Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Возвращение к физической активности после травмы: на пути к пониманию более доступного решения для более короткого времени восстановления.

1 апреля 2019 г. обновлено: Abeer Farag Hanafy, Cairo University
Целью данного исследования является изучение влияния криотерапии приводящих мышц бедра и разгибателей голеностопного сустава на общий индекс стабильности (OSI), медиолатеральный индекс стабильности (MLSI) и передне-задний индекс стабильности (APSI) у здоровых людей. взрослые самки.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Криотерапия является одним из наиболее распространенных и недорогих способов лечения как острых, так и хронических травм. Тем не менее, исследований о влиянии охлаждения на равновесие у здоровых женщин недостаточно.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 30 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • здоровые женщины будут участвовать в этом исследовании. Все участники должны иметь неограниченный диапазон движений в голеностопных и тазобедренных суставах, а также силу мышц голеностопного и тазобедренного суставов от четвертого до пятого (с использованием мануального мышечного тестирования).

Критерий исключения:

  • Участники будут исключены из исследования, если у них в анамнезе были нервно-мышечные или скелетно-мышечные травмы или операции на тазобедренном или голеностопном суставе, любая патология тазобедренного или голеностопного суставов (т. аномальная слабость связок и врожденные деформации), любые проблемы, связанные с балансом и устойчивостью.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: КРОССОВЕР
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Эверторы лодыжки
Пакеты со льдом будут применяться к выбранным мышцам в соответствии со случайным выбором, который будет выполнен ранее. Мешки со льдом будут наполнены дробленым льдом весом примерно в полкилограмма. Их заворачивают в тонкое хлопчатобумажное полотенце и накладывают на кожу вдоль анатомического расположения испытуемых мышц. Для эверторов голеностопного сустава мешок со льдом будет наложен на латеральную сторону лодыжки, охватывая латеральную лодыжку. Сеанс криотерапии будет длиться ровно 20 минут. Сессии будут разделены 30-минутным перерывом на отдых.
Будет использован дробленый лед в полиэтиленовом пакете, так как это общедоступный и финансово удобный метод криотерапии. Полкилограмма льда помещают в полиэтиленовый пакет. Пластиковые пакеты будут иметь ширину 17 см и длину 22 см. Воздух будет выдавлен из пакета, и он будет запечатан. Пакет заворачивают во влажное полотенце и прикладывают к тестируемому участку. Каждые пять мешков дробленого льда будут храниться в изолированном пенопластовом контейнере, содержащем один килограмм сухого льда. Сухой лед имеет температуру минус 80 градусов по Цельсию и используется для хранения мешков с дробленым льдом в замороженном состоянии до инструктажа участников и начала тестирования.
Активный компаратор: Приводящие мышцы бедра
Пакеты со льдом будут применяться к выбранным мышцам в соответствии со случайным выбором, который будет выполнен ранее. Мешки со льдом будут наполнены дробленым льдом весом примерно в полкилограмма. Их заворачивают в тонкое хлопчатобумажное полотенце и накладывают на кожу вдоль анатомического расположения испытуемых мышц. Для приводящих мышц бедра пакет со льдом будет прикладываться к медиальной стороне бедра, покрывая всю область от паха до чуть выше коленного сустава. Сеанс криотерапии будет длиться ровно 20 минут. Сессии будут разделены 30-минутным перерывом на отдых.
Будет использован дробленый лед в полиэтиленовом пакете, так как это общедоступный и финансово удобный метод криотерапии. Полкилограмма льда помещают в полиэтиленовый пакет. Пластиковые пакеты будут иметь ширину 17 см и длину 22 см. Воздух будет выдавлен из пакета, и он будет запечатан. Пакет заворачивают во влажное полотенце и прикладывают к тестируемому участку. Каждые пять мешков дробленого льда будут храниться в изолированном пенопластовом контейнере, содержащем один килограмм сухого льда. Сухой лед имеет температуру минус 80 градусов по Цельсию и используется для хранения мешков с дробленым льдом в замороженном состоянии до инструктажа участников и начала тестирования.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общий индекс стабильности
Временное ограничение: изменения от исходного до состояния сразу после применения криотерапии
Индекс стабильности представлял отклонение смещения платформы в градусах от выровненного положения как в переднем, так и в среднем направлении. Высокое число свидетельствует о плохом нервно-мышечном контроле, что может увеличить вероятность ортопедической травмы или падения.
изменения от исходного до состояния сразу после применения криотерапии

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Медиолатеральный индекс постуральной стабильности
Временное ограничение: изменения от исходного до состояния сразу после применения криотерапии
изменения от исходного до состояния сразу после применения криотерапии
Передне-задний индекс постуральной стабильности
Временное ограничение: изменения от исходного до состояния сразу после применения криотерапии
изменения от исходного до состояния сразу после применения криотерапии

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Ayman G Matar, PhD, Lecturer of Biomechanics
  • Учебный стул: Nagui S Nassif, Prof., Assistant Professor of Biomechanics
  • Учебный стул: Naglaa M Elhafez, Prof., Professor of Biomechanics
  • Директор по исследованиям: Ghada M Elhafez, Prof., Professor of Biomechanics
  • Учебный стул: Sondus Hassounah, Public Health Teaching Fellow, Public Health Teaching Fellow

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

15 апреля 2019 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

15 мая 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июня 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 марта 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 апреля 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 апреля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 апреля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 апреля 2019 г.

Последняя проверка

1 марта 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Cryotherapy and Balance

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться