Исследование эффективности каннабидиола у пациентов с множественной миеломой, мультиформной глиобластомой и злокачественными новообразованиями ЖКТ
22 июля 2018 г. обновлено: Leaf Vertical Inc.
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое параллельное многоцентровое исследование по оценке эффективности каннабидиола (BRCX014) в сочетании со стандартным лечением у субъектов с множественной миеломой, мультиформной глиобластомой и злокачественными новообразованиями ЖКТ
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, параллельное, многоцентровое исследование для оценки эффективности BRCX014 в сочетании со стандартным лечением у субъектов с мультиформной глиобластомой, множественной миеломой и злокачественными новообразованиями ЖКТ
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Подробное описание
Несколько исследований показали потенциальную противоопухолевую роль каннабиноидов за счет модулирования клеточных сигнальных путей, ингибирования ангиогенеза, индукции апоптоза и преодоления резистентности к химиотерапии.
В испытаниях фазы I было показано, что каннабиноиды усиливают поглощение химиотерапии злокачественными клетками, не затрагивая нормальные клетки.
Исследователи стремятся продемонстрировать, что комбинация химиотерапии с BRCX014 будет иметь более высокую противоопухолевую и антипролиферативную активность по сравнению со стандартным лечением отдельно.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
160
Фаза
- Фаза 2
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Соединенные Штаты, 32806
- Southwest Cancer Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Подписанное и датированное информированное согласие
- Мужчины и женщины в возрасте от 18 до 80 лет на момент скрининга
- Подтвержденный тканевый диагноз множественной миеломы, злокачественных новообразований желудочно-кишечного тракта лицензированным патологоанатомом
- Статус работоспособности 0-1 по шкале Восточной кооперативной онкологической группы (ECOG).
- Женщины детородного возраста, желающие использовать две одобренные формы противозачаточных средств (например, противозачаточные средства, воздержание, спермицидную смазку, внутриматочную спираль [ВМС])
- Субъекты исследования мужского пола должны быть готовы использовать две одобренные формы контрацептивов (например, физические барьерные презервативы, воздержание, спермицидную смазку).
Критерий исключения:
- Субъект беременна или планирует забеременеть или активно кормит грудью/кормит грудью
- Повышенная чувствительность к любому ингредиенту исследуемого продукта.
- Начальные лабораторные показатели, определенные главным исследователем, являются клинически значимыми.
- История злоупотребления психоактивными веществами в течение последних пяти лет
- Любые заболевания или состояния, которые могут помешать проведению исследования или интерпретации результатов исследования.
- .Близкая связь с исследовательским центром (например, близкий родственник исследователя), зависимое лицо (сотрудник или студент исследовательского центра или сотрудники спонсора).
- В настоящее время включен в другое исследовательское клиническое исследование
- Известная история тяжелой депрессии или психических расстройств или активных суицидальных мыслей
- Неспособность или нежелание сотрудничать с процедурами исследования по каким-либо причинам
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Двоеточие: химиотерапия + плацебо
Стандартная химиотерапия при раке толстой или прямой кишки IV стадии включает лейковорин 350 мг/м2 внутривенно в течение 2 часов. День 1, 5-ФУ 400 мг/м2 внутривенно болюсно, затем 2400 мг/м2 внутривенно в течение 46 часов, оксалиплатин 100 мг/м2. в/в 1-й день, бевацизумаб 5 мг/кг в/в 1-й день.
Оксалиплатин можно заменить иринотеканом.
|
Стандартная химиотерапия при раке толстой или прямой кишки IV стадии включает лейковорин 350 мг/м2 внутривенно в течение 2 часов. День 1, 5-ФУ 400 мг/м2 внутривенно болюсно, затем 2400 мг/м2 внутривенно в течение 46 часов, оксалиплатин 100 мг/м2. в/в 1-й день, бевацизумаб 5 мг/кг в/в 1-й день.
Оксалиплатин можно заменить иринотеканом.
Другие имена:
Стандартная химиотерапия при раке толстой или прямой кишки IV стадии включает лейковорин 350 мг/м2 внутривенно в течение 2 часов. День 1, 5-ФУ 400 мг/м2 внутривенно болюсно, затем 2400 мг/м2 внутривенно в течение 46 часов, оксалиплатин 100 мг/м2. в/в 1-й день, бевацизумаб 5 мг/кг в/в 1-й день.
Оксалиплатин можно заменить иринотеканом.
Другие имена:
Стандартная химиотерапия при раке толстой или прямой кишки IV стадии включает лейковорин 350 мг/м2 внутривенно в течение 2 часов. День 1, 5-ФУ 400 мг/м2 внутривенно болюсно, затем 2400 мг/м2 внутривенно в течение 46 часов, оксалиплатин 100 мг/м2. в/в 1-й день, бевацизумаб 5 мг/кг в/в 1-й день.
Оксалиплатин можно заменить иринотеканом.
Другие имена:
Стандартная химиотерапия при раке толстой или прямой кишки IV стадии включает лейковорин 350 мг/м2 внутривенно в течение 2 часов. День 1, 5-ФУ 400 мг/м2 внутривенно болюсно, затем 2400 мг/м2 внутривенно в течение 46 часов, оксалиплатин 100 мг/м2. в/в 1-й день, бевацизумаб 5 мг/кг в/в 1-й день.
Оксалиплатин можно заменить иринотеканом.
Другие имена:
Стандартная химиотерапия при раке толстой или прямой кишки IV стадии включает лейковорин 350 мг/м2 внутривенно в течение 2 часов. День 1, 5-ФУ 400 мг/м2 внутривенно болюсно, затем 2400 мг/м2 внутривенно в течение 46 часов, оксалиплатин 100 мг/м2. в/в 1-й день, бевацизумаб 5 мг/кг в/в 1-й день.
Оксалиплатин можно заменить иринотеканом.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Двоеточие: химиотерапия + BRCX014
Каннабидиол (BRCX014) 200 мг в день плюс стандартная химиотерапия при раке толстой или прямой кишки IV стадии, будет включать лейковорин 350 мг/м2 в/в в течение 2 часов День 1, 5-ФУ 400 мг/м2 в/в болюсно, затем 2400 мг/м2 в/в в течение 46 часов, оксалиплатин 100 мг/м2 в/в 1-й день, бевацизумаб 5 мг/кг в/в 1-й день.
Оксалиплатин можно заменить иринотеканом.
|
Стандартная химиотерапия при раке толстой или прямой кишки IV стадии включает лейковорин 350 мг/м2 внутривенно в течение 2 часов. День 1, 5-ФУ 400 мг/м2 внутривенно болюсно, затем 2400 мг/м2 внутривенно в течение 46 часов, оксалиплатин 100 мг/м2. в/в 1-й день, бевацизумаб 5 мг/кг в/в 1-й день.
Оксалиплатин можно заменить иринотеканом.
Другие имена:
Стандартная химиотерапия при раке толстой или прямой кишки IV стадии включает лейковорин 350 мг/м2 внутривенно в течение 2 часов. День 1, 5-ФУ 400 мг/м2 внутривенно болюсно, затем 2400 мг/м2 внутривенно в течение 46 часов, оксалиплатин 100 мг/м2. в/в 1-й день, бевацизумаб 5 мг/кг в/в 1-й день.
Оксалиплатин можно заменить иринотеканом.
Другие имена:
Стандартная химиотерапия при раке толстой или прямой кишки IV стадии включает лейковорин 350 мг/м2 внутривенно в течение 2 часов. День 1, 5-ФУ 400 мг/м2 внутривенно болюсно, затем 2400 мг/м2 внутривенно в течение 46 часов, оксалиплатин 100 мг/м2. в/в 1-й день, бевацизумаб 5 мг/кг в/в 1-й день.
Оксалиплатин можно заменить иринотеканом.
Другие имена:
Стандартная химиотерапия при раке толстой или прямой кишки IV стадии включает лейковорин 350 мг/м2 внутривенно в течение 2 часов. День 1, 5-ФУ 400 мг/м2 внутривенно болюсно, затем 2400 мг/м2 внутривенно в течение 46 часов, оксалиплатин 100 мг/м2. в/в 1-й день, бевацизумаб 5 мг/кг в/в 1-й день.
Оксалиплатин можно заменить иринотеканом.
Другие имена:
Стандартная химиотерапия при раке толстой или прямой кишки IV стадии включает лейковорин 350 мг/м2 внутривенно в течение 2 часов. День 1, 5-ФУ 400 мг/м2 внутривенно болюсно, затем 2400 мг/м2 внутривенно в течение 46 часов, оксалиплатин 100 мг/м2. в/в 1-й день, бевацизумаб 5 мг/кг в/в 1-й день.
Оксалиплатин можно заменить иринотеканом.
Другие имена:
Другие имена:
|
|
Плацебо Компаратор: Ректально: химиотерапия + плацебо
Стандартная химиотерапия при раке толстой или прямой кишки IV стадии включает лейковорин 350 мг/м2 внутривенно в течение 2 часов. День 1, 5-ФУ 400 мг/м2 внутривенно болюсно, затем 2400 мг/м2 внутривенно в течение 46 часов, оксалиплатин 100 мг/м2. в/в 1-й день, бевацизумаб 5 мг/кг в/в 1-й день.
Оксалиплатин можно заменить иринотеканом.
|
Стандартная химиотерапия при раке толстой или прямой кишки IV стадии включает лейковорин 350 мг/м2 внутривенно в течение 2 часов. День 1, 5-ФУ 400 мг/м2 внутривенно болюсно, затем 2400 мг/м2 внутривенно в течение 46 часов, оксалиплатин 100 мг/м2. в/в 1-й день, бевацизумаб 5 мг/кг в/в 1-й день.
Оксалиплатин можно заменить иринотеканом.
Другие имена:
Стандартная химиотерапия при раке толстой или прямой кишки IV стадии включает лейковорин 350 мг/м2 внутривенно в течение 2 часов. День 1, 5-ФУ 400 мг/м2 внутривенно болюсно, затем 2400 мг/м2 внутривенно в течение 46 часов, оксалиплатин 100 мг/м2. в/в 1-й день, бевацизумаб 5 мг/кг в/в 1-й день.
Оксалиплатин можно заменить иринотеканом.
Другие имена:
Стандартная химиотерапия при раке толстой или прямой кишки IV стадии включает лейковорин 350 мг/м2 внутривенно в течение 2 часов. День 1, 5-ФУ 400 мг/м2 внутривенно болюсно, затем 2400 мг/м2 внутривенно в течение 46 часов, оксалиплатин 100 мг/м2. в/в 1-й день, бевацизумаб 5 мг/кг в/в 1-й день.
Оксалиплатин можно заменить иринотеканом.
Другие имена:
Стандартная химиотерапия при раке толстой или прямой кишки IV стадии включает лейковорин 350 мг/м2 внутривенно в течение 2 часов. День 1, 5-ФУ 400 мг/м2 внутривенно болюсно, затем 2400 мг/м2 внутривенно в течение 46 часов, оксалиплатин 100 мг/м2. в/в 1-й день, бевацизумаб 5 мг/кг в/в 1-й день.
Оксалиплатин можно заменить иринотеканом.
Другие имена:
Стандартная химиотерапия при раке толстой или прямой кишки IV стадии включает лейковорин 350 мг/м2 внутривенно в течение 2 часов. День 1, 5-ФУ 400 мг/м2 внутривенно болюсно, затем 2400 мг/м2 внутривенно в течение 46 часов, оксалиплатин 100 мг/м2. в/в 1-й день, бевацизумаб 5 мг/кг в/в 1-й день.
Оксалиплатин можно заменить иринотеканом.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Ректально: химиотерапия + BRCX014
Каннабидиол (BRCX014) 200 мг в день плюс стандартная химиотерапия при раке толстой или прямой кишки IV стадии, будет включать лейковорин 350 мг/м2 в/в в течение 2 часов День 1, 5-ФУ 400 мг/м2 в/в болюсно, затем 2400 мг/м2 в/в в течение 46 часов, оксалиплатин 100 мг/м2 в/в 1-й день, бевацизумаб 5 мг/кг в/в 1-й день.
Оксалиплатин можно заменить иринотеканом.
|
Стандартная химиотерапия при раке толстой или прямой кишки IV стадии включает лейковорин 350 мг/м2 внутривенно в течение 2 часов. День 1, 5-ФУ 400 мг/м2 внутривенно болюсно, затем 2400 мг/м2 внутривенно в течение 46 часов, оксалиплатин 100 мг/м2. в/в 1-й день, бевацизумаб 5 мг/кг в/в 1-й день.
Оксалиплатин можно заменить иринотеканом.
Другие имена:
Стандартная химиотерапия при раке толстой или прямой кишки IV стадии включает лейковорин 350 мг/м2 внутривенно в течение 2 часов. День 1, 5-ФУ 400 мг/м2 внутривенно болюсно, затем 2400 мг/м2 внутривенно в течение 46 часов, оксалиплатин 100 мг/м2. в/в 1-й день, бевацизумаб 5 мг/кг в/в 1-й день.
Оксалиплатин можно заменить иринотеканом.
Другие имена:
Стандартная химиотерапия при раке толстой или прямой кишки IV стадии включает лейковорин 350 мг/м2 внутривенно в течение 2 часов. День 1, 5-ФУ 400 мг/м2 внутривенно болюсно, затем 2400 мг/м2 внутривенно в течение 46 часов, оксалиплатин 100 мг/м2. в/в 1-й день, бевацизумаб 5 мг/кг в/в 1-й день.
Оксалиплатин можно заменить иринотеканом.
Другие имена:
Стандартная химиотерапия при раке толстой или прямой кишки IV стадии включает лейковорин 350 мг/м2 внутривенно в течение 2 часов. День 1, 5-ФУ 400 мг/м2 внутривенно болюсно, затем 2400 мг/м2 внутривенно в течение 46 часов, оксалиплатин 100 мг/м2. в/в 1-й день, бевацизумаб 5 мг/кг в/в 1-й день.
Оксалиплатин можно заменить иринотеканом.
Другие имена:
Стандартная химиотерапия при раке толстой или прямой кишки IV стадии включает лейковорин 350 мг/м2 внутривенно в течение 2 часов. День 1, 5-ФУ 400 мг/м2 внутривенно болюсно, затем 2400 мг/м2 внутривенно в течение 46 часов, оксалиплатин 100 мг/м2. в/в 1-й день, бевацизумаб 5 мг/кг в/в 1-й день.
Оксалиплатин можно заменить иринотеканом.
Другие имена:
Другие имена:
|
|
Плацебо Компаратор: Множественная миелома: химиотерапия + плацебо
Стандартная химиотерапия (SOC) для множественной миеломы будет включать схему на основе бортезомиба, назначаемую в дозе 1,3 мг/м2 в дни 1, 4, 8 и 11 с повторением каждые 21 день.
|
Стандартная химиотерапия (SOC) для множественной миеломы будет включать схему на основе бортезомиба, назначаемую в дозе 1,3 мг/м2 в дни 1, 4, 8 и 11 с повторением каждые 21 день.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Множественная миелома: химиотерапия + BRCX014
Каннабидиол (BRCX014) 200 мг в день в сочетании со стандартной химиотерапией (SOC) при множественной миеломе будет включать схему на основе бортезомиба, назначаемую в дозе 1,3 мг/м2 в дни 1, 4, 8 и 11 с повторением каждые 21 день.
|
Другие имена:
Стандартная химиотерапия (SOC) для множественной миеломы будет включать схему на основе бортезомиба, назначаемую в дозе 1,3 мг/м2 в дни 1, 4, 8 и 11 с повторением каждые 21 день.
Другие имена:
|
|
Плацебо Компаратор: Поджелудочная железа: химиотерапия + плацебо
Рак поджелудочной железы IV стадии будет включать режим лечения на основе гемцитабина в дозе 1000 мг/м2 в 1, 7, 15 день 21-дневного цикла.
|
Рак поджелудочной железы IV стадии будет включать режим лечения на основе гемцитабина в дозе 1000 мг/м2 в 1, 7, 15 день 21-дневного цикла.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Поджелудочная железа: химиотерапия + BRCX014
Каннабидиол (BRCX014) 200 мг в день плюс рак поджелудочной железы IV стадии будет включать схему лечения на основе гемцитабина в дозе 1000 мг/м2 в 1, 7, 15 день 21-дневного цикла.
|
Другие имена:
Рак поджелудочной железы IV стадии будет включать режим лечения на основе гемцитабина в дозе 1000 мг/м2 в 1, 7, 15 день 21-дневного цикла.
Другие имена:
|
|
Плацебо Компаратор: ГБМ: химиотерапия + плацебо
Стандарт химиотерапии для пациентов с мультиформной глиобластомой включает сопутствующую лучевую терапию (2 Гр в день, всего 60 Гр) и темозоломид (75 мг на квадратный метр поверхности тела в день, 7 дней в неделю с первого по последний). последний день лучевой терапии), а затем шесть циклов адъювантной терапии темозоломидом (от 150 до 200 мг на квадратный метр в течение 5 дней в течение каждого 28-дневного цикла).
|
Стандарт химиотерапии для пациентов с мультиформной глиобластомой включает сопутствующую лучевую терапию (2 Гр в день, всего 60 Гр) и темозоломид (75 мг на квадратный метр поверхности тела в день, 7 дней в неделю с первого по последний). последний день лучевой терапии), а затем шесть циклов адъювантной терапии темозоломидом (от 150 до 200 мг на квадратный метр в течение 5 дней в течение каждого 28-дневного цикла).
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: ГБМ: химиотерапия + BRCX014
Каннабидиол (BRCX014) 200 мг в день плюс стандартная химиотерапия для пациентов с мультиформной глиобластомой включает одновременную лучевую терапию (2 Гр в день, всего 60 Гр) и темозоломид (75 мг на квадратный метр поверхности тела в день, 7 дней в неделю с первого по последний день лучевой терапии), а затем шесть циклов адъювантной терапии темозоломидом (от 150 до 200 мг на квадратный метр в течение 5 дней в течение каждого 28-дневного цикла).
|
Другие имена:
Стандарт химиотерапии для пациентов с мультиформной глиобластомой включает сопутствующую лучевую терапию (2 Гр в день, всего 60 Гр) и темозоломид (75 мг на квадратный метр поверхности тела в день, 7 дней в неделю с первого по последний). последний день лучевой терапии), а затем шесть циклов адъювантной терапии темозоломидом (от 150 до 200 мг на квадратный метр в течение 5 дней в течение каждого 28-дневного цикла).
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Скорость отклика
Временное ограничение: По окончании обучения в среднем один год
|
Основная цель этого исследования — оценить общую частоту ответа онкологических больных по стандартным критериям.
|
По окончании обучения в среднем один год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время до прогрессирования (TTP) у пациентов с использованием результатов лабораторных исследований и рентгенологических данных.
Временное ограничение: По окончании обучения в среднем один год
|
Второстепенной целью этого исследования является измерение TTP с использованием результатов лабораторных исследований и рентгенографических данных.
|
По окончании обучения в среднем один год
|
|
Выживаемость без прогрессирования (ВБП) у пациентов с использованием результатов лабораторных исследований и рентгенологических данных.
Временное ограничение: По окончании обучения в среднем один год
|
Второстепенной целью этого исследования является измерение ВБП с использованием результатов лабораторных исследований и рентгенографических данных.
|
По окончании обучения в среднем один год
|
|
Оценка качества жизни пациентов с использованием данных о результатах, сообщаемых пациентами (PRO).
