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유리체절제술 후 백내장에서 기존 초음파 생체인식과 Lenstar의 시력 비교 (PPV)

2018년 4월 1일 업데이트: Bojie Hu
당뇨망막병증 백내장 환자의 유리체절제술 후 3개월 후 기존 초음파 생체인식과 렌즈타의 시각적 질 비교 유리체절제술 후 환자에서 렌즈타의 임상적 가치 평가.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, 중국
        • 모병
        • Tianjin Medical University Eye Hospital
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • yanhua He, master

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

당뇨망막병증으로 유리체절제술 후 백내장이 발생한 환자.

설명

포함 기준:

  1. 당뇨망막병증으로 유리체절제술 후 백내장이 발생한 환자.
  2. 다양한 검사에 협조하기 위해 고정력이 좋은 환자.

제외 기준:

  1. >6 디옵터의 근시
  2. 안구 외상 및 기타 안구 질환은 망막 분지 정맥 폐색 (BRVO), 중앙 망막 정맥 폐색 (CRVO)과 같은 유리체 절제술을 허용했습니다.
  3. 시력 <0.1
  4. 실리콘 오일 아이

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹:전통적인 초음파 생물학
안축장 측정은 당뇨망막병증 유리체적출안의 노인성 백내장 환자 60안(각군 30안)을 대상으로 렌스타와 각막곡률계가 결합된 전통적인 초음파생물학기를 이용하여 측정하였다. 안구 매개변수를 측정합니다.
장치: 전통적인 초음파 생체 인식
PPV 후 백내장에 대한 인공 수정체 계산의 정확성과 특성에 있어서 기존의 초음파 생체측정법과 각막곡률측정법과 비교하여 새로운 광간섭간섭계(lenstar) 사용의 임상적 타당성을 평가하고자 한다.
그룹:렌스타
안축장 측정은 당뇨망막병증의 유리체절제안 노인성백내장 환자 60안(군당 30안)을 대상으로 렌스타와 각막곡률계를 병용한 전통적 초음파생물학기기를 이용하여 측정하였다.
장치: 렌스타
PPV 후 백내장에 대한 인공 수정체 계산의 정확성과 특성에 있어서 기존의 초음파 생체측정법과 각막곡률측정법과 비교하여 새로운 광간섭간섭계(lenstar) 사용의 임상적 타당성을 평가하고자 한다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 눈의 시각적 품질
기간: 한달
광경로차 스캔(OPD 스캔)을 통한 수술 후 눈의 시각적 품질
한달
수술 후 눈의 시각적 품질
기간: 3개월
광경로차 스캔(OPD 스캔)을 통한 수술 후 눈의 시각적 품질
3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Bojie Hu

수사관

  • 연구 책임자: bojie Hu, docter, Tianjin Medical University Eye Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2018년 4월 3일

기본 완료 (예상)

2018년 7월 31일

연구 완료 (예상)

2018년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 3월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 3월 30일

처음 게시됨 (실제)

2018년 4월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 4월 1일

마지막으로 확인됨

2018년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HBJ 161718

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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