ПОИСК ОПТИМАЛЬНОЙ АНЕСТЕЗИИ ПРИ РЕТРОГРАДНОЙ ВНУТРЕННЕПОЧЕВОЙ ХИРУРГИИ
25 июня 2019 г. обновлено: nariman.gadjiev, St. Petersburg State Pavlov Medical University
СНИЖЕНИЕ ДВИЖЕНИЯ ПОЧКИ: ОПТИМИЗАЦИЯ АНЕСТЕЗИИ И КОМБИНИРОВАНИЕ ДЫХАТЕЛЬНОЙ ПОДДЕРЖКИ ПРИ РЕТРОГРАДНОЙ ВНУТРЕННЕРЕЧНОЙ ХИРУРГИИ: ПИЛОТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
Для участия в исследовании были проспективно набраны пациенты, перенесшие ретроградную внутрипочечную операцию по поводу камней в почках с ноября 2017 г. по май 2018 г.
В каждом случае после начала общей анестезии с ИВЛ хирургов просили оценить подвижность операционного поля и условия проведения лазерной литотрипсии по разработанной опросной шкале.
Анкета состояла из 5 степеней оценки подвижности почек, и каждый вопрос оценивался от 1 до 5, где 1 — очень подвижная (крайне плохие условия для пыления) и 5 — полностью неподвижная (идеальные условия для пыления).
После этой оценки была применена модифицированная методика общей анестезии, называемая комбинированной респираторной поддержкой, которая заключалась в снижении дыхательного объема до 250-300 мл и частоты дыхания до 4-5 в минуту с транскатетерной высокочастотной струйной вентиляцией через эндотрахеальную трубку с частотой дыхательного цикла 300 в минуту и поддерживается во время ретроградной внутрипочечной хирургии.
В начале комбинированного респираторного доступа хирургов еще раз просили оценить подвижность операционного поля и условия проведения лазерной литотрипсии.
Регистрировались и сравнивались основные параметры вентиляции в обоих режимах.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
38
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Saint Petersburg, Российская Федерация, 197342
- First Pavlov Saint Petersburg Universuty
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Камни в почках с показаниями к ретроградной внутрипочечной хирургии
Критерий исключения:
- Пациенты с классом ASA выше 3
- Пациенты с активной инфекцией мочевыводящих путей были исключены из исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Интервенционная модель: Последовательное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Пациенты, перенесшие внутрипочечную хирургию
|
комбинированная респираторная поддержка (КРД), которая заключалась в снижении дыхательного объема до 250-300 мл и частоты дыхания до 4-5 в минуту с транскатетерной высокочастотной струйной вентиляцией легких (ВЧВД) через эндотрахеальную трубку с частотой дыхательного цикла (ЧДЦ) 300 в минуту и поддерживается во время RIRS.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Движение почек, оцененное эндоурологом во время ретроградной внутрипочечной хирургии
Временное ограничение: продолжительность операции RIRS
|
анкета была внедрена для оценки отзывов хирургов о новой методике. Это выполнялось в 2 этапа у каждого пациента и каждый пациент служил своим контролем: сначала после начала ГА с ИВЛ в режиме нормальной вентиляции применяли анкету и просили хирургов оценить подвижность операционного поля. и достойные условия для лазерной литотрипсии. Во-вторых, в RIRS была внедрена и поддерживалась новая методика CRS. Перед самой литотрипсией хирургов еще раз просили оценить подвижность операционного поля и условия проведения лазерной литотрипсии по упомянутому ранее опроснику. |
продолжительность операции RIRS
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 ноября 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
3 марта 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 июня 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 июня 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 июня 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 июня 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 июня 2019 г.
Последняя проверка
1 июня 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- №3/18
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Почечный камень
-
B.P. Koirala Institute of Health SciencesЗавершенный
-
Taichung Tzu Chi HospitalЗавершенныйОценка терапии Bian Stone при расстройстве аутистического спектраТайвань