- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04090853
Предметная оценка диодного лазера/РЧ с длиной волны 1064 нм
5 мая 2023 г. обновлено: Venus Concept
Субъектная оценка эффективности диодного лазера с длиной волны 1064 нм, импульсных электромагнитных полей и вакуумной мультиполярной радиочастоты для неинвазивного контурирования живота и боков
Открытое многоцентровое исследование с исходным контролем, оценивающее использование диодного лазера с длиной волны 1064 нм, импульсных электромагнитных полей и вакуумной радиочастоты для неинвазивного уменьшения жира в области живота и боков.
Обзор исследования
Подробное описание
В исследовании примут участие до 200 человек, нуждающихся в неинвазивном липолизе живота и боков.
Каждый субъект получит до 3 учебных процедур диодным лазером и до 3 процедур импульсных электромагнитных полей и вакуумных радиочастотных исследований.
Субъекты будут наблюдаться через 24 недели после лечения диодами, чтобы наблюдать за их удовлетворенностью результатами лечения.
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Соединенные Штаты, 80206
- Shah Aesthetic Surgery
-
-
Massachusetts
-
Foxboro, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02035
- Medical Management Solutions INC
-
-
New York
-
Woodmere, New York, Соединенные Штаты, 11598
- SRS Dermatology
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Способен читать, понимать и добровольно предоставить письменное информированное согласие.
- Здоровый мужчина или женщина в возрасте ≥ 18 лет, обращающийся за лечением нежелательного жира на боках и/или животе
- ИМТ меньше 35.
- Способен и желает соблюдать график лечения/последующего наблюдения и требования.
- Женщины детородного возраста должны использовать надежный метод контроля над рождаемостью по крайней мере за 3 месяца до включения в исследование и на протяжении всего исследования, а также иметь отрицательный тест мочи на беременность на исходном уровне.
Критерий исключения:
- Беременность, намерение забеременеть, после родов или кормление грудью в течение последних 6 месяцев.
- Любая предыдущая липосакция/липоскульптура или любая хирургическая процедура в области лечения за последние 12 месяцев.
- Иммуносупрессия/иммунодефицитные заболевания в анамнезе (включая СПИД и ВИЧ-инфекцию) или использование иммунодепрессантов за 6 месяцев до и во время исследования.
- История гиперлипидемии, сахарного диабета, гепатита, коагулопатии крови или чрезмерного кровотечения.
- Использование антитромбоцитарных препаратов (допускается 81 мг ацетилсалициловой кислоты в день), антикоагулянтов, тромболитиков или противовоспалительных препаратов в течение 2 недель лечения.
- Наличие в анамнезе рака кожи или любого другого рака в областях, подлежащих лечению, включая наличие злокачественных или предраковых пигментных поражений.
- Наличие постоянного имплантата в области лечения, такого как металлические пластины, или инъекционного химического вещества, такого как силикон или парентеральная терапия золотом (тиомалат золота-натрия).
- Использование лекарств, трав, пищевых добавок и витаминов, о которых известно, что они вызывают фоточувствительность к воздействию света на используемой длине волны, или наличие в анамнезе расстройства фоточувствительности.
- Страдания от значительных кожных заболеваний в области лечения или воспалительных состояний кожи, включая, помимо прочего, открытые рваные раны, ссадины, герпесные высыпания, герпес, активные инфекции.
- Татуировки в зоне обработки.
- Плохое качество кожи (сильная дряблость).
- Брюшная стенка, мышечная аномалия или грыжа при физическом осмотре.
- Использование ретиноидов, таких как пероральный изотретиноин (Accutane™), в течение последних шести месяцев или в ходе исследования.
- Образование келоидных или гипертрофических рубцов в анамнезе или плохое заживление ран в области лечения.
- По усмотрению исследователя, любое физическое или психическое состояние, которое может сделать участие субъекта небезопасным.
- Неспособность или маловероятность воздержания от пребывания на солнце, искусственного загара, включая использование соляриев, до (шесть недель) и в ходе оценки.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Группа лечения пациентов
На усмотрение главного исследователя будет проведено до трех диодных и радиочастотных процедур и до трех дополнительных радиочастотных процедур на пациента.
Диодные процедуры будут проводиться с интервалом в шесть недель, а радиочастотные процедуры — с интервалом в 2-3 недели.
|
Исследуемое устройство (Venus Bliss™) представляет собой неинвазивное медицинское эстетическое устройство, предназначенное для контурной пластики тела.
Устройство состоит из консоли, четырех аппликаторов диодного лазера с длиной волны 1064 нм (60 мм x 60 мм).
В комплект входит ремень, позволяющий оператору закрепить лазерные аппликаторы в зоне обработки липолиза, что позволяет работать без помощи рук.
Устройство использует вакуумную радиочастотную (RF) и PEMF (импульсное электромагнитное поле) технологию, которая, как показали клинические исследования, безопасна и эффективна для уменьшения окружности тела и подтяжки кожи.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общая удовлетворенность пациентов
Временное ограничение: Неделя 26
|
Пациенты оценивают свою удовлетворенность результатами лечения на заключительном контрольном визите с помощью опроса пациентов, отвечая на 12 вопросов.
|
Неделя 26
|
|
Удовлетворенность пациентов лечением
Временное ограничение: Неделя 26
|
Пациенты оценивают свою удовлетворенность лечением по 5-балльной шкале Лайкерта.
Шкала Лайкерта варьируется от 1 = очень неудовлетворен 2 = неудовлетворен 3 = нейтрально 4 = удовлетворен 5 = очень удовлетворен
|
Неделя 26
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Yoni Iger, Venus Concept LTD
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
8 июля 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
8 июля 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 сентября 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 сентября 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 сентября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 мая 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 мая 2023 г.
Последняя проверка
1 мая 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- BL1119
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Да
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Да
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .