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Soggetto Valutazione di un laser a diodi/RF da 1064 nm

5 maggio 2023 aggiornato da: Venus Concept

Soggetto Valutazione dell'efficacia di un laser a diodi da 1064 nm, campi elettromagnetici pulsati e radiofrequenza multipolare assistita da vuoto per il rimodellamento non invasivo dell'addome e dei fianchi

Studio multicentrico in aperto, controllato al basale che valuta un laser a diodi da 1064 nm, campi elettromagnetici pulsati e radiofrequenza assistita da vuoto per la riduzione del grasso non invasiva dell'addome e dei fianchi.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio arruolerà fino a 200 soggetti che richiedono la lipolisi non invasiva dell'addome e dei fianchi. Ogni soggetto riceverà fino a 3 trattamenti di studio del laser a diodi e fino a 3 trattamenti di campi elettromagnetici pulsati e trattamenti di studio a radiofrequenza assistita dal vuoto. I soggetti saranno seguiti a 24 settimane dopo i trattamenti con diodi per osservare la loro soddisfazione per i risultati del trattamento.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Stati Uniti, 80206
        • Shah Aesthetic Surgery
    • Massachusetts
      • Foxboro, Massachusetts, Stati Uniti, 02035
        • Medical Management Solutions INC
    • New York
      • Woodmere, New York, Stati Uniti, 11598
        • SRS Dermatology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. In grado di leggere, comprendere e fornire volontariamente il consenso informato scritto.
  2. Maschio o femmina sano, di età ≥ 18 anni che richiede un trattamento per il grasso indesiderato nei fianchi e/o nell'addome
  3. Il punteggio BMI è inferiore a 35.
  4. In grado e disposto a rispettare il programma e i requisiti di trattamento / follow-up.
  5. Le donne in età fertile devono utilizzare un metodo affidabile di controllo delle nascite almeno 3 mesi prima dell'arruolamento nello studio e per la durata dello studio e avere un test di gravidanza delle urine negativo al basale.

Criteri di esclusione:

  1. Incinta, con intenzione di rimanere incinta, dopo il parto o allattamento negli ultimi 6 mesi.
  2. Qualsiasi precedente liposuzione/liposcultura o qualsiasi tipo di procedura chirurgica nell'area da trattare negli ultimi 12 mesi.
  3. Storia di disturbi da immunosoppressione/deficienza immunitaria (inclusi AIDS e infezione da HIV) o uso di farmaci immunosoppressori, 6 mesi prima e durante il corso dello studio.
  4. Storia di iperlipidemia, diabete mellito, epatite, coagulopatia ematica o sanguinamento eccessivo.
  5. Uso di farmaci antipiastrinici (81 mg di acido acetilsalicilico al giorno consentiti), anticoagulanti, trombolitici o antinfiammatori entro 2 settimane dal trattamento.
  6. Avere una storia di cancro della pelle o qualsiasi altro cancro nelle aree da trattare, inclusa la presenza di lesioni pigmentate maligne o pre-maligne.
  7. Avere un impianto permanente nell'area di trattamento come placche metalliche o una sostanza chimica iniettata come silicone o terapia parenterale con oro (oro tiomalato di sodio).
  8. Uso di farmaci, erbe, integratori alimentari e vitamine noti per indurre fotosensibilità all'esposizione alla luce alla lunghezza d'onda utilizzata o anamnesi di disturbo da fotosensibilità.
  9. Soffre di condizioni cutanee significative nell'area da trattare o condizioni infiammatorie della pelle incluse, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, lacerazioni aperte, abrasioni, piaghe da herpes, herpes labiale, infezioni attive.
  10. Tatuaggi nell'area di trattamento.
  11. Scarsa qualità della pelle (grave lassità).
  12. Parete addominale, anomalia muscolare o ernia all'esame obiettivo.
  13. Uso di retinoidi come l'isotretinoina orale (Accutane™) negli ultimi sei mesi o durante il corso dello studio.
  14. Storia di formazione di cicatrici cheloidi o ipertrofiche o scarsa guarigione della ferita nell'area di trattamento.
  15. A discrezione dell'investigatore, qualsiasi condizione fisica o mentale che possa rendere pericolosa la partecipazione del soggetto.
  16. Impossibile o improbabile astenersi dall'esposizione al sole, dall'abbronzatura artificiale, compreso l'uso di cabine abbronzanti, prima (sei settimane) e durante il corso della valutazione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Gruppo di trattamento del paziente
Saranno eseguiti fino a tre trattamenti con diodi e radiofrequenza e fino a tre ulteriori trattamenti con radiofrequenza per paziente a discrezione del ricercatore principale. I trattamenti con diodi saranno distanziati di sei settimane l'uno dall'altro mentre i trattamenti a radiofrequenza saranno distanziati di 2-3 settimane l'uno dall'altro.
Il dispositivo sperimentale (Venus Bliss™) è un dispositivo medico estetico non invasivo progettato per il body contouring. Il dispositivo è composto da una console, quattro applicatori laser a diodi da 1064 nm (60 mm x 60 mm). È inclusa una cintura per consentire all'operatore di fissare gli applicatori laser sull'area di trattamento della lipolisi, consentendo il funzionamento a mani libere. Il dispositivo utilizza la tecnologia a radiofrequenza assistita da vuoto (RF) e PEMF (campo elettromagnetico pulsato) che ha dimostrato in studi clinici di essere sicura ed efficace nella riduzione della circonferenza corporea e nel rassodamento della pelle.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soddisfazione generale del paziente
Lasso di tempo: Settimana 26
I pazienti valutano la loro soddisfazione per i risultati del trattamento alla visita di follow-up finale utilizzando un sondaggio tra i pazienti rispondendo a 12 domande
Settimana 26
Soddisfazione del trattamento del paziente
Lasso di tempo: Settimana 26
I pazienti valutano la loro soddisfazione per il trattamento utilizzando una scala Likert a 5 punti. La scala Likert va da 1 = molto insoddisfatto 2 = insoddisfatto 3 = neutrale 4 = soddisfatto 5 = molto soddisfatto
Settimana 26

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Direttore dello studio: Yoni Iger, Venus Concept LTD

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2019

Completamento primario (Effettivo)

8 luglio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

8 luglio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 settembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 settembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

16 settembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 maggio 2023

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BL1119

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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