Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Внедрение телереабилитации как модальности сопровождения пациентов в листе ожидания клиники

27 сентября 2021 г. обновлено: Michel Tousignant, Université de Sherbrooke

Внедрение телереабилитации как инновационного метода наблюдения за пациентами в листе ожидания клиники внешней реабилитации CIUSSS de l'Estrie-CHUS.

Это исследование отвечает на необходимость подтверждения осуществимости и эффективности программы телереабилитационного мониторинга в домашних условиях для пользователей, проходящих предварительную оценку в ожидании реабилитационных услуг в амбулаторной физиотерапевтической клинике. Конкретные цели заключаются в следующем: 1) Оценить внедрение телереабилитационного мониторинга (TELE-FOLLOW-UP); 2) Оцените эффективность TELE-FOLLOW-UP по сравнению с обычным телефонным звонком; 3) оценить степень удовлетворенности пользователей этими двумя способами предоставления услуг; 4) Определите факторы, способствующие и препятствующие реализации TELE-FOLLOW-UP. Для достижения целей исследования будут использованы смешанные методы. Рандомизированное клиническое исследование будет использоваться для достижения целей 1, 2 и 3. Исследователи планируют набрать 142 пациента. Будут сформированы две группы: 1) группа ТЕЛЕ-ПОСЛЕДУЮЩАЯ: пользователи, которые будут получать последующее наблюдение посредством телереабилитации; 2) ТЕЛЕФОННАЯ ГРУППА: те, кто получит дополнительную информацию по телефону.

Обзор исследования

Подробное описание

Рациональность : Реабилитационная услуга, предлагаемая в Центре интеграционных университетов здравоохранения и социальных услуг де л'Эстри - Центр госпитальеров Университета Шербрука (CIUSSS de l'Estrie - CHUS) для не госпитализированных пациентов, осуществляется в амбулаторных клиниках. Однако спрос на эту услугу значительно превышает предложение, поэтому время ее использования очень велико. Признавая угрозу краткосрочной доступности, эта амбулатория провела первоначальную оценку любого запроса на обслуживание. Цель состоит в том, чтобы провести предварительную оценку состояния пользователя для обучения программе упражнений и обучения. Кроме того, для повышения эффективности вмешательства рекомендуется проводить спорадический мониторинг.

На сегодняшний день контроль за этой предварительной оценкой осуществляется посредством телефонного звонка специалиста пациенту через месяц. Однако отмечается, что данный вид контроля не является оптимальным по разным причинам, в частности из-за отсутствия визуального контакта с пользователем, позволяющего получить соответствующую обратную связь от профессионала о выполнении упражнения. В этом контексте возможность последующего наблюдения физиотерапевтом с использованием телереабилитации, применение информационных технологий, обеспечивающих синхронную слуховую и визуальную связь, была бы инновационным способом повышения эффективности вмешательства. Таким образом, это исследование отвечает необходимости подтвердить осуществимость и эффективность программы телереабилитационного мониторинга в домашних условиях для пользователей, получающих предварительную оценку во время ожидания приема физиотерапевта в амбулаторной физиотерапевтической клинике. Результаты этого исследования будут актуальны для клиницистов и менеджеров и, несомненно, повлияют на предоставление реабилитационных услуг.

Цели: Конкретные цели заключаются в следующем: 1) Оценить внедрение телереабилитационного мониторинга (TELE-FOLLOW-UP); 2) Оцените эффективность TELE-FOLLOW-UP по сравнению с обычным телефонным звонком; 3) оценить степень удовлетворенности пользователей этими двумя способами предоставления услуг; 4) Определите факторы, способствующие и препятствующие реализации TELE-FOLLOW-UP.

Методология: Для достижения целей исследования будут использоваться смешанные методы. Рандомизированное клиническое исследование будет использоваться для достижения целей 1, 2 и 3. Исследователи планируют набрать 142 пациента. Будут сформированы две группы: 1) группа ТЕЛЕ-ПОСЛЕДУЮЩАЯ: пользователи, которые будут получать последующее наблюдение посредством телереабилитации; 2) ТЕЛЕФОННАЯ ГРУППА: те, кто получит дополнительную информацию по телефону. Для выполнения задачи 4 будет проведено качественное предварительное и описательное исследование с использованием индивидуальных интервью (врачи и менеджеры здравоохранения) и фокус-групп (участники).

Успешная реализация этого проекта принесет Квебеку уникальный опыт внедрения телереабилитации в медицинском учреждении. CIUSSS de l'Estrie-CHUS может стать лидером в деле обмена опытом для крупномасштабного внедрения в Квебеке. Применение в ортопедических амбулаторных клиниках может быть распространено на другую клиентуру за счет повышения доступности реабилитационных услуг для клиентов, где доступность является проблемой.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

142

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Sherbrooke, Канада
        • Research Centre on Aging
    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Канада, J1H 4C4
        • Research Center on Aging

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Предъявить несрочное состояние (статус определяется во время первоначального осмотра в клинике)
  • Быть способным понять простое утверждение
  • Иметь доступ к Интернету и иметь электронный планшет или компьютер в

Критерий исключения:

  • Не понимаю французский или английский

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Звонок по телефону
Последующее телефонное наблюдение, инициированное медицинским работником через месяц после первоначальной оценки в внешней реабилитационной клинике.
Физиотерапевт позвонил пациенту через месяц после его первичного осмотра в заочной реабилитационной клинике.
Экспериментальный: Телереабилитационное сопровождение
Дистанционное реабилитационное наблюдение, инициированное медицинским работником через месяц после первичной оценки во внешней реабилитационной клинике.
Физиотерапевт осуществил прямое наблюдение за пациентом через дистанционную реабилитацию через месяц после его / ее первоначального осмотра в внешней реабилитационной клинике.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение боли во времени
Временное ограничение: День 0, 1 месяц
Шкала боли от 0 до 10 (0 = нет боли, 10 = сильная боль)
День 0, 1 месяц

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение качества жизни во времени
Временное ограничение: День 0, 12 месяцев
Оцените качество жизни, связанное с физическим и психическим состоянием (Анкета SF-6Dv2 (Обследование полезности здоровья)). Этот опросник обеспечивает многомерное общее измерение качества жизни, связанного со здоровьем. В своем нынешнем виде эта анкета включает шесть вопросов по различным аспектам физического и психического здоровья. Оценка будет преобразована в QALY (год жизни с поправкой на качество). Анализ полезности затрат (CUA) является все более популярным методом, помогающим лицам, принимающим решения в области здравоохранения. CUA использует годы жизни с поправкой на качество (QALY), которые объединяют продолжительность жизни с качеством жизни, связанным со здоровьем (HRQoL), в единую оценку.
День 0, 12 месяцев
Прямые и косвенные затраты, связанные с вмешательством
Временное ограничение: 12 месяцев
Косвенные и прямые затраты, связанные с вмешательством. Прямые затраты — это затраты, которые необходимы для клинического наблюдения и относятся к заработной плате физиотерапевтов и приобретению технологического оборудования (планшета или компьютера), используемого пациентом. Косвенные затраты необходимы для оптимизации показателей клинического наблюдения и учета расходов пациента и/или любых других необходимых расходов, связанных с его/ее участием в программе ЛТ. Для сбора информации о расходах будет применяться самодельная анкета.
12 месяцев
Удовлетворенность полученной услугой
Временное ограничение: 1 месяц

Анкета об удовлетворенности полученной медицинской помощью. Конструкт удовлетворенности определяется тремя различными факторами, которые включают удовлетворенность:

1) отношения с терапевтом, 2) предоставляемые услуги и 3) организация услуг. Этот инструмент включает 26 вопросов, оцениваемых по четырехбалльной шкале Лайкерта. Общий балл рассчитывается на основе средней удовлетворенности тремя факторами, при этом более высокие баллы указывают на более высокий уровень удовлетворенности (по шкале от 0 до 100).

1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Michel Tousignant, Université de Sherbrooke

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

13 марта 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

2 сентября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

22 июля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 мая 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 июня 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 июня 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 октября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 сентября 2021 г.

Последняя проверка

1 сентября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2019-2919

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Отслеживание телефонного звонка

Подписаться