Avaliação da depressão e distúrbios do sono em pacientes com endometriose
21 de maio de 2020 atualizado por: Pınar Kadirogulları, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Avaliação da depressão e distúrbios do sono em pacientes com endometriose no pré e pós-operatório
O objetivo deste estudo foi comparar a depressão e os distúrbios do sono de pacientes operadas com endometriose antes e depois da operação.
O principal objetivo aqui é fornecer dados sobre como os estados psicológicos e os padrões de sono das pacientes são afetados pelos sintomas da endometriose e como esses efeitos podem ser corrigidos.
Desta forma, pretende-se determinar se as pacientes têm necessidades de apoio psicológico e dar o tratamento planejado devido à endometriose no período inicial.
Como objetivo secundário, planeja-se manter o acompanhamento dos pacientes com melhora do sono e das condições psicológicas, além de melhorar a adesão ao tratamento e a qualidade de vida.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
50
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Istanbul, Peru, 33404
- Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
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Istanbul, Peru
- Pınar Kadiroğulları
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 50 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
O grupo de estudo incluiu pacientes com indicação de operação e que concordaram em fazer testes para depressão e distúrbios do sono.
Descrição
Critério de inclusão:
- 18-49 anos de idade sem transtorno psiquiátrico conhecido e
- Pacientes com endometriose com indicação de operação
Critério de exclusão:
- Pacientes recebendo apenas tratamento médico sem qualquer indicação de operação,
- aqueles com uma doença psiquiátrica conhecida,
- pacientes com distúrbios do sono por outro motivo,
- Pacientes com mais de 49 anos, pacientes com menos de 18 anos,
- Pacientes com malignidade,
- mulheres grávidas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala de Depressão de Beck
Prazo: 1 semana
|
será avaliada a depressão pós-operatória em pacientes com endometriose. Consiste em 21 questões pontuadas entre 0-3. PONTUAÇÃO ALTA APRESENTA DEPRESSÃO ALTA. (0-63 PONTOS) |
1 semana
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Índice de qualidade do sono de Pittsburgh
Prazo: 1 semana
|
distúrbios do sono pós-operatório de pacientes com endometriose serão avaliados. Consiste em 9 questões pontuadas entre 0-3. PONTUAÇÃO ALTA INDICA QUALIDADE DE SONO MÁ. (0-27 PONTOS) |
1 semana
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
3 de julho de 2019
Conclusão Primária (Real)
3 de maio de 2020
Conclusão do estudo (Real)
3 de maio de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de julho de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de julho de 2019
Primeira postagem (Real)
5 de julho de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de maio de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de maio de 2020
Última verificação
1 de maio de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2019.03.77
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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