Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка «знаков безопасности»: доступный для глухих терапевтический инструментарий для лечения расстройств, связанных с употреблением алкоголя, и травм

16 февраля 2024 г. обновлено: Melissa L. Anderson, University of Massachusetts, Worcester

Пилотирование «Знаков безопасности»: доступный для глухих терапевтический инструментарий для расстройств, связанных с употреблением алкоголя, и травм

Сообщество глухих в США, насчитывающее более 500 000 американцев, которые общаются с помощью американского языка жестов (ASL), почти в три раза чаще страдают от проблем с алкоголем и в два раза чаще подвержены травмам по сравнению с населением в целом. Несмотря на то, что существуют проверенные методы лечения алкогольного расстройства (AUD) и посттравматического стрессового расстройства (PTSD) у слышащих людей, нет основанных на фактических данных методов лечения каких-либо поведенческих расстройств, которые были бы одобрены для использования с глухими клиентами. Чтобы устранить эти барьеры, исследовательская группа разработала «Знаки безопасности», доступный для глухих терапевтический инструментарий для лечения AUD и посттравматического стрессового расстройства. Текущие цели исследовательской группы заключаются в проведении пилотного РКИ «Признаков безопасности» с двумя группами и сборе данных о выполнимости, предварительных клинических результатах и ​​потенциальных медиаторах и модераторах результатов.

Обзор исследования

Подробное описание

Сообщество глухих в США, насчитывающее более 500 000 американцев, общающихся с помощью американского языка жестов (ASL), почти в три раза чаще сталкивается с проблемным употреблением алкоголя в течение жизни по сравнению с населением в целом и в два раза чаще подвергается травмам. Несмотря на то, что существуют проверенные методы лечения сопутствующего расстройства, связанного с употреблением алкоголя (AUD) и посттравматического стрессового расстройства (PTSD) у слышащих людей, не существует научно обоснованных методов лечения любого поведенческого расстройства здоровья у глухих клиентов. Существующие методы лечения не отвечают уникальным языковым и культурным потребностям глухих клиентов. Средний уровень чтения по английскому языку у глухих падает до четвертого класса, и многие из них имеют низкий уровень грамотности в вопросах здоровья из-за снижения случайного обучения (например, неспособности общаться со слышащими родителями, подслушивать семейные разговоры или понимать устную медицинскую информацию по телевидению/радио/общественным службам). ). Таким образом, письменные лечебные материалы требуют редактирования простого текста, переводов на АЯЖ или повествовательного повествования на АЯЖ. Не менее важны материалы, которые включают в себя ценности и социальные нормы глухих, повышая культурную компетентность клиницистов и улучшая взаимодействие с клиентами.

Чтобы устранить эти барьеры, главный исследователь провел пилотное исследование для разработки прототипа «Знаков безопасности»: набора инструментов, доступного для глухих, который будет использоваться вместе с широко распространенным протоколом для зависимости / посттравматического стрессового расстройства - В поисках безопасности. В поисках безопасности продемонстрирована эффективность в снижении симптомов AUD и посттравматического стрессового расстройства у слышащих людей. Среди доступных протоколов, основанных на фактических данных, «В поисках безопасности» является оптимальным выбором для адаптации для глухих клиентов — его акцент на простых навыках преодоления, которые одновременно нацелены на AUD и посттравматическое стрессовое расстройство (или на одно из них), идеально подходит для речи глухих людей и дефицита обучения, которые запрещают использование вербальных стратегий решения проблем и когнитивной обработки, которые требуются в других психотерапиях. Тем не менее, клиентские материалы Seeking Safety основаны на письменном английском языке и плохо понимаются глухими клиентами. Таким образом, инструментарий «Знаки безопасности» включает в себя руководство для терапевта и материалы для клиентов для конкретных групп населения (например, наглядные раздаточные материалы; обучающие истории ASL на цифровом видео). Он предназначен для глухих/говорящих клиницистов, а также для клиницистов, не владеющих жестами, работающих с переводчиками ASL.

Данные пилотного исследования «Признаки безопасности», проведенного главным исследователем с одной группой (n = 13), показывают значительное снижение частоты употребления алкоголя и тяжести посттравматического стрессового расстройства по сравнению с исходным уровнем до последующего наблюдения сразу после лечения. Участники также сообщили о высоком уровне удовлетворенности моделью и предоставили подробные отзывы о том, как еще больше улучшить «Знаки безопасности» для второй итерации профессионального качества. Предлагаемое исследование основано на пилотной работе Главного исследователя путем создания окончательной, профессиональной итерации Знаков безопасности, которые будут использоваться в будущей работе по повышению эффективности. Основываясь на результатах пилотного проекта, исследовательская группа создала вторую итерацию инструментария «Знаки безопасности», включая повторную съемку обучающих историй ASL, переработку наглядных раздаточных материалов и пересмотр руководства для терапевта. Затем исследовательская группа разработает программу обучения «Знакам безопасности» и сертифицирует четырех клиницистов-исследователей.

Исследовательская группа предлагает провести пилотное РКИ «Признаки безопасности» с двумя группами. Исследовательская группа планирует привлечь 60 глухих взрослых с посттравматическим стрессовым расстройством в прошлом месяце и употреблением алкоголя в прошлом месяце для участия в 12 еженедельных индивидуальных сеансах лечения. Пилотное РКИ будет сравнивать 12-сессионный протокол набора инструментов «В поисках безопасности + «Признаки безопасности» с контрольным листом ожидания только для оценки. В зависимости от состояния оценка будет проводиться на исходном уровне, на 4-й и 8-й неделе, сразу после лечения/12-й неделе и последующем наблюдении через один месяц/16-й неделе. Исследовательская группа проанализирует ключевые аспекты осуществимости обеих исследовательских групп (например, набор, удержание, процесс оценки). Первичными клиническими результатами сразу после лечения и наблюдения в течение одного месяца являются частота/количество употребления алкоголя за последние 30 дней и тяжесть посттравматического стрессового расстройства за последние 30 дней. Будет проведен исследовательский анализ для изучения потенциальных модераторов и посредников изменений (например, мотивация к лечению, культурная компетентность поставщика медицинских услуг, навыки преодоления трудностей, самосострадание, понимание медицинской информации), ведущих к положительному результату. Результаты этого исследования позволят получить осуществимость и предварительные данные об эффективности для поддержки полномасштабного РКИ для оценки «Признаков безопасности» и модели с привлечением сообщества для проведения РКИ с глухими участниками.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

16

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Самоидентификация как глухого пользователя ASL
  • Возраст 18 лет и старше
  • Потребление алкоголя за последний месяц, измеренное с помощью теста на выявление расстройств, связанных с употреблением алкоголя
  • Подпороговое или полное посттравматическое стрессовое расстройство в контрольном списке посттравматического стрессового расстройства для DSM-5 (референтный период времени в прошлом месяце; «подпороговое» = подтверждение по крайней мере двух критериев BE при степени тяжести «умеренная» или выше)
  • Возможность посещать еженедельные учебные занятия в одном из трех учебных мест (Восточный, Центральный или Западный Массачусетс)
  • Возможность доступа к видеотелефону (стандартное телекоммуникационное устройство для сообщества глухих)

Критерий исключения:

  • Участие в параллельных терапиях (Примечание: участников в обоих условиях исследования попросят воздержаться от одновременной формальной психотерапии; однако, в соответствии с моделью поиска безопасности, посещение AA / NA / DRA будет поощряться, и посещаемость будет отслеживаться как потенциальный посредник результата ).
  • Члены следующих особых групп населения: взрослые, не способные дать согласие; Лица моложе 18 лет; Заключенные; Беременные женщины (Примечание: мы сознательно не будем включать беременных женщин в число участников, однако мы не будем оценивать состояние беременности участников.)

Критерии исключения преднамеренно минимальны для набора разнообразной выборки. Другие поведенческие сопутствующие заболевания (например, аффективные/тревожные расстройства, расстройства, связанные с употреблением психоактивных веществ, кроме AUD) не исключаются, учитывая высокий уровень сопутствующих заболеваний.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Инструментарий «В поисках безопасности + Знаки безопасности»
Участникам, рандомизированным для получения вмешательства, будет предоставлено 12 одночасовых еженедельных индивидуальных лечебных сеансов с одним из четырех клиницистов, свободно владеющих ASL, в Массачусетсе. Оценки будут проводиться на исходном уровне, на 4-й неделе, 8-й неделе, сразу после лечения/12-й неделе и последующем наблюдении через один месяц/16-й неделе.

