Evaluatie van depressie en slaapstoornissen bij endometriosepatiënten
21 mei 2020 bijgewerkt door: Pınar Kadirogulları, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Evaluatie van depressie en slaapstoornissen bij endometriosepatiënten preoperatief en postoperatief
Het doel van deze studie was om de depressie en slaapstoornissen van geopereerde endometriosepatiënten voor en na de operatie te vergelijken.
Het belangrijkste doel hier is om gegevens te verstrekken over hoe de psychologische toestanden en het slaappatroon van patiënten worden beïnvloed door de symptomen van endometriose en hoe deze effecten kunnen worden gecorrigeerd.
Op deze manier is het doel om vast te stellen of de patiënten psychologische ondersteuningsbehoeften hebben en om de geplande behandeling vanwege endometriose in de vroege periode te geven.
Als secundair doel is het de bedoeling om de patiënten op de hoogte te houden van hun verbeterde slaap- en psychologische toestand, en om hun therapietrouw en levenskwaliteit te verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
50
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen, 33404
- Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
-
Istanbul, Kalkoen
- Pınar Kadiroğulları
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 50 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De onderzoeksgroep omvatte patiënten met indicaties voor operatie en die ermee instemden te testen op depressie en slaapstoornissen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18-49 jaar zonder bekende psychiatrische stoornis en
- Endometriosepatiënten met indicatie voor operatie
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die alleen medische behandeling krijgen zonder enige indicatie voor een operatie,
- mensen met een bekende psychiatrische aandoening,
- patiënten met slaapstoornissen om een andere reden,
- Patiënten ouder dan 49 jaar, patiënten jonger dan 18 jaar,
- Patiënten met maligniteiten,
- zwangere vrouw
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beck Depressie Schaal
Tijdsspanne: 1 week
|
postoperatieve depressie bij endometriosepatiënten zal worden geëvalueerd. Bestaat uit 21 vragen gescoord tussen 0-3. HOGE SCORE TOONT EEN HOGE DEPRESSIE. (0-63 PUNTEN) |
1 week
|
|
Pittsburgh slaapkwaliteitsindex
Tijdsspanne: 1 week
|
postoperatieve slaapstoornissen van endometriosepatiënten zullen worden geëvalueerd. Bestaat uit 9 vragen gescoord tussen 0-3. HOGE SCORE TOONT SLECHTE SLAAPKWALITEIT AAN. (0-27 PUNTEN) |
1 week
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
3 juli 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
3 mei 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
3 mei 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 juli 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 juli 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 juli 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
22 mei 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 mei 2020
Laatst geverifieerd
1 mei 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2019.03.77
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Beck Depressieschaal en Pittsburgh Sleep Quality Index
-
Cumhuriyet UniversityWervingDepressie | Slaap | Ongerustheid | Pijn, chronisch | Slaap Hygiëne | Stuitbeen verwondingenKalkoen
-
Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training...Voltooid
-
Ataturk Training and Research HospitalVoltooidAfwijking van het neustussenschotKalkoen
-
University of Maryland, BaltimoreBeëindigdDepressie | Slapeloosheid | Ongerustheid | Zelfmoord | AgitatieVerenigde Staten