Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Причины лимфаденита у младенцев и детей

26 августа 2019 г. обновлено: Randa Mohammed Abd El Twab, Assiut University

Причины лихорадки неизвестного происхождения (ЛНН) у младенцев и детей, посещающих детскую больницу Университета Асьюта (AUCH)

Определение: лихорадка < 38°C, причину которой установить не удалось, задокументировано врачом после 3-недельного осмотра в амбулаторных условиях [или после 1-й нед. оценка в больнице]. Однако в большинстве случаев лихорадка проявляется не только в виде лихорадки, но и в результате атипичных проявлений распространенных заболеваний. С другой стороны, лимфаденит, длящийся более 6 месяцев, у детей встречается редко и предполагает наличие гранулематозных, аутоиммунных или аутовоспалительных заболеваний.

Обзор исследования

Подробное описание

Лихорадка неясного генеза (ЛНН) является относительно распространенной детской жалобой. Время FUO обычно колеблется от 10 до 21 дня. Как правило, после первоначального амбулаторного или стационарного обследования лихорадка должна быть выше 38,3 °C в течение как минимум 10 дней без видимого источника. Известно, что ЛНЯ вызывает широкий спектр заболеваний, включая инфекционную, аутоиммунную и онкологическую этиологию. Окончательный диагноз лимфатической лихорадки может быть сложной задачей, поскольку многие случаи проходят спонтанно без постановки диагноза. В настоящее время не существует стандартизированного диагностического подхода для выявления FUO. Общее направление обследования часто зависит от состояния пациента, симптомов и воздействия окружающей среды. Общепризнано, что полный анамнез и физикальное обследование, а также основные лабораторные тесты и эмпирическая антибактериальная терапия являются начальными шагами в лечении лимфатической лимфаденэктомии. При отсутствии доступных дополнительных ресурсов рентгенограммы, такие как рентген грудной клетки и УЗИ брюшной полости, а также простые тесты, например. СОЭ обычно проводят для выявления инфекционных и злокачественных источников ЛН. Если диагноз все еще не ясен, лабораторные тесты на аутоиммунные антитела или специфические инфекционные агенты являются дополнительными логическими шагами, если диагноз остается под вопросом.

В отличие от исследований взрослых, категориальное распределение диагностики причин ЛНЯО в педиатрии за последние десятилетия не изменилось (Nield&Kamat, 2018) [1]. Необходимы дополнительные исследования для улучшения распознавания причин длительной лихорадки у детей.

Таким образом, лимфаденит не является каким-то одним конкретным заболеванием, а может быть потенциальным проявлением нескольких заболеваний и нарушений. Начальным подходом к ЛНЯ предлагается определение причин длительной лихорадки в каждой из систем организма, о чем свидетельствует предъявляемая жалоба. Например, в дыхательной системе в развивающихся странах туберкулез (ТБ) следует искать в первую очередь. Точно так же белково-энергетическая недостаточность (БЭН) и рахит с дефицитом витамина D также должны рассматриваться как причина рецидивирующей / хронической инфекции грудной клетки, ведущей к ЛНЯ. В желудочно-кишечном тракте необходимо выявить персистирующую/рецидивирующую диарею. В развивающихся странах инфекция мочевыводящих путей, брюшной тиф и вирусный гепатит являются другими скрытыми причинами ЛНЯ. Коллагеновые заболевания, аутовоспалительные заболевания, а также иммунодефицитные заболевания и аутоиммунные нарушения следует искать в качестве причин ЛНЯО.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Safiea El-Deeb, prof
  • Номер телефона: 0220882060380
  • Электронная почта: Safia.eldeeb@med.au.edu.eg

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Mohammed Fathy, Ass.prof
  • Номер телефона: 02201005689353
  • Электронная почта: mohamed.osman@med.au.edu.eg

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 3 месяца до 17 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

младенцы и дети

Описание

Критерии включения:

  • Все случаи FUO поступили в AUCH в течение одного года исследования.

Критерий исключения:

  • случаи ВИЧ

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Причины лихорадки неизвестного происхождения (ЛНН) у младенцев и детей, посещающих Детскую больницу Университета Асьюта (AUCH)
Временное ограничение: Базовый уровень
расследования
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 октября 2019 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 октября 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 октября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 августа 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 августа 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 августа 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 августа 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 августа 2019 г.

Последняя проверка

1 августа 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • cofouoiiacaauch

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования туберкулиновая проба

Подписаться