В поисках безопасности — это существующее, ориентированное на настоящее, ручное лечение травм и зависимостей на первом этапе. Содержание сеанса вовлекает клиентов в темы, связанные с зависимостью и травмой, и помогает им освоить определенный навык для устранения симптомов как AUD, так и посттравматического стрессового расстройства (например, «Совладание с триггерами», «Обращение за помощью»).

«Знаки безопасности» — это инструментарий, доступный для глухих с культурной и лингвистической точки зрения, который можно использовать вместе с программой «В поисках безопасности». Инструментарий включает в себя руководство для терапевта и материалы для клиентов, ориентированные на конкретную группу населения (например, наглядные раздаточные материалы, обучающие рассказы на цифровом видео). Он предназначен для глухих/говорящих клиницистов, а также для клиницистов, не владеющих жестами, работающих с переводчиками ASL.

Без вмешательства: Контроль списка ожидания только для оценки
Участникам, рандомизированным для контрольного состояния списка ожидания, будет предложена возможность пройти 12-сессионное вмешательство набора инструментов «В поисках безопасности + признаки безопасности» после примерно 16-недельного периода ожидания. Этот 16-недельный период ожидания эквивалентен текущему списку ожидания на получение психотерапевтических услуг в амбулаторной клинике PI. Оценки будут проводиться на исходном уровне, на 4-й неделе, 8-й неделе, сразу после лечения/12-й неделе и последующем наблюдении через один месяц/16-й неделе.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение относительно базового уровня количества дней употребления алкоголя в месяц сразу после лечения
Временное ограничение: Переход от исходного уровня к немедленному после вмешательства через 12 недель
Изменение по сравнению с исходным процентом дней употребления алкоголя в месяц (т. е. дней с употреблением более 1 напитка) сразу после вмешательства или через 12 недель по оценке с помощью отслеживания временной шкалы употребления алкоголя.
Переход от исходного уровня к немедленному после вмешательства через 12 недель
Изменение относительно базового уровня количества дней употребления алкоголя в месяц при последующем наблюдении через один месяц
Временное ограничение: Переход от исходного уровня к месячному наблюдению через 16 недель
Изменение по сравнению с исходным процентом дней употребления алкоголя в месяц (т. е. дней с употреблением 1 и более напитков) при наблюдении через один месяц или через 16 недель по оценке с помощью отслеживания временной шкалы употребления алкоголя.
Переход от исходного уровня к месячному наблюдению через 16 недель
Изменение по сравнению с исходным уровнем количества дней злоупотребления алкоголем в месяц сразу после лечения
Временное ограничение: Переход от исходного уровня к немедленному после вмешательства через 12 недель
Изменение по сравнению с базовым процентом дней злоупотребления алкоголем в месяц (т. е. дней с употреблением 5+ порций алкоголя для мужчин, 4+ для женщин) сразу после вмешательства или через 12 недель по оценке с помощью анализа временной шкалы употребления алкоголя.
Переход от исходного уровня к немедленному после вмешательства через 12 недель
Изменение по сравнению с исходным уровнем количества дней злоупотребления алкоголем в месяц при наблюдении через один месяц
Временное ограничение: Переход от исходного уровня к месячному наблюдению через 16 недель
Изменение по сравнению с исходным процентом дней злоупотребления алкоголем в месяц (т. е. дней с употреблением 5+ порций алкоголя для мужчин, 4+ для женщин) при наблюдении через один месяц или через 16 недель по оценке с помощью анализа временной шкалы алкоголя.
Переход от исходного уровня к месячному наблюдению через 16 недель
Изменение по сравнению с исходным количеством напитков в месяц сразу после лечения
Временное ограничение: Переход от исходного уровня к немедленному после вмешательства через 12 недель
Изменение по сравнению с исходным количеством выпитых напитков в месяц сразу после лечения или через 12 недель по оценке с помощью анализа временной шкалы употребления алкоголя.
Переход от исходного уровня к немедленному после вмешательства через 12 недель
Изменение по сравнению с исходным уровнем количества напитков в месяц при наблюдении через один месяц
Временное ограничение: Переход от исходного уровня к месячному наблюдению через 16 недель
Изменение по сравнению с исходным количеством выпитых напитков в месяц при наблюдении через один месяц или через 16 недель по оценке с помощью анализа временной шкалы употребления алкоголя.
Переход от исходного уровня к месячному наблюдению через 16 недель
Изменение исходной степени тяжести посттравматического стрессового расстройства за последние 30 дней до момента непосредственно после лечения по оценке PCL-5
Временное ограничение: Переход от исходного уровня к немедленному после вмешательства через 12 недель
Общий балл по PCL-5, разделенный на 20 пунктов. Минимальный балл = 0; Максимальный балл = 4. Более высокие значения соответствуют более тяжелым симптомам посттравматического стрессового расстройства.
Переход от исходного уровня к немедленному после вмешательства через 12 недель
Изменение по сравнению с исходным уровнем Тяжесть посттравматического стрессового расстройства за последние 30 дней при наблюдении через месяц по оценке PCL-5
Временное ограничение: Переход от исходного уровня к месячному наблюдению через 16 недель
Общий балл по PCL-5, разделенный на 20 пунктов. Минимальный балл = 0; Максимальный балл = 4. Более высокие значения соответствуют более тяжелым симптомам посттравматического стрессового расстройства.
Переход от исходного уровня к месячному наблюдению через 16 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опросник «Краткое комплексное воздействие алкоголя» (B-CEOA)
Временное ограничение: Исходный уровень/до вмешательства, 4-я неделя, 8-я неделя, 12-я неделя/после вмешательства и 16-я неделя/через месяц наблюдения.

