Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Качество жизни среди пожилых госпитализированных с острыми заболеваниями

1 сентября 2020 г. обновлено: University of Southern Denmark

Есть ли разница в определении и рейтинге качества жизни среди пожилых людей, госпитализированных с острым заболеванием i) с и ii) без опыта ухода на дому: поперечное исследование

Пожилые люди, зависимые от домашнего ухода, поступившие остро, хрупки. Целью данного исследования является изучение различий в определении и рейтинге качества жизни (QoL) среди пожилых людей, госпитализированных с острыми состояниями i) с и ii) без ухода на дому.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Исследование задумано как перекрестное исследование и будет проводиться в трех отделениях неотложной помощи (ED) в регионе Южная Дания; Госпиталь Южной Ютландии, Госпиталь Юго-Западной Ютландии и Госпиталь Лиллебаелт. Метод исследования основан на анкете QoL, предварительно сформированной в виде структурированного интервью с пожилыми людьми, поступившими в экстренном порядке в отделение неотложной помощи.

Пожилые люди, отвечающие критериям включения, будут приглашены для участия во время их приема. Письменная информация об этом исследовании будет передана медсестрой в отделении неотложной помощи. Если пожилые люди согласятся, они получат дополнительную устную информацию от исследователя. Письменное согласие будет получено, если пожилые люди желают участвовать.

Включение пациентов из трех разных отделений неотложной помощи, по-видимому, обеспечит широкий выбор пожилых людей, которые живут как в городе, так и в сельской местности и, таким образом, представляют собой общую выборку населения Дании. Могут быть различия в причинах госпитализации, связанные с сезонными изменениями. . Чтобы представить широкий выбор, период включения будет включать лето, осень и зиму. Включение и все структурированные интервью будут проводиться во время приема двумя лицами: ответственным исследователем и научным сотрудником.

Основной результат:

Доступ к первичному результату качества жизни и его оценка будут осуществляться в соответствии с Графиком оценки индивидуального качества жизни — прямое взвешивание (SEIQoL-DW).

Воздействие:

Уход на дому: получение «личного» ухода на дому более 2 часов в неделю. Кроме того, для каждого участника будет зарегистрировано количество часов ухода на дому в неделю, чтобы увидеть, есть ли какая-либо разница в качестве жизни, связанная с количеством часов.

Повторная госпитализация: повторная госпитализация через 30 дней после выписки из первичной индексной госпитализации (да/нет). Реадмиссия определяется как; внеплановая госпитализация по любой причине и в случае, если пациент оставался в стационаре на ночь в течение 30 дней после выписки из индексного госпиталя.

Результаты и переменные будут собираться через;

На структурированном интервью во время госпитализации; Аспирант и научный сотрудник несут ответственность за проведение интервью. О пациентах будут спрашивать на собеседовании; Оценка аспекта и индекса качества жизни, когнитивного функционирования (оценка OMC), семейного положения, продолжительности образования и социальной поддержки.

В картах пациентов при госпитализации; Аспирант несет ответственность за сбор следующей информации в истории болезни пациента; Последняя госпитализация, часы ухода на дому, использование ухода на дому, основная причина госпитализации и сопутствующие заболевания. Пациентов попросят предоставить конкретное разрешение на доступ к данным журнала. Переменные из истории болезни пациентов будут извлечены после получения информированного согласия на участие. Информация из журнала будет получена от медицинских работников отделения неотложной помощи.

В истории болезни через 30 дней после выписки; Переменные через 30 дней будут отсчитываться от выписки из индекса приема. Аспирант несет ответственность за сбор информации в карте пациента о повторной госпитализации и продолжительности пребывания в больнице на тех же условиях, что описаны выше.

Инструмент

Доступ к первичному результату QoL и его оценка осуществляется с помощью SEIQoL-DW, которые оцениваются в ходе структурированного интервью. Сначала интервьюер выявляет пять сфер жизни, которые участник считает наиболее важными. Во-вторых, участник оценивает уровень каждой из этих областей от наихудшего до наилучшего по визуальной аналоговой шкале (SEIQoL - VAS), и, в-третьих, участнику предлагается указать относительную важность каждой области с помощью процедуры прямого взвешивания (DW). Процедура DW использует круговую диаграмму, состоящую из пяти цветных сегментов. Каждый цвет представляет область, выбранную респондентом. Области можно настроить по размеру, чтобы отразить относительную важность каждой области (наибольшая важность — это самая большая область круговой диаграммы). Суммарное значение всех пяти сегментов равно 100. Для расчета QoL участников на данный момент каждая область будет разделена на 100. Путем умножения уровня области на вес для каждой области и сложения значений для каждой области будет рассчитан показатель индекса SEIQoL-DW.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

406

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • The Region Of Southern Denmark
      • Aabenraa, The Region Of Southern Denmark, Дания, 6200
        • Hospital of Southern Jutland

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

65 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пожилые люди, отвечающие критериям включения, будут приглашены для участия во время их приема.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты (в возрасте ≥ 65 лет), поступившие в отделение неотложной помощи в больнице Южной Ютландии, больнице Юго-Западной Ютландии или больнице Лиллебаелт

Критерий исключения:

  • Пациенты, которые не могут дать информированное согласие на участие
  • Пациенты с известными или предполагаемыми когнитивными нарушениями по результатам теста OMC (оценка > 18 баллов).
  • Пациенты, получающие только амбулаторное лечение в отделении неотложной помощи, будут исключены.
  • Пациенты с неадекватным пониманием письменного и устного датского языка (по оценке медицинских работников отделения неотложной помощи).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Пожилые пациенты поступили остро
Пожилые пациенты (в возрасте ≥ 65 лет), госпитализированные в отделения неотложной помощи больницы Южной Ютландии или Университета Оденсе.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индивидуальное качество жизни, полученное и оцененное с помощью структурированного интервью
Временное ограничение: d) КЖ измеряется при поступлении (ожидаемый период включения: 1 год). Данные сообщаются через ½ года после окончания включения.
Первичным результатом является качество жизни, измеряемое в виде показателя индекса (диапазон от 0 [самое низкое качество жизни] до 100 [самое высокое качество жизни]).
d) КЖ измеряется при поступлении (ожидаемый период включения: 1 год). Данные сообщаются через ½ года после окончания включения.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Mette Elkjær, University of Southern Denmark

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 июля 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 июля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 июня 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 ноября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 декабря 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 сентября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 сентября 2020 г.

Последняя проверка

1 сентября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • SHS-ED-06-2018

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться