Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Продвижение методов планирования семьи через интерактивную платформу, предлагаемую в службах контроля роста и развития

17 января 2019 г. обновлено: Suzzane Minaya Romero, Universidad Peruana Cayetano Heredia

Планирование семьи и использование методов контрацепции являются одними из основных стратегий снижения материнской и перинатальной заболеваемости и смертности, поскольку они могут предотвратить незапланированную беременность, подростковую беременность и аборты при опасных состояниях. Это также инструмент, способствующий развитию, поскольку он улучшает здоровье детей, расширяет доступ к дошкольному образованию, расширяет права и возможности женщин и способствует сокращению бедности, поскольку улучшает экономические условия.

В настоящее время использование современных методов контрацепции увеличилось во всем мире, в Латинской Америке и Карибском бассейне использование современных методов контрацепции оставалось на уровне 66,07% с 2008 по 2015 год. Однако число женщин, не желающих забеременеть и не использующих противозачаточные средства, по-прежнему велико - 214 млн женщин детородного возраста в развитых странах.

В нашей стране, согласно опросу ENDES 2016, число женщин, использовавших метод контрацепции, уменьшилось на 0,7 процента по сравнению с 2012 годом, из которых 54,3 процента использовали какой-либо современный метод контрацепции и 21,9 процента какой-либо традиционный метод.

Неудовлетворенный спрос на услуги по планированию семьи в 2016 году составил 6,0%, затронув в основном женщин из низшего квинтиля бедности (7,4%) и проживающих в сельской местности (6,8%).

Из опрошенных женщин, не использовавших метод контрацепции, 80,6% не говорили о планировании семьи ни дома, ни в медицинском учреждении в течение последних 12 месяцев. Только 16,3% непользователей составляли женщины, которые посещали медицинские учреждения и получали информацию о планировании семьи.

В рамках этого исследования исследователи предлагают разработку и оценку интерактивной платформы для продвижения современных методов контрацепции.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Размер выборки: Размер выборки 176 участников (интервенционная группа = 88, контрольная группа = 88), можно обнаружить минимальные различия от 5% до 20%.

План статистического анализа: собранные данные будут введены в базу данных в Microsoft Excel для анализа статистической программой Epi Info. Качественные переменные будут проанализированы по частоте и процентам, количественные переменные по относительному риску.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

176

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Los Olivos
      • Lima, Los Olivos, Перу, L39
        • Cueto Fernandini
      • Lima, Los Olivos, Перу, L39
        • Los Olivos

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 49 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Матери детей, посещающих службу роста и развития, достигших совершеннолетия
  • Женщины, которые в настоящее время не используют какой-либо современный метод контрацепции
  • Женщины, чьи партнеры не получали добровольную хирургическую контрацепцию

Критерий исключения:

  • матери-подростки
  • Неграмотные женщины
  • Женщины, у которых в настоящее время нет партнера
  • Женщины, которые в настоящее время беременны

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Интерактивная платформа
Участники этой группы увидят интерактивную платформу и примут участие в опросе до и после вмешательства. Их медицинские записи будут проверены месяц назад.
Участники увидят интерактивную площадку.
Без вмешательства: Контроль
Участники этой группы ответят на вопросы анкеты. Их медицинские записи будут проверены месяц назад.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процент матерей, посещающих службы планирования семьи
Временное ограничение: один месяц
Процент женщин, оказывающих помощь службе планирования семьи после вмешательства
один месяц

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процент матерей, которые начинают использовать метод контрацепции
Временное ограничение: через месяц после вмешательства
Процент матерей, которые начали использовать метод контрацепции после вмешательства
через месяц после вмешательства
Удовлетворенность пользователей интерактивной платформой
Временное ограничение: сразу после вмешательства
Участники ответят на опрос, чтобы оценить удобство использования после вмешательства. Этот опрос представляет собой лайкерт-опрос.
сразу после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Suzzane S Minaya Romero, BSc

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

29 октября 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

27 декабря 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

27 декабря 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 октября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 января 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 января 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 января 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 января 2019 г.

Последняя проверка

1 января 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • SIDISI: 102347

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Описание плана отсутствует. Не применимо.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Интерактивная платформа

Подписаться