Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

OPTIMÁLIS ALKALMAZÁS KERESÉSE RETROGRÁD INTRARENÁLIS SEBÉSZETBEN

2019. június 25. frissítette: nariman.gadjiev, St. Petersburg State Pavlov Medical University

A VESEMOZGÁS CSÖKKENTÉSE: AZ ALKALMAZÁS OPTIMALIZÁLÁSA ÉS A LÉGZŐTÁMOGATÁS ÖSSZESÍTÉSE RETROGRÁD INTRARENÁLIS MŰTÉTÉHEZ: KÍSÉRLETI TANULMÁNY

A 2017 novembere és 2018 májusa között retrográd intrarenalis műtéten átesett betegeket vettek részt a vizsgálatban. A gépi lélegeztetéssel történő általános érzéstelenítés megkezdése után minden esetben felkértük a sebészt, hogy a kidolgozott kérdőíves skála szerint értékelje a műtéti terület mobilitását és a lézeres litotripszia feltételeit. A kérdőív a vese mobilitásának értékelését 5 fokozatban tartalmazza, és minden kérdést 1-től 5-ig értékeltek, 1 nagyon mozgékony (rendkívül rossz körülmények a porozáshoz), 5 pedig teljesen mozdulatlan (ideális feltételek a porozáshoz). Ezt az értékelést követően módosított általános érzéstelenítési technikát alkalmaztunk, úgynevezett kombinált légzéstámogatást, amely a légzési térfogat 250-300 ml-re, a légzési frekvencia percenkénti 4-5-re csökkentéséből állt, transzkatéteres nagyfrekvenciás sugárlégzéssel endotracheális csövön keresztül, légzési ciklus gyakorisága: 300 percenként, és a retrográd intrarenális műtétek alatt is megmarad. A kombinált légzési megközelítés kezdetén a sebészeket ismét felkérték a műtéti terület mobilitásának és a lézeres litotripszia feltételeinek felmérésére. A fő lélegeztetési paramétereket mindkét rendszerben rögzítettük és összehasonlítottuk.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

38

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Orosz Föderáció
      • Saint Petersburg, Orosz Föderáció, 197342
        • First Pavlov Saint Petersburg Universuty

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Vesekövek retrográd intrarenális műtét indikációival

Kizárási kritériumok:

  • 3-nál nagyobb ASA-osztályú betegek
  • Az aktív húgyúti fertőzésben szenvedő betegeket kizárták a vizsgálatból

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Beavatkozó modell: Szekvenciális hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Intrarenális műtéten átesett betegek
Eljárás: kombinált légzéstámogatás (CRS)
kombinált légzéstámogatás (CRS), amely a légzési térfogat 250-300 ml-re, a légzési frekvencia percenkénti 4-5-re csökkentéséből állt transzkatéteres nagyfrekvenciás sugárlégzéssel (HFJV) egy endotracheális csövön keresztül, amelynek légzési ciklus frekvenciája (RCF) 300 percenként és RIRS alatt karbantartva.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A vesemozgást az endourológus értékelte retrográd intrarenális műtét során
Időkeret: a RIRS műtét időtartama

kérdőívet alkalmaztunk a sebész újszerű technikával kapcsolatos visszajelzéseinek felmérésére. Ez minden betegnél 2 lépésben történt, és minden beteg a saját kontrollját szolgálta: először a GA megkezdése után MV-vel normál lélegeztetés módban kérdőívet töltöttünk ki, és felkértük a sebészeket, hogy értékeljék a műtéti terület mobilitását. és a lézeres litotripszia feltételeinek megfelelősége.

Másodszor, új CRS-technikát vezettek be és tartottak fenn a RIRS-ben. Magát a litotripsziát megelőzően ismételten felkérték a sebészeket, hogy a korábban említett kérdőív alapján értékeljék a műtéti terület mobilitását és a lézeres litotripszia feltételeit.
a RIRS műtét időtartama

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

St. Petersburg State Pavlov Medical University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. november 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. március 3.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. június 23.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. június 25.

Első közzététel (Tényleges)

2019. június 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. június 26.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. június 25.

Utolsó ellenőrzés

2019. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • №3/18

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Vesekő

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Myanmar

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel