Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Perhesuunnittelumenetelmien edistäminen kasvun ja kehityksen ohjauspalveluissa tarjottavan interaktiivisen alustan avulla

torstai 17. tammikuuta 2019 päivittänyt: Suzzane Minaya Romero, Universidad Peruana Cayetano Heredia

Perhesuunnittelu ja ehkäisymenetelmien käyttö ovat keskeisiä strategioita äitien ja synnytyksen sairastuvuuden ja kuolleisuuden vähentämisessä, koska niillä voidaan ehkäistä suunnittelemattomia raskauksia, teini-ikäisiä raskauksia ja abortteja vaarallisissa olosuhteissa. Se on myös väline, joka edistää kehitystä, koska se parantaa lasten terveyttä, parantaa pääsyä varhaiskasvatukseen, antaa naisille vaikutusmahdollisuuksia ja auttaa vähentämään köyhyyttä, kun se parantaa taloudellisia olosuhteita.

Tällä hetkellä nykyaikaisten ehkäisymenetelmien käyttö on lisääntynyt maailmanlaajuisesti, Latinalaisessa Amerikassa ja Karibialla nykyaikaisten ehkäisymenetelmien käyttö on pysynyt 66,07 prosentissa vuodesta 2008 vuoteen 2015. Niiden naisten määrä, jotka eivät halua tulla raskaaksi ja jotka eivät käytä ehkäisymenetelmää, on kuitenkin edelleen korkea - 214 miljoonaa hedelmällisessä iässä olevaa naista kehittyneissä maissa.

Maassamme ehkäisymenetelmää käyttäneiden naisten määrä laski ENDES 2016 -tutkimuksen mukaan 0,7 prosenttia vuoteen 2012 verrattuna, joista 54,3 prosenttia käytti jotakin modernia ehkäisymenetelmää ja 21,9 prosenttia jotain perinteistä ehkäisymenetelmää.

Perhesuunnittelun tyydyttämätön kysyntä vuonna 2016 oli 6,0 %, mikä koski pääasiassa alimman köyhyyskvintiilin naisia ​​(7,4 %) ja maaseudulla asuvia (6,8 %).

Tutkituista naisista, jotka eivät käyttäneet ehkäisymenetelmää, 80,6 % ei puhunut perhesuunnittelusta kotona tai terveyskeskuksessa viimeisen 12 kuukauden aikana. Vain 16,3 % ei-käyttäjistä oli naisia, jotka kävivät terveyskeskuksessa ja saivat tietoa perhesuunnittelusta.

Tämän tutkimuksen kautta tutkijat ehdottavat interaktiivisen alustan suunnittelua ja arviointia nykyaikaisten ehkäisymenetelmien edistämiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Otoskoko: 176 osallistujan otoskoko (interventioryhmä = 88, kontrolliryhmä = 88), on mahdollista havaita 5 % - 20 % vähimmäiserot.

Tilastollinen analyysisuunnitelma: Kerätyt tiedot syötetään Microsoft Excelin tietokantaan Epi Info -tilastoohjelman analysoitavaksi. Laadullisia muuttujia analysoidaan frekvenssien ja prosenttiosuuksien mukaan, määrällisiä muuttujia suhteellisella riskillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

176

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Los Olivos
      • Lima, Los Olivos, Peru, L39
        • Cueto Fernandini
      • Lima, Los Olivos, Peru, L39
        • Los Olivos

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 49 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kasvun ja kehityksen palveluksessa käyvät täysi-ikäiset lasten äidit
  • Naiset, jotka eivät tällä hetkellä käytä jotakin nykyaikaista ehkäisymenetelmää
  • Naiset, joiden kumppanit eivät ole saaneet vapaaehtoista kirurgista ehkäisyä

Poissulkemiskriteerit:

  • Teinin äidit
  • Lukutaidottomat naiset
  • Naiset, joilla ei tällä hetkellä ole kumppania
  • Naiset, jotka ovat tällä hetkellä raskaana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interaktiivinen alusta
Tämän ryhmän osallistujat näkevät interaktiivisen alustan ja vastaavat kyselyyn ennen interventiota ja sen jälkeen. Heidän kliiniset terveystiedot tarkistetaan kuukausi sitten.
Osallistujat näkevät interaktiivisen alustan.
Ei väliintuloa: Ohjaus
Tämän ryhmän osallistujat vastaavat kyselyyn. Heidän kliiniset terveystiedot tarkistetaan kuukausi sitten.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Perhesuunnittelupalveluun osallistuvien äitien prosenttiosuus
Aikaikkuna: yksi kuukausi
Niiden naisten prosenttiosuus, jotka avustavat perhesuunnittelupalvelussa toimenpiteen jälkeen
yksi kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden äitien prosenttiosuus, jotka ottavat käyttöön ehkäisymenetelmän
Aikaikkuna: kuukauden kuluttua interventiosta
Niiden äitien prosenttiosuus, jotka ottavat käyttöön ehkäisymenetelmän toimenpiteen jälkeen
kuukauden kuluttua interventiosta
Käyttäjien tyytyväisyys interaktiiviseen alustaan
Aikaikkuna: heti toimenpiteen jälkeen
Osallistujat vastaavat kyselyyn arvioidakseen käytettävyyttä toimenpiteen jälkeen. Tämä kysely on likert-kysely.
heti toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Suzzane S Minaya Romero, BSc

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 29. lokakuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 27. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 27. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. lokakuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. tammikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 22. tammikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 22. tammikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. tammikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SIDISI: 102347

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Suunnitelman kuvausta ei ole. Ei sovellettavissa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Interaktiivinen alusta

3
Tilaa