Все четыре субшкалы: Мин. = 1, Макс. = 4.

Подшкала «Риск и агрессия/жидкая смелость/коммуникабельность»: более высокие значения указывают на более высокие ожидаемые результаты от употребления алкоголя в отношении принятия риска, агрессии, смелости и общительности.

Подшкала самовосприятия/когнитивных и поведенческих нарушений: более высокие значения указывают на более высокие ожидания результатов в отношении искаженного самовосприятия и нарушения поведения.

Подшкала сексуальности: более высокие значения указывают на более высокие ожидания результатов сексуального поведения.

Подшкала снижения напряжения: более высокие значения указывают на большие ожидания результата по снижению напряжения.

Исходный уровень/до вмешательства, 4-я неделя, 8-я неделя, 12-я неделя/после вмешательства и 16-я неделя/через месяц наблюдения.
Пенсильванская шкала тяги к алкоголю (PACS)
Временное ограничение: Исходный уровень/до вмешательства, 4-я неделя, 8-я неделя, 12-я неделя/после вмешательства и 16-я неделя/через месяц наблюдения.

Общий балл = сумма всех 5 пунктов.

Минимум = 0; Максимум = 30.

Более высокие значения указывают на более сильную тягу к алкоголю.

Исходный уровень/до вмешательства, 4-я неделя, 8-я неделя, 12-я неделя/после вмешательства и 16-я неделя/через месяц наблюдения.
Контрольный список симптомов травмы – 40 (TSC-40)
Временное ограничение: Исходный уровень/до вмешательства, 12 неделя/После вмешательства, 16 неделя/последующее наблюдение через месяц

Сумма всех элементов, разделенная на 40 элементов.

Минимум = 0; Максимум = 3.

Более высокие значения указывают на более тяжелые симптомы травмы.

Исходный уровень/до вмешательства, 12 неделя/После вмешательства, 16 неделя/последующее наблюдение через месяц
Шкала идентификации поведения и симптомов - 24 (BASIS-24)
Временное ограничение: Исходный уровень/до вмешательства, 12 неделя/После вмешательства, 16 неделя/последующее наблюдение через месяц
Сумма всех элементов, разделенная на 24 элемента. Минимум = 0; Максимум = 4. Более высокие значения указывают на ухудшение поведения или более серьезные симптомы поведенческого здоровья.
Исходный уровень/до вмешательства, 12 неделя/После вмешательства, 16 неделя/последующее наблюдение через месяц

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Удовлетворенность клиентов лечебными сеансами, оцененная с помощью опросника по безопасности в конце сеанса
Временное ограничение: Недели 1–12
Участники группы вмешательства будут заполнять анкету в конце каждого еженедельного сеанса терапии, чтобы оценить уровень полезности и удовлетворенности сеансом. Анкета включает четыре вопроса (например, Насколько полезным было для вас сегодняшнее занятие?), которые оцениваются по 4-балльной шкале от 0 (совсем нет) до 3 (очень много), и два открытых вопроса для комментариев и ответов. отзыв о сеансе. Баллы варьируются от 0 до 12, при этом более высокие баллы указывают на большую удовлетворенность сеансом.
Недели 1–12
Отзывы клиентов о вмешательстве, оцененные с помощью анкеты безопасности в конце лечения на 12-й неделе
Временное ограничение: Неделя 12
Участники группы вмешательства заполнят анкету после завершения вмешательства, чтобы оценить уровень полезности и удовлетворенности лечением в целом. В анкете используется 7-балльная оценочная шкала от -3 (очень вредно) до 0 (нейтрально) до 3 (очень полезно) для вопросов, касающихся полезности лечения, и включены открытые вопросы для отзывов и комментариев.
Неделя 12
Удовлетворенность клиентов вмешательством, оцененная с помощью опросника удовлетворенности клиентов (CSQ-8) через 12 недель
Временное ограничение: Неделя 12
Опросник удовлетворенности клиентов (CSQ-8) представляет собой инструмент из 8 пунктов, используемый для оценки общего уровня удовлетворенности клиентов услугами. Предметы оцениваются по 4-балльной шкале. Баллы суммируются по пунктам. Пункты B, D, E и H оцениваются в обратном порядке. Общее количество баллов варьируется от 8 до 32, причем большее число указывает на большее удовлетворение.
Неделя 12
Верность терапевта по шкале верности «Признаки безопасности»
Временное ограничение: Недели 4, 8, 12
Все интервенционные сеансы будут записываться на видео, при этом 25% (3 сеанса на участника) оцениваются на постоянной основе консультантом по верности. Одна лента будет выбрана случайным образом из сессий 1-4; один из 5 - 8; и один с 9 до 12. Записи сеансов будут оцениваться с использованием Шкалы достоверности «Признаки безопасности» для оценки честности терапевта в отношении следующих областей: (1) Сосредоточенность на опыте глухих, (2) Сравнение выздоровления глухих и слышащих людей, (3) Доступ к общению , (4) Подтверждение опыта глухих, (5) Уважение к культуре глухих, (6) Внимание к языку тела и (7) Внимание к языку. Вопросы оцениваются по 4-балльной шкале, где более высокие баллы указывают на большую честность и достоверность.
Недели 4, 8, 12
Приверженность терапевта к вмешательству, оцениваемая по шкале приверженности к безопасности
Временное ограничение: Недели 4, 8, 12
Все интервенционные сеансы будут записываться на видео, при этом 25% (3 сеанса на участника) оцениваются на постоянной основе консультантом по верности. Одна лента будет выбрана случайным образом из сессий 1-4; один из 5 - 8; и один с 9 до 12. Записи сеансов будут оцениваться с использованием Шкалы приверженности к безопасности для оценки приверженности в трех областях: (1) формат (например, следовал ли врач структуре сеанса в поисках безопасности?), (2) содержание (например, использовал ли врач содержание поиска безопасности?), (3) процесс (например, использовал ли клиницист сильные общеклинические навыки?). Вопросы оцениваются по 4-балльной шкале, где более высокие баллы указывают на большую приверженность вмешательству.
Недели 4, 8, 12
Приверженность участника вмешательству
Временное ограничение: После вмешательства на 12 неделе
Приверженность участников будет измеряться с использованием количества завершенных сеансов, понимания содержания сеанса и показателей применения лечения участниками (т. Е. Выполнение «домашнего задания» между сеансами).
После вмешательства на 12 неделе
Выйти из интервью
Временное ограничение: После вмешательства и после завершения исследования
Качественное интервью, в котором участников спрашивают об их мнении и отзывах о дизайне исследования, включая предлагаемые улучшения для будущих исследований с участием глухих участников.
После вмешательства и после завершения исследования

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Melissa L Anderson, PhD, University of Massachusetts, Worcester

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 июня 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 июля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 июля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 февраля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 февраля 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 февраля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Данные отдельных участников после деидентификации, лежащие в основе сообщаемых результатов (текст, таблицы, рисунки и приложения), будут доступны в течение 9 и 36 месяцев после публикации статьи. Исследователи, чье предложенное использование данных было одобрено независимым наблюдательным комитетом, могут использовать данные для метаанализа данных отдельных участников. Предложения можно подавать в течение 36 месяцев после публикации статьи. Пожалуйста, свяжитесь с главным исследователем для получения информации о подаче предложений и доступе к данным.

Сроки обмена IPD

Данные будут доступны в течение 9 и 36 месяцев после публикации статьи.

Критерии совместного доступа к IPD

Исследователи, чье предложенное использование данных было одобрено независимым наблюдательным комитетом, могут использовать данные для метаанализа данных отдельных участников.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • МКФ
  • АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться