Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Одногрупповое исследование системы стентов SYNERGY после утверждения в Китае

30 мая 2024 г. обновлено: Boston Scientific Corporation

Пострегистрационное исследование системы коронарных коронарных стентов SYNERGYTM MONORAILTM с эверолимус-элюирующим платинохромовым коронарным стентом в одной группе

Проспективное, обсервационное, одногрупповое, открытое, многоцентровое, пострегистрационное исследование. Собрать данные о реальных клинических исходах для системы коронарных коронарных стентов SYNERGYTM MONORAILTM с платинохромовым покрытием, выделяющим эверолимус (SYNERGYTM Stent System), в реальной клинической практике в Китае.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Подробное описание

Это проспективное открытое многоцентровое исследование предназначено для предоставления информации о пострегистрационном наблюдении за системой стентов SYNERGY. В исследовании будут оцениваться клинические результаты пациентов, получающих стенты SYNERGY™ в течение 5 лет в реальных условиях в соответствии с требованиями после утверждения правительством Китая.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

2000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Китай
        • Zhongshan Hospital Fudan University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Учатся «все желающие».

Описание

Критерии включения:

  • • Субъекту должно быть не менее 18 лет.

    • Субъект понимает и дает письменное информированное согласие
    • Субъект, у которого есть клинические показания и у которого будет попытка установить по крайней мере один стент SYNERGYTM ИЛИ Субъект, который имеет клинические показания и был имплантирован по крайней мере один стент SYNERGYTM
    • Субъект готов пройти все требуемые протоколом последующие оценки

Критерий исключения:

  • Критерии исключения не требуются в этом исследовании, которое является исследованием для всех желающих.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
MACE курс
Временное ограничение: 12 месяцев
конечные точки будут оцениваться после имплантации стента
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Junbo Ge, Fudan University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 июля 2019 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 июня 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 марта 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 июля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 ноября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 ноября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • S2424

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Система стентов SYNERGY™

Подписаться