Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

FUO:n syyt imeväisillä ja lapsilla

maanantai 26. elokuuta 2019 päivittänyt: Randa Mohammed Abd El Twab, Assiut University

Tuntemattoman alkuperän kuumeen (FUO) syyt vauvoilla ja lapsilla, jotka ovat hoidossa Assiut University Children Hospital (AUCH)

Määritelmä: kuume < 38 ˚c, jonka syytä ei voitu tunnistaa, terveydenhuollon tarjoajan dokumentoima 3 vk.arvioinnin jälkeen avohoidossa [tai 1 vk:n jälkeen. arviointi sairaalassa]. Useimmissa tapauksissa ei kuitenkaan ole pelkästään kuumetta, vaan FUO johtuu yleisten sairauksien epätyypillisestä esiintymisestä. Toisaalta yli 6 kuukautta kestävä FUO on harvinainen lapsilla ja viittaa granulomatoottisiin, autoimmuuni- tai autoinflammatorisiin sairauksiin

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tuntemattoman alkuperän kuume (FUO) on suhteellisen yleinen lasten vaiva. FUO-aika vaihtelee yleensä 10 - 21 päivää. Yleensä kuumeen tulee olla yli 38,3 ˚c vähintään 10 päivän ajan ilman selvää lähdettä ensimmäisen avo- tai laitoshoidon jälkeen. Useiden sairauksien tiedetään aiheuttavan FUO:ta, mukaan lukien infektio-, autoimmuuni- ja onkologiset etiologiat. FUO:n lopullinen diagnoosi voi olla haastavaa, sillä monet tapaukset ratkeavat spontaanisti ilman diagnoosia. Tällä hetkellä ei ole standardoitua diagnostista lähestymistapaa FUO:n määrittämiseen. Käsittelyn yleinen suunta riippuu usein potilaan ulkonäöstä, oireista ja ympäristöaltistumisesta. On yleisesti hyväksyttyä, että täydellinen historia ja fyysinen tutkimus sekä peruslaboratoriotutkimukset ja empiirinen antibioottihoito ovat ensimmäisiä vaiheita FUO:n työstämisessä. Koska kehittyneitä resursseja ei ole saatavilla, röntgenkuvat, kuten rintakehän röntgenkuvat ja vatsan ultraääni sekä yksinkertaiset testit, esim. ESR suoritetaan yleensä etsiessään tarttuvia ja pahanlaatuisia FUO-lähteitä. Jos diagnoosi on edelleen epäselvä laboratoriokokeet autoimmuunivasta-aineiden tai spesifisten tartunnanaiheuttajien varalta, ovat loogisia lisävaiheita, jos diagnoosi pysyy kyseenalaisena.

Toisin kuin aikuistutkimuksissa, lasten FUO:n syiden diagnoosin kategorinen jakauma ei ole muuttunut viime vuosikymmeninä (Nield&Kamat, 2018) [1]. Lisätutkimuksia tarvitaan parantamaan lasten pitkittyneen kuumeen syiden tunnistamista.

FUO ei siis ole yksittäinen lääketieteellinen häiriö, vaan se voi olla useiden sairauksien ja häiriöiden mahdollinen ilmentymä. Alkuperäisenä FUO:n lähestymistavana ehdotetaan olevan pitkittyneen kuumeen syiden määrittäminen kussakin kehon järjestelmässä, kuten esillä olevassa valituksessa ehdotetaan. Esimerkiksi hengityselimistä kehitysmaissa tuberkuloosia (TB) on etsittävä ensisijaisesti. Samoin proteiinien energia-aliravitsemusta (PEM) ja D-vitamiinin puutteesta johtuvaa riisitautia on myös pidettävä syynä toistuviin / kroonisiin rintainfektioihin, jotka johtavat FUO:hon. Ruoansulatuskanavassa on etsittävä jatkuvaa/toistuvaa ripulia. Kehitysmaissa virtsatietulehdus, lavantauti ja virushepatiitti ovat muita piilotettuja FUO:n syitä. FUO:n syitä on etsittävä kollageenisairaudet, auto-inflammatoriset sairaudet sekä immuunikato- ja autoimmuunihäiriöt.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

3 kuukautta - 17 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

vauvoja ja lapsia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki FUO-tapaukset otettiin AUCH:lle yhden tutkimuksen aikana.

Poissulkemiskriteerit:

  • HIV-tapauksia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tuntemattoman alkuperän kuumeen (FUO) syyt Assiutin yliopistollisen lastensairaalassa (AUCH) olevilla imeväisillä ja lapsilla
Aikaikkuna: Perustaso
tutkimuksia
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Tiistai 1. lokakuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. lokakuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 3. elokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. elokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 29. elokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 29. elokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. elokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • cofouoiiacaauch

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset tuberkuliinitesti

3
Tilaa