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乳児および小児における FUO の原因

2019年8月26日 更新者:Randa Mohammed Abd El Twab、Assiut University

アシュート大学小児病院(AUCH)に通う乳児および小児における不明熱(FUO)の原因

定義: 原因が特定できなかった 38 ℃ 未満の発熱で、外来患者として 3 週間の評価後 [または 1 週間後に医療提供者によって記録された。 病院での評価]。 ただし、ほとんどの場合、発熱だけではなく、一般的な疾患の非定型症状が原因で FUO が発生します。 一方、6 カ月以上持続する FUO は小児ではまれであり、肉芽腫性疾患、自己免疫疾患または自己炎症性疾患を示唆している

調査の概要

詳細な説明

原因不明の発熱 (FUO) は、比較的一般的な小児の愁訴です。 FUO の時間は、一般的に 10 日から 21 日です。 一般に、最初の外来患者または入院患者の精密検査の後、明らかな原因がなくても、発熱は少なくとも 10 日間 38.3 °C を超える必要があります。 感染性、自己免疫性、および腫瘍性の病因を含む、広範な疾患が FUO を引き起こすことが知られています。 FUO の確定診断は困難な場合があり、多くの場合、診断なしで自然に解決します。 現在、FUO を解決するための標準化された診断アプローチはありません。 精密検査の一般的な方向性は、多くの場合、患者の症状、症状、および環境への曝露によって異なります。 完全な病歴と身体検査、基本的な臨床検査、および経験的抗生物質療法が FUO の精密検査の最初のステップであることが一般に認められています。 高度なリソースが利用できないため、胸部 X 線や腹部超音波検査などの X 線写真や、単純な検査などを行うことができます。 ESR は、FUO の感染源および悪性源を探すために一般的に行われます。 診断がまだ曖昧である場合、自己免疫抗体または特定の感染性病原体の臨床検査は、診断が疑問のままである場合の追加の論理的なステップです.

成人の研究とは異なり、小児科における FUO の原因の診断のカテゴリ分布は、ここ数十年間変化していません (Nield&Kamat , 2018) [1]。 子供の長期発熱の原因の認識を改善するには、追加の研究が必要です。

そのため、FUOは単一の特定の医学的障害ではなく、いくつかの病気や障害の潜在的な症状である可能性があります. FUO への最初のアプローチは、提示された苦情で示唆されているように、体の各システムにおける長引く発熱の原因を特定することであることが示唆されています。 たとえば、開発途上国の呼吸器系では、結核 (TB) を最初に検索する必要があります。 同様に、タンパク質エネルギー栄養失調 (PEM)、およびビタミン D 欠乏症のくる病も、FUO につながる再発性/慢性胸部感染症の原因と考えなければなりません。 消化器系では、持続性/再発性の下痢を検索する必要があります。 発展途上国では、尿路感染症、腸チフス、およびウイルス性肝炎が FUO の他の隠れた原因となっています。 FUOの原因として、膠原病、自己炎症性疾患、免疫不全疾患、自己免疫疾患を探す必要があります。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

3ヶ月~17年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

幼児と子供

説明

包含基準:

  • すべての FUO 症例は、研究の 1 年間に AUCH に入院しました。

除外基準:

  • HIVの症例

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アシュート大学小児病院 (AUCH) に通う乳児および小児における原因不明の発熱 (FUO) の原因
時間枠:ベースライン
調査
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2019年10月1日

一次修了 (予想される)

2020年10月1日

研究の完了 (予想される)

2021年10月1日

試験登録日

最初に提出

2019年8月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年8月26日

最初の投稿 (実際)

2019年8月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年8月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年8月26日

最終確認日

2019年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • cofouoiiacaauch

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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