Оценка депрессии и нарушений сна у больных эндометриозом
21 мая 2020 г. обновлено: Pınar Kadirogulları, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Оценка депрессии и нарушений сна у больных эндометриозом до и после операции
Целью данного исследования было сравнение депрессии и нарушений сна у оперированных пациенток с эндометриозом до и после операции.
Основная цель здесь - предоставить данные о том, как симптомы эндометриоза влияют на психологическое состояние и характер сна пациенток и как эти эффекты можно скорректировать.
Таким образом, он направлен на то, чтобы определить, нуждаются ли пациентки в психологической поддержке, и провести запланированное лечение в связи с эндометриозом в раннем периоде.
В качестве вторичной цели планируется дальнейшее наблюдение за пациентами с улучшением их сна и психологического состояния, а также улучшение их приверженности лечению и качества жизни.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
50
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция, 33404
- Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
-
Istanbul, Турция
- Pınar Kadiroğulları
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 50 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В группу исследования вошли больные с показаниями к операции, согласившиеся пройти обследование на депрессию и нарушения сна.
Описание
Критерии включения:
- 18-49 лет без известных психических расстройств и
- Больные эндометриозом с показаниями к операции
Критерий исключения:
- Пациенты, получающие только медикаментозное лечение без каких-либо показаний к операции,
- лица с известным психическим заболеванием,
- пациенты с нарушениями сна по другой причине,
- Пациенты старше 49 лет, пациенты моложе 18 лет,
- Больные со злокачественными новообразованиями,
- беременные женщины
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала депрессии Бека
Временное ограничение: 1 неделя
|
будет оцениваться послеоперационная депрессия у больных эндометриозом. Состоит из 21 вопроса с баллами от 0 до 3. ВЫСОКИЙ БАЛЛ СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О ВЫСОКОЙ ДЕПРЕССИИ. (0-63 БАЛЛА) |
1 неделя
|
|
Питтсбургский индекс качества сна
Временное ограничение: 1 неделя
|
будут оцениваться послеоперационные нарушения сна у больных эндометриозом. Состоит из 9 вопросов с баллами от 0 до 3. ВЫСОКАЯ ОЦЕНКА ПОКАЗЫВАЕТ ПЛОХОЕ КАЧЕСТВО СНА. (0-27 БАЛЛОВ) |
1 неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
3 июля 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
3 мая 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
3 мая 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 июля 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 июля 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 июля 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 мая 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 мая 2020 г.
Последняя проверка
1 мая 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2019.03.77
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .