- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03810716
Продвижение методов планирования семьи через интерактивную платформу, предлагаемую в службах контроля роста и развития
Планирование семьи и использование методов контрацепции являются одними из основных стратегий снижения материнской и перинатальной заболеваемости и смертности, поскольку они могут предотвратить незапланированную беременность, подростковую беременность и аборты при опасных состояниях. Это также инструмент, способствующий развитию, поскольку он улучшает здоровье детей, расширяет доступ к дошкольному образованию, расширяет права и возможности женщин и способствует сокращению бедности, поскольку улучшает экономические условия.
В настоящее время использование современных методов контрацепции увеличилось во всем мире, в Латинской Америке и Карибском бассейне использование современных методов контрацепции оставалось на уровне 66,07% с 2008 по 2015 год. Однако число женщин, не желающих забеременеть и не использующих противозачаточные средства, по-прежнему велико - 214 млн женщин детородного возраста в развитых странах.
В нашей стране, согласно опросу ENDES 2016, число женщин, использовавших метод контрацепции, уменьшилось на 0,7 процента по сравнению с 2012 годом, из которых 54,3 процента использовали какой-либо современный метод контрацепции и 21,9 процента какой-либо традиционный метод.
Неудовлетворенный спрос на услуги по планированию семьи в 2016 году составил 6,0%, затронув в основном женщин из низшего квинтиля бедности (7,4%) и проживающих в сельской местности (6,8%).
Из опрошенных женщин, не использовавших метод контрацепции, 80,6% не говорили о планировании семьи ни дома, ни в медицинском учреждении в течение последних 12 месяцев. Только 16,3% непользователей составляли женщины, которые посещали медицинские учреждения и получали информацию о планировании семьи.
В рамках этого исследования исследователи предлагают разработку и оценку интерактивной платформы для продвижения современных методов контрацепции.
Обзор исследования
Подробное описание
Размер выборки: Размер выборки 176 участников (интервенционная группа = 88, контрольная группа = 88), можно обнаружить минимальные различия от 5% до 20%.
План статистического анализа: собранные данные будут введены в базу данных в Microsoft Excel для анализа статистической программой Epi Info. Качественные переменные будут проанализированы по частоте и процентам, количественные переменные по относительному риску.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Los Olivos
-
Lima, Los Olivos, Перу, L39
- Cueto Fernandini
-
Lima, Los Olivos, Перу, L39
- Los Olivos
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Матери детей, посещающих службу роста и развития, достигших совершеннолетия
- Женщины, которые в настоящее время не используют какой-либо современный метод контрацепции
- Женщины, чьи партнеры не получали добровольную хирургическую контрацепцию
Критерий исключения:
- матери-подростки
- Неграмотные женщины
- Женщины, у которых в настоящее время нет партнера
- Женщины, которые в настоящее время беременны
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: Интерактивная платформа
Участники этой группы увидят интерактивную платформу и примут участие в опросе до и после вмешательства.
Их медицинские записи будут проверены месяц назад.
|
Участники увидят интерактивную площадку.
|
Без вмешательства: Контроль
Участники этой группы ответят на вопросы анкеты.
Их медицинские записи будут проверены месяц назад.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Процент матерей, посещающих службы планирования семьи
Временное ограничение: один месяц
|
Процент женщин, оказывающих помощь службе планирования семьи после вмешательства
|
один месяц
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Процент матерей, которые начинают использовать метод контрацепции
Временное ограничение: через месяц после вмешательства
|
Процент матерей, которые начали использовать метод контрацепции после вмешательства
|
через месяц после вмешательства
|
Удовлетворенность пользователей интерактивной платформой
Временное ограничение: сразу после вмешательства
|
Участники ответят на опрос, чтобы оценить удобство использования после вмешательства.
Этот опрос представляет собой лайкерт-опрос.
|
сразу после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Suzzane S Minaya Romero, BSc
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Sheoran B, Braun RA, Gaarde JP, Levine DK. The hookup: collaborative evaluation of a youth sexual health program using text messaging technology. JMIR Mhealth Uhealth. 2014 Nov 3;2(4):e51. doi: 10.2196/mhealth.3583.
- Mishra N, Panda M, Pyne S, Srinivas N, Pati S, Pati S. Barriers and enablers to adoption of intrauterine device as a contraceptive method: A multi-stakeholder perspective. J Family Med Prim Care. 2017 Jul-Sep;6(3):616-621. doi: 10.4103/2249-4863.222028.
- Ngum Chi Watts MC, Liamputtong P, Carolan M. Contraception knowledge and attitudes: truths and myths among African Australian teenage mothers in Greater Melbourne, Australia. J Clin Nurs. 2014 Aug;23(15-16):2131-41. doi: 10.1111/jocn.12335. Epub 2013 Sep 13.
- Ewerling F, Victora CG, Raj A, Coll CVN, Hellwig F, Barros AJD. Demand for family planning satisfied with modern methods among sexually active women in low- and middle-income countries: who is lagging behind? Reprod Health. 2018 Mar 6;15(1):42. doi: 10.1186/s12978-018-0483-x.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- SIDISI: 102347
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Интерактивная платформа
-
Abramson Cancer Center at Penn MedicineРекрутингРак желудочно-кишечного трактаСоединенные Штаты
-
University of DelawareEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... и другие соавторыНеизвестныйТравма передней крестообразной связки | ACL-списокСоединенные Штаты
-
Seoul National University HospitalЗавершенный
-
Fundacio d'Investigacio en Atencio Primaria Jordi...ЗавершенныйБоль | Виртуальная реальность | Педиатрия | ВакцинацияИспания