Связь между содержанием митохондриальной ДНК и риском острого лейкоза
8 июля 2020 г. обновлено: Lipeng Liu, Air Force Military Medical University, China
Связь между содержанием митохондриальной ДНК и риском острого лейкоза у молодых людей
Убедительные эпидемиологические данные указывают на то, что изменения митохондриальной ДНК, включая мутации и аномальное содержание митохондриальной ДНК (мтДНК), связаны с инициацией и развитием острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ). Целью этого исследования было изучение связи между содержанием мтДНК в Клетки периферической крови можно использовать в качестве предиктора риска ОЛЛ.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
300
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Китай, 300000
- Xiao-Fan Zhu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Не старше 16 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Ожидалось, что в это исследование будут включены в общей сложности 150 подходящих пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом.
Кроме того, 50 здоровых лиц без предшествующего анамнеза рака были также набраны из числа лиц, которые посещали больницу исследователя для медицинского осмотра в течение того же периода времени.
Описание
Критерии включения:
- 1. гистологически подтвержденный хронический лимфолейкоз; 2.подготовка к химиотерапии; 3. отсутствие предоперационного противоопухолевого лечения.
Критерий исключения:
- 1. другие злокачественные новообразования в анамнезе; 2. переливание крови в течение одного месяца или предшествующая трансплантация костного мозга; 3.пациенты, не желающие подписывать информированное согласие.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
группа острых лейкозов
Было набрано 150 пациентов, у которых по результатам биопсии костного мозга был диагностирован острый лейкоз.
|
Митохондрии отвечают за множество клеточных функций, включая регуляцию производства энергии, модуляцию окислительно-восстановительного статуса, образование активных форм кислорода и апоптоз.
Каждая митохондрия обладает несколькими копиями митохондриального генома, состоящего из независимо реплицирующейся двухцепочечной ДНК (мтДНК).
|
|
Контрольная группа
50 здоровых контролей без предшествующего анамнеза рака были набраны из числа лиц, которые посещали больницу исследователя для медицинского осмотра в течение того же периода времени, что и регистрация случая.
|
Митохондрии отвечают за множество клеточных функций, включая регуляцию производства энергии, модуляцию окислительно-восстановительного статуса, образование активных форм кислорода и апоптоз.
Каждая митохондрия обладает несколькими копиями митохондриального генома, состоящего из независимо реплицирующейся двухцепочечной ДНК (мтДНК).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Относительное число копий митохондриальной ДНК
Временное ограничение: С даты поступления до даты выписки из больницы, оценивается до 5 дней
|
Отношение содержания митохондриальной ДНК к содержанию гемоглобина рассчитывали для каждого образца по стандартным кривым.
После этого соотношение для каждого образца было нормализовано к ДНК-калибратору для стандартизации между различными запусками, а затем определено как измерение относительного содержания мтДНК. Относительная экспрессия мтДНК измерялась у молодых людей, страдающих хроническим лимфоцитарным лейкозом, по сравнению с контрольной группой. группа.
|
С даты поступления до даты выписки из больницы, оценивается до 5 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 ноября 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 июля 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 июля 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 июля 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 июля 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 июля 2020 г.
Последняя проверка
1 июля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- YL2018070101
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .