Зарегистрированное когортное исследование мышечной дистрофии Дюшенна
18 марта 2021 г. обновлено: Ning Wang, MD., PhD.
Дистрофинопатия — это термин, обозначающий Х-сцепленное рецессивное генетическое заболевание, включая мышечную дистрофию Дюшенна, мышечную дистрофию Беккера и Х-сцепленную дилатационную кардиомиопатию.
Целью данного исследования является определение клинического спектра и естественного прогрессирования дистрофинопатии в проспективном многоцентровом естественнонаучном исследовании, оценка клинических и генетических особенностей пациентов с дистрофинопатией для оптимизации клинического ведения.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
2000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Ming Jin, MD
- Электронная почта: Safariday@live.com
Места учебы
-
-
-
Fuzhou, Китай
- Рекрутинг
- First Affiliated Hospital of Fujian Medical University
-
Контакт:
- Ming Jin, MD
- Электронная почта: Safariday@live.com
-
Младший исследователь:
- Wan-Jin Chen, MD,PhD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
2 года и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с диагнозом мышечная дистрофия Дюшенна в больнице
Описание
Критерии включения:
- старше 2 лет
- Диагноз мышечной дистрофии Дюшенна и женщин-носителей, генотипически подтвержденный
- Диагноз должен быть подтвержден биопсией мышц, если нет генетического подтверждения.
Критерий исключения:
- Наличие других клинически значимых заболеваний
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Возраст на момент смерти
Временное ограничение: 20 лет
|
время, когда пациент умирает
|
20 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2019 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
31 декабря 2039 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 декабря 2049 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 июля 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 июля 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 июля 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 марта 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 марта 2021 г.
Последняя проверка
1 февраля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MRCTA,ECFAH of FMU [2019]193
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .