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成長・発達管理サービスにおける対話型プラットフォームを通じた家族計画手法の推進

2019年1月17日 更新者:Suzzane Minaya Romero、Universidad Peruana Cayetano Heredia

家族計画と避妊法の使用は、計画外の妊娠、10代の妊娠、危険な状況での中絶を防ぐことができるため、妊産婦および周産期の罹患率と死亡率を減らすための主要な戦略となっています。 また、子どもの健康を改善し、幼児教育へのアクセスを改善し、女性の権利を高め、経済状況を改善することで貧困の削減に貢献するため、開発に貢献するツールでもあります。

現在、現代の避妊法の使用は世界中で増加しており、ラテンアメリカおよびカリブ海地域では、2008年から2015年までの最新の避妊法の使用率は66.07%にとどまっています。 しかし、妊娠を望まず避妊法を使用しない女性の数は依然として多く、先進国では出産適齢期の女性が2億1,400万人に上ります。

ENDES 2016年の調査によると、我が国で避妊法を使用した女性の数は2012年と比較して0.7%減少し、そのうち54.3%が何らかの最新の避妊法を使用し、21.9%が何らかの伝統的な避妊法を使用していました。

2016 年の家族計画に対する満たされていない需要は 6.0% で、主に貧困下位 5 分位の女性 (7.4%) と農村地域に住む女性 (6.8%) に影響を及ぼしました。

調査対象で避妊法を使用しなかった女性のうち、80.6%は過去12か月間、自宅でも医療施設でも家族計画について話しませんでした。 非利用者のうち、医療施設に通い、家族計画に関する情報を受けた女性はわずか 16.3% でした。

この研究を通じて、研究者らは現代の避妊法を促進するための対話型プラットフォームの設計と評価を提案しています。

調査の概要

詳細な説明

サンプルサイズ: 176 人の参加者のサンプルサイズ (介入グループ = 88、対照グループ = 88)、最小 5% ~ 20% の違いを検出することが可能です。

統計分析計画: 収集されたデータは Microsoft Excel のデータベースに入力され、Epi Info 統計プログラムによって分析されます。 質的変数は頻度とパーセンテージによって分析され、量的変数は相対リスクによって分析されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

176

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Los Olivos
      • Lima、Los Olivos、ペルー、L39
        • Cueto Fernandini
      • Lima、Los Olivos、ペルー、L39
        • Los Olivos

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~49年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 成長と発達の礼拝に参加する法定年齢に達した子どもの母親
  • 現在何らかの最新の避妊法を使用していない女性
  • パートナーが自発的な避妊手術を受けていない女性

除外基準:

  • 十代の母親
  • 文盲の女性
  • 現在パートナーがいない女性
  • 現在妊娠中の女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:インタラクティブなプラットフォーム
このグループの参加者は、介入の前後にインタラクティブなプラットフォームを見てアンケートに回答します。 彼らの臨床健康記録は1か月前にチェックされます。
参加者にはインタラクティブなプラットフォームが表示されます。
介入なし:コントロール
このグループの参加者はアンケートに回答します。 彼らの臨床健康記録は1か月前にチェックされます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
家族計画サービスに参加する母親の割合
時間枠:一か月
介入後に家族計画サービスを支援した女性の割合
一か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
避妊法を開始する母親の割合
時間枠:介入から1ヶ月後
介入後に避妊法を開始した母親の割合
介入から1ヶ月後
インタラクティブプラットフォームに対するユーザーの満足度
時間枠:介入直後
参加者はアンケートに回答し、介入後のユーザビリティを評価します。 この調査はリッカート調査です。
介入直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Suzzane S Minaya Romero, BSc

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年10月29日

一次修了 (実際)

2018年12月27日

研究の完了 (実際)

2018年12月27日

試験登録日

最初に提出

2018年10月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年1月17日

最初の投稿 (実際)

2019年1月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年1月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年1月17日

最終確認日

2019年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SIDISI: 102347

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

プランの説明はありません。 該当しません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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