатки (CRVO).
  3. Острота зрения <0,1
  4. Силиконовое масло для глаз

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа:Традиционные ультразвуковые биологические
Измерение осевой длины проводилось на 60 глазах (по 30 глаз в каждой группе) со старческой катарактой витрэктомированного глаза диабетической ретинопатии с использованием линзара и традиционного ультразвукового биологического в сочетании с курвиметром роговицы. В этой группе мы использовали традиционный ультразвуковой биологический в сочетании с курвиметром роговицы. измерить глазной параметр.
Оценить клиническую целесообразность использования новой оптической когерентной интерферометрии (линстар), сравнив ее с традиционной ультразвуковой биометрией и кератометрией по точности и характеристикам для расчета интраокулярной линзы катаракты после ППВ.
Группа:Ленстар
Измерение осевой длины было выполнено на 60 глазах (по 30 глаз в каждой группе) со старческой катарактой витрэктомированного глаза диабетической ретинопатии с использованием линзара и традиционного ультразвукового биологического в сочетании с роговичным курвиметром. В этой группе мы использовали линзстар для измерения окулярного параметра.
Оценить клиническую целесообразность использования новой оптической когерентной интерферометрии (линстар), сравнив ее с традиционной ультразвуковой биометрией и кератометрией по точности и характеристикам для расчета интраокулярной линзы катаракты после ППВ.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
качество зрения после операции
Временное ограничение: один месяц
визуальное качество глаза после операции с помощью оптического разностного сканирования (сканирование OPD)
один месяц
качество зрения после операции
Временное ограничение: три месяца
визуальное качество глаза после операции с помощью оптического разностного сканирования (сканирование OPD)
три месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: bojie Hu, docter, Tianjin Medical University Eye Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

3 апреля 2018 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 июля 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 октября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 марта 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 марта 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 апреля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 апреля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 апреля 2018 г.

Последняя проверка

1 апреля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться