Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение траектории курения у пациентов с впервые диагностированным раком легкого

20 августа 2018 г. обновлено: Yang Chia Chen, National Defense Medical Center, Taiwan

Траектория курения у пациентов с недавно диагностированным раком легких

  1. Понимание моделей изменения курения среди пациентов с недавно диагностированным раком легких после постановки диагноза рака.
  2. Исследуйте сопутствующие факторы моделей изменения курения.
  3. Тип траектории курения влияет на выживаемость и качество жизни.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это было проспективное продольное исследование дизайна. Исследователи использовали структурные вопросники для сбора данных из последовательной выборки пациентов с недавно диагностированным раком легких.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

406

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с недавно диагностированным раком легких

Описание

Критерии включения:

  • старше 20 лет
  • Недавно диагностированный рак легких
  • Сознание ясное и способное общаться
  • Согласен участвовать в исследовании

Критерий исключения:

  • Сознательно запутался
  • Когнитивные или психотические расстройства

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения по сравнению с исходным уровнем курения через 1, 2, 3, 4, 5, 6 месяцев
Временное ограничение: исходный уровень, 1 месяц, 2 месяца, 3 месяца, 4 месяца, 5 месяцев, 6 месяцев
Самооценка курения в течение последних 30 дней была дихотомической переменной.
исходный уровень, 1 месяц, 2 месяца, 3 месяца, 4 месяца, 5 месяцев, 6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения по сравнению с исходным уровнем качества жизни через 1, 2, 3, 4, 5, 6 месяцев
Временное ограничение: исходный уровень, 1 месяц, 2 месяца, 3 месяца, 4 месяца, 5 месяцев, 6 месяцев
Функциональная оценка терапии рака легких, версия 4 (FACT-L v. 4) представляла собой порядковую шкалу из 36 пунктов по пятибалльной шкале от 0 (совсем нет) до 4 (очень сильно). Было 5 доменов: физическое, социальное/семейное, эмоциональное и функциональное благополучие; подшкала рака легкого (симптомы, когнитивная функция, сожаление о курении). Для получения общего балла добавлены баллы по подшкалам, причем более высокие баллы указывают на лучшее качество жизни.
исходный уровень, 1 месяц, 2 месяца, 3 месяца, 4 месяца, 5 месяцев, 6 месяцев
Доля участников с общей выживаемостью до 2 лет
Временное ограничение: наблюдение до одного или двух лет
выживание
наблюдение до одного или двух лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Defense Medical Center, Taiwan

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

24 мая 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

22 июля 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 августа 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 августа 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 августа 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 августа 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 августа 2018 г.

Последняя проверка

1 августа 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • TWNA-1042011

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Качество жизни

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться