Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Дислексия развития и методы исправления (DDMR)

28 сентября 2023 г. обновлено: Fondation Lenval

Дислексия развития и методы исправления. Фонологические, зрительно-внимательные и кросс-модальные подходы, многоцентровое исследование.

По крайней мере, в настоящее время в терапевтических исследованиях дислексии развития задействованы три теоретических концепции. Каждая теоретическая основа опирается на тип лежащих в основе когнитивных процессов, которые считаются нарушенными: 1°) фонологическая обработка, 2°) межмодальная интеграция, 3°) обработка зрительного внимания. В этом контролируемом и рандомизированном исследовании три типа компьютеризированного обучения объединены в многофакторном лечебном подходе к детям в возрасте от 8 до 12 лет с дислексией. Основная цель состоит в том, чтобы сравнить эффективность этого коррекционного подхода, который сочетает фонологическую, зрительно-внимательную и кросс-модальную тренировку с обычной неинтенсивной и неспецифической реабилитацией.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Дислексия развития определяется как специфическое и длительное расстройство обучения чтению. Это расстройство развития нервной системы оказывает серьезное влияние на общее академическое обучение и поведение, ставит под угрозу профессиональное и социальное развитие и затрагивает 10% детей школьного возраста. Поскольку это проблема общественного здравоохранения, ее диагностика и лечение по-прежнему вызывают большие споры, а отсутствие научного консенсуса приводит к большой неоднородности клинической практики и результатов лечения. Три терапевтические оси направляют исследования дислексии развития. Первая ось основана на фонологическом дефиците. Согласно гипотезе фонологической репрезентации причиной нарушения чтения является специфический дефицит обработки фонологических репрезентаций, поддерживающих идентификацию звуков. Вторая ось фокусируется на когнитивном дефиците, связанном с вниманием. Согласно гипотезе дефицита зрительного внимания, недостаток обработки зрительного внимания можно рассматривать как одну из объяснительных причин дисфункции в процедурах опознавания букв и чтения. Третья ось направлена ​​​​на автоматизацию обработки ассоциации букв и звуков. Согласно оси, отсутствие кросс-модальной интеграции при декодировании слов изменяется из-за отсутствия одновременной связи между визуальным и слуховым стимулом.

Во многих исследованиях была предпринята попытка исключительно подтвердить выборочное исправление в соответствии с причинно-следственными гипотезами, которые в основном являются кросс-модальными, фонологическими или зрительно-внимательными. Однако оценка этих основных процессов у детей с дислексией показывает большую клиническую неоднородность, поскольку у большинства детей одновременно наблюдаются три дефицита. Кроме того, ни в одном исследовании не оценивались преимущества сочетания этих различных упражнений для развития навыков чтения.

В этом контролируемом и рандомизированном исследовании три типа компьютеризированного обучения объединены в многофакторном лечебном подходе к детям в возрасте от 8 до 12 лет с дислексией. Основная цель состоит в том, чтобы сравнить эффективность этого коррекционного подхода, который сочетает в себе фонологическую, зрительно-внимательную и кросс-модальную тренировку с обычной неинтенсивной и неспецифической реабилитацией.

Второстепенными задачами будут: 1°) сравнить эффективность фонологического тренинга в отношении навыков чтения и зрительно-внимательного тренинга, 2°) сравнить эффективность навыков чтения в порядке фонологического и зрительно-внимательного тренинга, 3 °) сравнить эволюцию понимания и письменного производства в конце трех учебных занятий и 4°) оценить восприятие ребенком и родителями исхода расстройства чтения в конце учебных занятий с использованием шкал Лайкерта, с помощью анкеты. Анализ результатов позволит оценить лечебный подход к дислексии в клиническом контексте, а также улучшить понимание и лечение нарушений письменной речи.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

145

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Nice, Франция
        • Hôpitaux Pédiatriques de Nice CHU-Lenval

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 4 года до 9 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Возраст ≥ 8 лет и ≤ 13 лет;
  • Диагноз дислексии подтверждается показателями ≤ при -1,5 стандартных отклонениях от среднего значения по лексиметрическим тестам.
  • Диагноз смешанной дислексии подтверждается показателями ≤ при -1,5 стандартных отклонениях от среднего значения чтения неправильных слов и псевдослов в тесте Evalec©.
  • Показатели ≤ при -1,5 стандартных отклонениях от среднего для фонологических (Evalec©) и зрительно-внимательных задач в тестах Evadys© и Sigl©.
  • Дом оснащен подключенной компьютерной системой для ежедневных тренировок.
  • Подписание информированного согласия родителями
  • Ребенок должен быть связан с системой социального обеспечения

Критерий исключения:

  • Умственная отсталость, неврологические расстройства, общее расстройство развития;
  • Первичный сенсорный дефицит;
  • Образовательные недостатки;
  • синдром дефицита внимания с гиперактивностью, дисфазия;
  • Предшествующая ежедневная фонологическая или зрительно-внимательная тренировка.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Фонологическая группа
  • Фаза 1: вмешательство без целенаправленных ежедневных тренировок (30 минут в неделю, в течение 8 недель)
  • Фаза 2: вмешательство с целенаправленными ежедневными тренировками

    • Фонологический тренинг (15 минут/день, 5 дней/неделю, 8 недель)
    • Зрительно-внимательная тренировка (15 минут в день, 5 дней в неделю, 8 недель)
    • Кросс-модальное обучение (15 минут/день, 5 дней/неделю, 8 недель)
  • Фаза 3: прекращение тренировок на 8 недель.
Экспериментальный: группа зрительного внимания
  • Фаза 1: вмешательство без целенаправленных ежедневных тренировок (30 минут в неделю, в течение 8 недель)
  • Фаза 2: вмешательство с целенаправленными ежедневными тренировками

    • Зрительно-внимательная тренировка (15 минут в день, 5 дней в неделю, 8 недель)
    • Фонологический тренинг (15 минут/день, 5 дней/неделю, 8 недель)
    • Кросс-модальное обучение (15 минут/день, 5 дней/неделю, 8 недель)
  • Фаза 3: прекращение тренировок на 8 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
эффективность навыков чтения
Временное ограничение: 26 недель до исходного уровня
мера уровня чтения (возраст чтения): точность (количество ошибок) и время чтения (в секундах) в исходных баллах и стандартное отклонение
26 недель до исходного уровня

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
эффективность навыков чтения 8 недель
Временное ограничение: 8 недель до исходного уровня
Мера уровня чтения: точность (коэффициент ошибок) и время чтения (в миллисекундах) в необработанных оценках и стандартных отклонениях.
8 недель до исходного уровня
эффективность навыков чтения 18 недель
Временное ограничение: 18 недель до исходного уровня
Мера уровня чтения: точность (коэффициент ошибок) и время чтения (в миллисекундах) в необработанных оценках и стандартных отклонениях.
18 недель до исходного уровня
эффективность орфографических навыков
Временное ограничение: 26 недель до исходного уровня
количество орфографических (количество ошибок) в необработанных оценках и стандартное отклонение
26 недель до исходного уровня
эффективность навыков понимания прочитанного
Временное ограничение: 26 недель до исходного уровня
мера уровня понимания прочитанного (частота ошибок) в необработанных баллах и стандартном отклонении
26 недель до исходного уровня
восприятие эволюции расстройства чтения
Временное ограничение: 26 недель до исходного уровня

измерить восприятие эволюции нарушения чтения по шкале Лайкерта: Количество пунктов: 13

  • Оценка от 5 до 1
  • Например, «я люблю читать» много = 5, много = 4, нормально» = 3, мало = 2, совсем не = 1 Другой пример «читается легко», действительно очень легко = 5, я хорошо = 4, нормально = 3, немного сложно = 4, очень сложно = 1
  • Максимальное значение 5 означает, что чтение и обучение воспринимаются очень положительно.
  • Минимальное значение 1 означает, что чтение и обучение воспринимаются очень негативно
  • Результаты: увеличение баллов, измеренных до и после трех тренировок, означает улучшение
26 недель до исходного уровня

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: HARRAR-ESKINAZI KARINE, CERTA Fondation Lenval, Children Hospital of Nice CHU-LENVAL

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 октября 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

12 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

12 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 июля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 июля 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 июля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 сентября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 сентября 2023 г.

Последняя проверка

1 сентября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться