Эффективность прогулок на природе у взрослых, страдающих депрессией
Исследования немедленных и краткосрочных эффектов прогулок на природе на симптомы, связанные со стрессом и депрессией
За последние несколько лет все большее число кампаний по всему миру, включая Канаду, подчеркивают положительное влияние времени, проведенного на природе, на самочувствие. Действительно, все больше данных свидетельствует о том, что времяпрепровождение на природе связано с множеством эмоциональных и когнитивных преимуществ. Удивительно мало исследований, проведенных на сегодняшний день, чтобы проверить предположение о том, что прогулки на природе по сравнению с городскими условиями могут облегчить симптомы стресса и депрессии у взрослых с клинической депрессией.
Основная цель этого исследования - изучить эффективность прогулок на природе по сравнению с городскими условиями для улучшения симптомов, связанных с депрессией, и снижения стресса. Первоначально исследование включало 2 основных исхода: уровень стресса у пациентов (кортизол в слюне) и симптомы, связанные с депрессией (например, аффект, размышления, исполнительное функционирование).
Однако из соображений гигиены в свете пандемии COVID-19 в 2020 году сбор образцов слюны (и, в свою очередь, измерение уровня стресса с помощью кортизола в слюне) был исключен из процедуры исследования. Основной результат был изменен на эффекты на положительный и отрицательный аффект.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Канада, H4H 1R3
- Douglas Mental Health University Institute
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Мужчины и женщины в возрасте от 18 до 65 лет включительно;
- Владение французским или английским языком;
- Диагноз большое депрессивное расстройство (DSM-IV);
Критерий исключения:
- Острые психотические симптомы;
- Острые суицидальные намерения (в течение 48 часов);
- Невозможность ходить в течение 60 минут или серьезные медицинские причины (например, обширное оперативное вмешательство)
- Состояние сердца по данным анамнеза или по данным электрокардиограммы
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Городской
Пациенты отправятся на тихую 60-минутную прогулку в городских условиях. Прогулка будет проходить в июне, июле, августе и сентябре с 10:00 до 11:00. Участники будут ходить группами по два-три участника в сопровождении двух научных сотрудников, прошедших подготовку в области психического здоровья (докторантов по психологии). Городская прогулка будет проходить на бульваре де ла Верендри с большими артериями с тремя-четырьмя полосами движения. |
Ходьба в течение 60 минут, как описано выше.
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Природа
Пациенты отправятся на тихую 60-минутную прогулку в природном парке. Прогулка будет проходить в июне, июле, августе и сентябре с 10:00 до 11:00. Участники будут ходить группами по два-три участника в сопровождении двух научных сотрудников, прошедших подготовку в области психического здоровья (докторантов по психологии). Прогулка на природе пройдет в парке Ангриньон площадью 96 га, одном из крупнейших зеленых и биоразнообразных пространств Монреаля с лесом из 20 000 деревьев и прудом, окруженным ивами. |
Ходьба в течение 60 минут, как описано выше.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение аффекта по сравнению с исходным уровнем в течение 48 часов после прогулки
Временное ограничение: С 1 по 3 день
|
График положительных и отрицательных воздействий (PANAS)
|
С 1 по 3 день
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение исполнительных функций
Временное ограничение: Тест Струпа будет проводиться в 2 временных точках: 1) перед прогулкой (с 9:45 до 10:30); 2) после прогулки (с 11:30 до 11:50)
|
Цветовой тест Струпа — широко используемая задача для оценки избирательного внимания и тормозного контроля.
В первом блоке этого задания (А) цветные слова (красный, синий, желтый, зеленый), напечатанные черными чернилами, предъявляются в случайном порядке, и участников просят прочитать слова вслух.
Во втором блоке (B) показаны однотонные пятна одного из тех же четырех цветов, и участники называют цвета.
Наконец, в третьем блоке (C) цветные слова напечатаны чернилами несовместимого цвета, и участники должны назвать цвет чернил (например,
ЗЕЛЕНЫЙ [напечатано красным]; ответ = красный).
Участников просят завершить каждый блок как можно быстрее и точнее, а время выполнения каждого испытания рассчитывается и усредняется для каждого блока.
Показатель интерференции рассчитывается следующим образом: C - [(A + B)/2].
|
Тест Струпа будет проводиться в 2 временных точках: 1) перед прогулкой (с 9:45 до 10:30); 2) после прогулки (с 11:30 до 11:50)
|
|
Изменение суицидальных мыслей
Временное ограничение: 1 день
|
Тяжесть суицидальных мыслей Тяжесть текущих суицидальных мыслей будет оцениваться по трем пунктам, полученным из предыдущего исследования мгновенной оценки суицидального риска: «Насколько сильно ваше желание покончить с собой прямо сейчас»?; «Насколько сильно твое намерение убить себя прямо сейчас»?; «Насколько сильна ваша способность сопротивляться желанию убить себя прямо сейчас»?
Каждый пункт оценивается по шкале от 0 (совсем не сильный [интенсивный]) до 4 (очень сильный [интенсивный]).
|
1 день
|
|
Изменение депрессивных симптомов
Временное ограничение: С 1 по 2 день
|
Опросник депрессии Бека (BDI-II) BDI — это широко используемый опросник депрессии из 21 пункта с хорошей внутренней согласованностью (α = 0,93 в текущей выборке) и достоверностью.
Вопросы оцениваются по 4-бальной шкале от 0 до 3.
|
С 1 по 2 день
|
|
Изменение в размышлениях
Временное ограничение: 1 день
|
Опросник размышлений-рефлексий (RRQ) RRQ представляет собой анкету с самооценкой, состоящую из 24 пунктов, оценивающих как размышления о себе, так и саморефлексию, 57 из которых 12 пунктов соответствуют каждой подшкале.
Участники оценивают степень, в которой они занимаются самоанализом (например,
«иногда мне трудно отключить мысли о себе») и саморефлексивные мысли (например,
«Я люблю размышлять о природе и значении вещей») по шкале Лайкерта от одного (полностью не согласен) до пяти (полностью согласен)
|
1 день
|
|
Изменение раздражительности
Временное ограничение: С 1 по 3 день
|
Краткий тест на раздражительность (BITe): BITe представляет собой самооценку раздражительности из 5 пунктов, которая подходит для использования мужчинами и женщинами.
Участники отвечают на утверждения, используя 6-балльную шкалу Лайкерта от «Никогда» до «Всегда».
Пункты включают следующие пять утверждений: «Я был сварливым»; «У меня было ощущение, что я могу сломаться»; «Другие люди действуют мне на нервы».
|
С 1 по 3 день
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Marie-Claude Geoffroy, PhD, McGill University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- IUSMD-18-33
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .