Влияние ожирения на инсульт и сердечно-сосудистые события (OSR)
26 августа 2019 г. обновлено: Prof. Dr. Emre Kumral, Ege University
СВЯЗЬ ОЖИРЕНИЯ С ПОВТОРНЫМ ИНСУЛЬТОМ И СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫМИ СОБЫТИЯМИ
Связь между ожирением и рецидивами инсульта все еще обсуждается.
В этом исследовании выяснялось, связано ли исходное ожирение с повторным инсультом и серьезными сердечно-сосудистыми событиями в течение длительного периода времени.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Были проанализированы пятилетние данные Ege Stroke Registry по повторным инсультам и сердечно-сосудистым событиям, связанным с ожирением.
Данные включают возраст, пол, тяжесть инсульта, нейровизуализационные исследования, сердечно-сосудистые факторы риска.
В течение периода включения все включенные пациенты наблюдались до цензурирования (10 декабря 2011 г.) или повторной госпитализации из-за повторного инсульта, сердечно-сосудистого события или смерти, в зависимости от того, что наступило раньше.
Для анализа выживаемости использовали метод Каплана-Мейера.
Модель пропорциональных рисков Кокса применялась для выявления предикторов повторных сосудистых событий.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
9285
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все пациенты с инсультом включены в проспективный когортный регистр Эгейского региона.
Описание
Критерии включения:
- Все последовательные пациенты с инсультом.
Критерий исключения:
- Неполная исходная информация, другие факторы, делающие их непригодными для последующего наблюдения, неопределенный инсульт, субарахноидальное кровоизлияние.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты с ожирением
Ожирение у лиц с ИМТ ≥30 кг/м2
|
Индекс массы тела (ИМТ (кг/м2) рассчитывали на основе измерений веса с точностью до кг и роста.
|
|
Пациенты без ожирения
Нормальный вес считался у пациентов с ИМТ <30 кг/м2.
|
Индекс массы тела (ИМТ (кг/м2) рассчитывали на основе измерений веса с точностью до кг и роста.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Повторный инсульт
Временное ограничение: 5 лет
|
Ишемический или геморрагический инсульт
|
5 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2000 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 августа 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 августа 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 августа 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 августа 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 августа 2019 г.
Последняя проверка
1 августа 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2010/101
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Если издатель согласится поделиться IPD, мы можем дать разрешение на обмен IPD.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Оценка ожирения
-
Centre Francois BaclesseЗавершенный
-
University of CataniaUniversity of Roma La Sapienza; Hospital General Universitario Santa Lucia; Klinik...Еще не набираютРассеянный склерозИталия