Временное ограничение: По окончании обучения в среднем один год
|
Второстепенной целью этого исследования является сбор данных о результатах, о которых сообщают пациенты (PRO).
|
По окончании обучения в среднем один год
|
|
Оценка качества жизни пациентов с использованием данных о результатах, сообщаемых клиницистами (ClinRO).
Временное ограничение: По окончании обучения в среднем один год
|
Вторичной целью этого исследования является сбор данных о результатах, сообщаемых клиницистами (ClinRO).
|
По окончании обучения в среднем один год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Sarah F Katta, DO, Leaf Vertical Inc.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
15 января 2019 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 июня 2020 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
15 декабря 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 июня 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 июля 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 июля 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 июля 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 июля 2018 г.
Последняя проверка
1 июля 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Сосудистые заболевания
- Заболевания иммунной системы
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования
- Лимфопролиферативные заболевания
- Иммунопролиферативные заболевания
- Новообразования по локализации
- Новообразования железистые и эпителиальные
- Заболевания эндокринной системы
- Гематологические заболевания
- Желудочно-кишечные новообразования
- Новообразования пищеварительной системы
- Желудочно-кишечные заболевания
- Новообразования эндокринных желез
- Заболевания печени
- Геморрагические расстройства
- Астроцитома
- Глиома
- Новообразования, нейроэпителиальные
- Нейроэктодермальные опухоли
- Новообразования, зародышевые клетки и эмбриональные
- Новообразования, нервная ткань
- Заболевания толстой кишки
- Кишечные заболевания
- Нарушения гемостаза
- Парапротеинемии
- Нарушения белков крови
- Новообразования кишечника
- Заболевания прямой кишки
- Колоректальные новообразования
- Заболевания желчного пузыря
- Заболевания желчевыводящих путей
- Заболевания поджелудочной железы
- Новообразования желчевыводящих путей
- Глиобластома
- Множественная миелома
- Новообразования, Плазматические клетки
- Новообразования прямой кишки
- Новообразования поджелудочной железы
- Новообразования печени
- Новообразования толстой кишки
- Новообразования желчного пузыря
- Физиологические эффекты лекарств
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Противоинфекционные агенты
- Противовирусные агенты
- Ингибиторы ферментов
- Антиметаболиты, Противоопухолевые
- Антиметаболиты
- Противоопухолевые агенты
- Иммунодепрессанты
- Иммунологические факторы
- Защитные агенты
- Противоопухолевые агенты, алкилирующие
- Алкилирующие агенты
- Ингибиторы топоизомеразы
- Противоопухолевые агенты, иммунологические
- Ингибиторы ангиогенеза
- Агенты, модулирующие ангиогенез
- Вещества роста
- Ингибиторы роста
- Микроэлементы
- Противосудорожные препараты
- Витамины
- Ингибиторы топоизомеразы I
- Противоядия
- Комплекс витаминов группы В
- Гемцитабин
- Темозоломид
- Оксалиплатин
- Бевацизумаб
- Лейковорин
- Иринотекан
- Бортезомиб
- Каннабидиол
Другие идентификационные номера исследования
- Olympian
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Да
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Лейковорин
-
Brown UniversityRhode Island HospitalЗавершенныйПанкреатический рак | Местнораспространенный рак поджелудочной железыСоединенные Штаты
-
Technische Universität DresdenЗавершенныйКолоректальный рак | Метастазы в печеньГермания, Австрия
-
National Cancer Institute (NCI)РекрутингB Острый лимфобластный лейкоз | Острый лейкоз неоднозначного происхожденияСоединенные Штаты, Пуэрто-Рико
-
Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI); EsPhALLАктивный, не рекрутирующийОстрый лимфобластный лейкоз | B Острый лимфобластный лейкоз | T Острый лимфобластный лейкоз | Смешанный фенотип острого лейкозаСоединенные Штаты, Канада, Саудовская Аравия, Пуэрто-Рико, Австралия, Новая Зеландия, Финляндия, Австрия, Франция, Гонконг, Бельгия, Чили, Германия, Италия, Нидерланды, Швейцария, Чехия, Израиль, Швеция